--藥事管理會(huì)議記錄范文合集-資料下載頁(yè)
2025-10-10 06:30本頁(yè)面
【正文】 展藥事管理工作，將藥品質(zhì)量監(jiān)控、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、合理用藥評(píng)價(jià)與管理、特別是抗菌藥物合理應(yīng)用的管理、處方質(zhì)量評(píng)價(jià)等作為我院藥事管理工作的重點(diǎn)予以落實(shí)。委員們對(duì)臨床提出的新藥進(jìn)行認(rèn)真討論，以實(shí)名投票的方式進(jìn)行了表決是否投入臨床應(yīng)用，并對(duì)藥事管理工作提出建設(shè)性的意見和的建議。2015年6月15日 *****醫(yī)院第五篇：藥事委員會(huì)會(huì)議記錄藥事委員會(huì)會(huì)議記錄地點(diǎn)：行政樓會(huì)議室主任委員：副主任委員：委員：會(huì)議議程：會(huì)議內(nèi)容：科長(zhǎng)：本季度藥械科重新制定了醫(yī)院抗菌藥物分級(jí)目錄，再次明確了醫(yī)師用藥分級(jí)管理。規(guī)范了抗菌藥物管理，對(duì)每月使用金額前十位的品種進(jìn)行公示，對(duì)每月使用金額前十位的醫(yī)生進(jìn)行公示，對(duì)存在的問題及時(shí)進(jìn)行糾正，提高了臨床用藥質(zhì)量，避免了不良用藥事件的發(fā)生。藥庫(kù)嚴(yán)格執(zhí)行入庫(kù)驗(yàn)收制度，每月對(duì)藥品進(jìn)行抽查，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，保障藥品供給。同時(shí)，繼續(xù)開展藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作，我科派專人負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件的收集、上報(bào)工作，了解藥品的使用情況。此外，我科繼續(xù)對(duì)處方質(zhì)量進(jìn)行檢查，規(guī)范處方書寫。但是，工作中也存在不足，如個(gè)別制定落實(shí)不夠好，藥品供應(yīng)偶爾有脫節(jié)現(xiàn)象。在以后的工作中我們會(huì)努力克服，及時(shí)解決，保證藥事管理工作順利完成。副院長(zhǎng)：藥械科采取了一系列行之有效的管理措施，圓滿完成了第一季度的各項(xiàng)工作。在第二季度，藥械科應(yīng)加強(qiáng)新品種的監(jiān)測(cè)，加強(qiáng)毒麻藥品的管理，加強(qiáng)藥品品種的管理，進(jìn)一步對(duì)處方點(diǎn)評(píng)工作方案、抗菌藥物應(yīng)用進(jìn)行檢查，檢查落實(shí)情況，確保各項(xiàng)活動(dòng)及時(shí)有效地開展。會(huì)議通過以下決議：藥房急救藥品須經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)后準(zhǔn)許進(jìn)入；藥房急救藥品應(yīng)由正規(guī)、大型醫(yī)藥公司供應(yīng)，以確保臨床用藥安全，保證藥品的及時(shí)供應(yīng)；會(huì)議通過30余種新藥品臨床試運(yùn)行，品名規(guī)格見附表。院長(zhǎng)：各科室應(yīng)科學(xué)控制藥占比，同時(shí)，藥庫(kù)不允許大批借藥，臨時(shí)緊急情況下允許小量借藥，但需及時(shí)歸還。進(jìn)一步加強(qiáng)合理用藥，保障臨床用藥安全性、經(jīng)濟(jì)性、有效性，避免不良反應(yīng)的發(fā)生。
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