獸藥gsp驗收自查匯報材料[5篇材料]-資料下載頁
2025-10-05 01:25本頁面
【正文】 請 日 期：受理 部 門：受理 日 期：申請表（公章）年月日年月日 填 報 說 明申請書應(yīng)為原件，用鋼筆填寫或打印，內(nèi)容應(yīng)準(zhǔn)確、完整，不得涂改。報送檢查驗收申請書和其他表格、資料，應(yīng)按有關(guān)欄目填寫的企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況，附質(zhì)量管理人員學(xué)歷證明、培訓(xùn)證書及專業(yè)技術(shù)職稱證書的復(fù)印件。檢查驗收申請書以外的資料，應(yīng)使用A4紙打印，標(biāo)明目錄以及頁碼并裝訂成冊。企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況表填報單位：（蓋章）填報日期： 年月日注：填報本表時，請將學(xué)歷證書及專業(yè)技術(shù)職稱證書的復(fù)印件附后。表中的企業(yè)分管質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員、驗收人員、采購人員、保管人員、銷售人員、技術(shù)服務(wù)人員應(yīng)在職務(wù)/崗位欄中注明。篇二：獸藥GSP檢查驗收申報材料完整版廣東省獸藥GSP檢查驗收申請書注：、批發(fā)經(jīng)營、零售經(jīng)營、批零兼營。、中藥制劑、外用殺蟲劑、消毒劑、原料藥、生化藥品、中藥材（中藥飲片）、特殊藥品（獸用麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品），以及獸用生物制品等。、外資企業(yè)、私營企業(yè)、個人獨資企業(yè)。，應(yīng)另表說明。企業(yè)人員情況一覽表填報單位：填報日期：注：，請將學(xué)歷證書及專業(yè)技術(shù)職稱證書的復(fù)印件附后。2．質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員、驗收人員、養(yǎng)護(hù)人員等應(yīng)在職務(wù)/崗位一欄中注明。、考核情況應(yīng)在備注欄中注明。企業(yè)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備情況表填報單位：填報日期：說明：、設(shè)備的實際填寫。如無欄目所設(shè)項目，應(yīng)注明“無”。，單位為平方米，冷庫單位為立方米。3.“營業(yè)場所及輔助、辦公用房”欄目中“輔助用房”指庫區(qū)中服務(wù)性或勞保用房。篇三：獸藥GSP申報材料完整篇XX獸藥店GSP檢查驗收申請書申請企業(yè)名稱：XX獸藥店（公章）申請 日 期：受理 部 門：受理 日 期： 二O一二年六月十八 日 二O一二年六月二十八 日 填報說明申請書應(yīng)為原件，用鋼筆、簽字筆填寫或打印，內(nèi)容應(yīng)準(zhǔn)確、完整，不得涂改。報送檢查驗收申請書和其他表格、資料，應(yīng)按有關(guān)欄目填寫的企業(yè)負(fù)責(zé)人員和質(zhì)量管理人員情況，附質(zhì)量管理人員學(xué)歷證明、專業(yè)技術(shù)職稱證書以及質(zhì)量管理人員上崗證書的復(fù)印件。檢查驗收申請書以外的資料，應(yīng)使用A4紙打印，標(biāo)明目錄以及頁碼并裝訂成冊。上述申報材料報送一式三份。XX省獸藥GSP檢查驗收申請書《獸藥GSP檢查驗收申報材料范本》
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