20xx實驗材料與試劑總結(jié)-資料下載頁
2025-10-04 17:29本頁面
【正文】 用75％酒精消毒；整個接種過程都在實驗室無菌區(qū)進行。(4)實驗中控制溫度的方法：①還原糖鑒定：水浴煮沸加熱②酶促反應(yīng)：水浴保溫③用酒精溶解葉中的葉綠素：酒精要隔水加熱④DNA的鑒定：水浴煮沸加熱⑤細胞和組織培養(yǎng)以及微生物培養(yǎng)：恒溫培養(yǎng)2．斐林試劑、班氏試劑與尿糖試紙這三種物質(zhì)均可用來檢驗含醛基的有機物的存在，在醫(yī)學上用來檢驗糖尿病，其原理均是利用了Cu2+的氧化性把醛基氧化，但成分略有不同：斐林試劑：即硫酸銅、氫氧化鈉和酒石酸鉀鈉組成的藍色混合溶液。分為斐林試劑A和斐林試劑B，A為CuSO4溶液，B為氫氧化鈉和酒石酸鉀鈉的混合溶液，使用時將A、B等體積混合即成斐林試劑。班氏試劑：即硫酸銅、碳酸鈉和檸檬酸鈉組成的混合液，又叫本尼迪克特(Benedict)試劑，它與醛反應(yīng)的結(jié)果是與斐林試劑一致的，只是比斐林試劑更穩(wěn)定，所以在臨床化驗中更常使用。尿糖試紙：又叫硫酸銅試紙，呈白色,帶藍色斑點，用于糖尿病患者的尿糖測試。每片含硫酸銅20毫克,枸櫞酸300毫克,碳酸鈉80毫克，氫氧化鈉235毫克。尿糖試紙法快速、方便，試紙的正確使用方法為：將試紙條放在尿液中浸濕，一秒鐘后取出，在一分鐘內(nèi)觀察試紙的顏色，并與標準色板對照，根據(jù)不同的顏色來確定尿糖陽性的程度。3．斐林試劑和雙縮脲試劑的比較相同點：①都由NaOH溶液和CuSO4溶液構(gòu)成；②斐林試劑甲液和雙縮脲試劑A都為0．1g/mLNaOH溶液。不同點：①CuSO4溶液濃度不一樣：斐林試劑乙液為0．05g/mLCuSO4溶液，雙縮脲試劑B為0．01g/mLCuSO4溶液。②配制比例不一樣。③使用方法不一樣：斐林試劑是甲、乙液一起混合后再使用，雙縮脲試劑則是先向待鑒定材料加入A試劑搖勻后，再加入試劑B。④鑒定的對象不一樣：斐林試劑鑒定的是還原糖，雙縮脲試劑鑒定的是蛋白質(zhì)。⑤反應(yīng)本質(zhì)及顏色反應(yīng)不一樣。4．蘇丹Ⅲ染液與蘇丹Ⅳ染液的比較都是用來鑒定脂肪。蘇丹Ⅳ染液更易溶于脂肪，所以染色更深，同時要求染色時間更短。生物學中常用的試劑：斐林試劑： 成分：（甲液）（乙液）。用法：將斐林試劑甲液和乙液等體積混合，再將混合后的斐林試劑倒入待測液，水浴加熱或直接加熱，如待測液中存在還原糖，則呈磚紅色。班氏糖定性試劑：為藍色溶液。和葡萄糖混合后沸水浴會出現(xiàn)磚紅色沉淀。用于尿糖的測定。雙縮脲試劑：成分：（甲液）（乙液）。用法：向待測液中先加入2ml甲液，搖勻，再向其中加入3~4滴乙液，搖勻。如待測中存在蛋白質(zhì)，則呈現(xiàn)紫色。蘇丹Ⅲ：用法：取蘇丹Ⅲ顆粒溶于95%的酒精中，搖勻。用于檢測脂肪?？蓪⒅救境砷冱S色（被蘇丹Ⅳ染成紅色）。二苯胺：用于鑒定DNA。DNA遇二苯胺（沸水浴）會被染成藍色。鑒定DNA的試劑——二苯胺試劑A液：，用棕色瓶保存。B液：。配制：，現(xiàn)配現(xiàn)用。甲基綠：用于鑒定DNA。DNA遇甲基綠（常溫）會被染成藍綠色。（甲基綠使DNA呈現(xiàn)綠色，吡羅紅使RNA呈現(xiàn)紅色。）苔黑酚——乙醇溶液（用于RNA的鑒定）溶解6克苔黑酚于是100毫升95%乙醇中，（可在冰箱中保存1個月）50%的酒精溶液：在脂肪鑒定中，用蘇丹Ⅲ染液染色，再用50%的酒精溶液洗去浮色。75%的酒精溶液：用于殺菌消毒，75%的酒精能滲入細胞內(nèi)，使蛋白質(zhì)凝固變性。低于這個濃度，酒精的滲透脫水作用減弱，殺菌力不強；而高于這個濃度，則會使細菌表面蛋白質(zhì)迅速脫水，凝固成膜，妨礙酒精透入，削弱殺菌能力。75％的酒精溶液常用于手術(shù)前、打針、換藥、針灸前皮膚脫碘消毒以及機械消毒等。95%的酒精溶液：冷卻的體積分數(shù)為95%的酒精可用于凝集DNA。1龍膽紫溶液：()用于染色體著色，可將染色體染成紫色，通常染色3~5分鐘。（也可以用醋酸洋紅染色：冰醋酸45ML＋55ML蒸餾水＋先將洋紅溶于蒸餾水中，再加入冰醋酸充分搖勻后，加熱煮沸 10分鐘，待冷卻后，即可使用。）120%的肝臟、3%的過氧化氫、%的三氯化鐵：用于比較過氧化氫酶和Fe3+的催化效率。（新鮮的肝臟中含有過氧化氫酶）13%的可溶性淀粉溶液、3%的蔗糖溶液、2%的新鮮淀粉酶溶液：用于探索淀粉酶對淀粉和蔗糖的作用實驗。1碘液：用于鑒定淀粉的存在。遇淀粉變藍。1丙酮：用于提取葉綠體中的色素。1層析液：（成分：20份石油醚、2份丙酮、和1份苯混合而成，也可用93號汽油）可用于色素的層析，即將色素在濾紙上分離開。1二氧化硅：在色素的提取的分離實驗中研磨綠色葉片時加入，可使研磨充分。1碳酸鈣：研磨綠色葉片時加入，可中和有機酸，防止在研磨時葉綠體中的色素受破壞。1：相當于30%的蔗糖溶液，比植物細胞液的濃度大，可用于質(zhì)壁分離實驗。：與雞血混合，防凝血。2班氏試劑：溶85克檸檬酸鈉及50克無水碳酸鈉于400毫升水中。將硫酸銅溶液緩緩傾入檸檬酸鈉——碳酸鈉溶液中，邊加邊攪拌。如有沉淀可過濾, 此混合液可長期使用。2氯化鈉溶液：①可用于溶解DNA。當氯化鈉濃度為2mol/L、 mol/L時，DNA溶解度最高。②%時可作為生理鹽水。2有絲分裂細胞染液 醫(yī)用紫藥水和蒸餾水按1：16的比例混合 配成染色液。2有絲分裂細胞解離液38%鹽酸和95%酒精按1：1的比例配成解離液。2卡諾氏固定液（用于細胞有絲分裂根尖的固定）酒精：冰醋酸=3：1（體積比）220%肝臟研磨液1份肝臟4份水。用剪子迅速將肝臟剪碎，先加少量的水研研磨，用剩余的水沖洗。2鑒定CO2試劑——澄清石灰水（Ca(OH)2溶液）；酸堿指示劑。取飽和石灰水澄清過濾，密封備用。
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