【正文】 : 藥物與適宜的拋射劑封裝于具有特制閥門的耐壓容器中制成的制劑。: 是噴射藥物的動力，有時兼作溶劑，多為常壓下沸點低于室溫的液化氣體。: 其特點是沸點低,常溫下蒸氣壓略高于大氣壓,易控制,性質(zhì)穩(wěn)定,不易燃燒,液化后密度大,無味,基本無臭,毒性較小,不溶于水,: 指不含拋射劑，借助機械作用將藥液噴成細霧狀的制劑。 of microponders粉霧劑: 微粉化藥物置于干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑。9藥物的溶解度和溶出速度 溶解度: 指在一定溫度（氣體在一定壓力）下，在一定量溶劑中溶解的最大藥量，常用一定溫度下100g溶劑中溶解溶質(zhì)的最大克數(shù)來表示。10 Surfactants : 使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。 脂肪酸山梨坦,是失水山梨醇脂肪酸酯,是由山梨糖醇及其單酐和二酐與脂肪酸反應而成的脂類化合物的混合物, 吐溫: 是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯, 泊洛沙姆:商品名普朗尼克,有各種不同分子量的產(chǎn)品,分子量可在100014000, 臨界膠束濃度::表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力 最大增溶濃度: 點隨溫度升高至某一溫度,其溶解度急劇升高,該溫度稱為Krafft點, 是離子表面活性劑的特征值, 曇點: 因加熱聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液而發(fā)生混濁的現(xiàn)象稱為起曇, 緩（控）釋制劑: 能夠控制藥物釋放速度,以延長藥物作用時間的一類片劑.（在水中或規(guī)定釋放介質(zhì)中緩慢的非恒速/恒速或接近恒速釋放藥物的片劑） 阻滯劑: 緩, Chronopharmacologic Drug Delivery System 口服定時釋藥系統(tǒng): 根據(jù)人體的生物節(jié)律來定時定量釋藥的一種新型制劑 口服胃滯留給藥系統(tǒng)/胃定位釋藥系統(tǒng): 一種定位于胃部的釋藥制劑 ：一種定位在結(jié)腸的釋藥制劑 靶向給藥系統(tǒng): 是指載體將藥物通過局部給藥或全身血液循環(huán)而選擇性的濃集于靶區(qū)的給藥系統(tǒng) Targeting Preparations 被動靶向給藥系統(tǒng): 即自然靶向制劑,載藥微粒被巨噬細胞攝取, 脂質(zhì)體:是一種類似生物膜結(jié)構的雙分子層微小貯庫型藥物載體，是最早用于靶向給藥的載體，生物相容性好，載藥及靶向效果明確。 Targeting Preparations 主動靶向制劑: 是用修飾的藥物載體作為導彈,將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效 –dispersing technology 固體分散技術：將藥物制成固體分散體所采用的制劑技術 Technology 包合技術：系指一種分子被包嵌于另一種分子的孔穴結(jié)構內(nèi)，形成包合物的過程。：即微型包囊，指利用天然的或者合成的高分子材料（囊材）作為囊膜壁殼(membrane wall)，將固態(tài)或者液體藥物（囊心物）包裹而成的藥庫型微囊。 微球：系藥物與高分子材料制成的球形或類球形骨架實體。藥物溶解或分散于實體中，其大小因使用目的而異，通常微球的粒徑范圍為1250(m。 coefficient分配系數(shù)：代表藥物分配在油相和水相中的比例，是分子親脂特性的度量，在藥劑學研究中主要用于預見藥物對在體組織的滲透或吸收難易程度。：是藥物的重要物理性質(zhì)之一。即一種物質(zhì)存在著一種以上的晶型。多晶型物質(zhì)的化學成分相同，但其結(jié)晶內(nèi)部的物理晶格結(jié)構不同，因而在宏觀上表現(xiàn)出不同的熔點、密度、溶解度、溶出速度以及化學穩(wěn)定性等。第五篇：名詞解釋(藥劑學總結(jié))名詞解釋：（pharmaceutics):是將原料藥制備成用于治療、診斷、預防疾病所需藥物制劑的一門科學。即以藥物制劑為中心研究其基本理論、處方設計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應用的綜合性應用技術科學。（dosage forms):把藥物制備成適合某種給藥途徑的適宜形式，即一類藥物制劑的總稱。例如：片劑、注射劑等。(pharmacopoeia):是一個國家記載藥品標準、規(guī)格的法典，一般由國家藥典委員會組織編纂、出版、并由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力。（critical micell concentration ,CMC): 表面活性劑在水溶液中的濃度達到一定程度后，在表面的正吸附達到飽和，此時溶液的表面張力達到最低值。（granules）:系指藥物與適宜的輔料混合制成具有一定粒度的干燥粒狀制劑。（劑）（hydrotropy):系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度，這第三種物質(zhì)稱為助溶劑。(suspensions):系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。（flocculation）:混懸微粒形成疏松聚集體的過程稱為絮凝。（sedimentation):是指沉降物的容積與沉降前混懸劑的容積之比。（emulsifying agents)：是乳劑的重要組成部分，對于乳劑的形成、穩(wěn)定性以及藥效等方面起重要作用。（pyrogen)：是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。（solid dispersion)：是指藥物高度分散在適宜的載體材料中形成的一種固態(tài)物質(zhì)，又稱固體分散物。（inclusion pound)：系指一種分子被全部或部分包合于另一種分子的空穴結(jié)構內(nèi)形成的特殊的復合物。(microcapsule)：利用天然的或合成的高分子材料作為囊材，制備囊膜，將固態(tài)藥物或液體藥物包裹成微囊。（isotonic solution)：系指滲透壓與紅細胞張力相等的溶液。（isoosmotic solution)：系指滲透壓與血漿滲透壓相等的溶液。：是把含有大量水分的物料預先進行降溫，凍結(jié)成冰點以下的固體，在真空條件下使冰直接升華，從而去除水分得到干燥產(chǎn)品的一種技術。(triturations)：小劑量的劇毒藥與數(shù)倍量的稀釋劑混合制成的散劑叫倍散。：指藥物從片劑、膠囊劑等固體制劑，在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。（creams)：系指藥物溶解或分散于乳狀型基質(zhì)中形成的均勻半固體制劑。：藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值稱為該藥物對基質(zhì)的置換價。（sustainedrelease）：系指用藥后能在機體內(nèi)緩慢釋放藥物，使藥物在較長時間內(nèi)維持有效血藥濃度的制劑，藥物的釋放多數(shù)情況下符合一級或Higuchi動力學過程。（controlledrelease)：系指藥物按預先設定好的程序緩慢地恒速或接近恒速釋放的制劑，一般符合零級動力學過程，其特點是釋藥速度僅受制劑本身設計的控制，而不受外界條件，如pH、酶、胃腸蠕動等因素的影響。（injections)：系指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液或混懸液及供臨用前配制或稀釋成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的無菌制劑。（transdermal drug delivery system TDDS)：是指藥物以一定的速率透過皮膚經(jīng)毛細血管吸收進入體循環(huán)的一類制劑。：是指借助載體、配體或抗體，將藥物通過局部給藥，胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集定位于靶組織、靶器官、靶細胞或細胞內(nèi)結(jié)構的給藥系統(tǒng)。（liposomes)：這種將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層薄膜中所制成的超微球形載體制劑，稱為脂質(zhì)體。：由磁流體和含藥磁性微球制得的有磁性定位作用的骨架微小球狀實體。：是指那些能滲透進入皮膚，降低藥物通過皮膚的阻力，降低皮膚的屏障功能，加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)。（cloud point)：對于聚氧乙烯型非離子表面活性劑溶液，進行加熱升溫時可導致表面活性劑析出（溶解度下降)、出現(xiàn)混濁、稱此現(xiàn)象為起曇，此時的溫度稱為濁點或曇點。（aerosols)：系指藥物溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。（guttate pills)：系指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑，主要供口服。(films)：系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑。：表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親和力稱為親水親油平衡值。（tinetures)：系指飲片用規(guī)定濃度乙醇提取而制得的可供內(nèi)服或外用的澄清液體制劑。（fluid extracts)：是將飲片提取液經(jīng)分離、純化后濃縮至規(guī)定濃度而制得的液體制劑。（extracts）：是將飲片提取液經(jīng)分離、純化后除去全部溶劑至規(guī)定濃度而制得的粉末狀或膏狀 的固體制劑。（syrups）：系指含藥物的濃蔗糖水溶液，供口服用。