【導讀】合南通大學本科畢業(yè)設計（論文）質量要求。參與同一工作的其他同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作。了明確的說明并表示了謝意。溶液聚合的方法制成聚醋酸乙烯酯聚合液。并以改性聚醋酸乙烯酯作為成膜劑，1-苯氧基。加熱方式合成有機載體黏接劑。對黏接劑成膜形態(tài)的影響，成膜劑用量對黏接劑黏度的影響，也分析了各溶劑的揮發(fā)性，并且對黏接劑進行熱重分析。六醇用量為2-4℅。

　　

【正文】 10℃時， 通過控制正丁醇、二甘醇單甲醚和苯甲醇的用量，分別研究其對揮發(fā)成膜的影響。分別取其含量為 2℅、 3℅、 4℅、 5℅、 6℅和 8℅進行實驗，得出如下結果： 表 33 正丁醇、二甘醇單甲醚、苯甲醇用量對揮發(fā)成膜的影響 用量 組分 2℅ 3℅ 4℅ 5℅ 6℅ 8℅ 正丁醇 良好 良好 較好 有泡孔 有泡孔 有泡孔 二甘醇單甲醚 良好 良好 較好 較好 較 好 有泡孔 苯甲醇 良好 良好 較好 有泡孔 有泡孔 有泡孔 如 表 33所示， 正丁醇和苯甲醇用量在 24℅范圍內，揮發(fā)成膜都具有較好或良好的形態(tài)，而當正丁醇和苯甲醇的用量達到 5℅以上時，膜就會出現(xiàn)泡孔；二甘醇單甲醚用量在26℅范圍內會形成比較好或者良好的膜，用量超過 8℅膜會出現(xiàn)泡孔。本實驗中，正丁醇和苯甲醇用量控制在 24℅，二甘醇單甲醚用量控制在 46℅ 。 各溶劑在 200℃時的揮發(fā)性 依次 取適量正丁醇、苯甲醇、二甘醇單甲醚、松油醇、丁基卡必醇醋酸酯和檸檬酸三丁酯， 以薄層 5mm厚液放入 200℃ 鼓氏烘箱，測其在 30s、 60s、 2min、 5min和 10min時的揮發(fā)量 ，統(tǒng)計結果如 圖 32所示 (橫坐標 表示 時間，縱坐標 表示 揮發(fā)量 )： 南通大學畢業(yè)論文 14 圖 32 各溶劑在 200℃時的揮發(fā)量曲線 從 圖 32可以看出，六種溶劑的揮發(fā)性 均 隨著時間的 推移而不斷增加。其中，正丁醇、苯甲醇和二甘醇單甲醚都具有更好的揮發(fā)性，在實驗開始 5分鐘后基本都已完全揮發(fā) 。而其他 三種溶劑 的揮發(fā)速度相對而言慢得多 ， 從而使 黏接劑 在受熱過程中不至于失重過快，可以防止揮發(fā)成膜過程中出現(xiàn)起泡現(xiàn)象。 溶劑在各溫度下的揮發(fā)量 各溶劑以一定配比混合后，分 別在 200℃ ,300℃ ,400℃ ,500℃的溫度下保溫 4min，觀察揮發(fā)量 ， 結果如表 34所示： 表 34 溶劑在 200℃ ,300℃ ,400℃ ,500℃的溫度下保溫 4min的揮發(fā)量 溫度 200 300 400 500 揮發(fā)量 72℅ 91℅ 100℅ 100℅ 由于在較低溫度下低沸點的溶劑揮發(fā)較快，而高沸點的溶劑在較低溫度下?lián)]發(fā)量比較小， 從圖 32 可以看出，在 200℃ 下保溫四分鐘 后 ， 正丁醇和二甘醇單甲醚已完全揮發(fā)，苯甲醇基本全部揮發(fā)，松油醇揮發(fā)量約為 60℅ ，檸檬酸三丁酯和丁基卡必醇 醋酸酯揮發(fā)量只揮發(fā) 2030℅ ，因此 混合溶劑的揮發(fā)量只有 72℅ 左右 ； 而在 300℃ 時， 丁基卡必醇醋酸酯 基本揮發(fā)完，但 檸檬酸三丁酯 仍有相當一部分未揮發(fā)，所以此時混合液揮發(fā)量很大，但仍有剩余；而在 400℃ ， 500℃ 的條件下保溫 4 分鐘，混合溶液很快揮發(fā)完全。 南通大學畢業(yè)論文 15 觸變劑用量對漿料過網性的影響 分別控制 黏接劑 中 十六醇 的量 為 ℅、 ℅、 ℅、 ℅、 ℅和 ℅，研究其過網性 [21]，得出如下 表 ： 表 35 不同觸變劑用量下的 黏接劑 的過網性 觸變劑用量 ℅ ℅ ℅ ℅ ℅ ℅ 過網性 差 差 一般 良好 良好 良好 觸變劑是 能使 涂料 產生觸變現(xiàn)象的 助劑 。 在 膠黏劑 中 加入觸變劑后，當 攪拌 和 涂布 時，受到 剪切 作用，膠液變??；當操作結束后，則又重新變稠不致 流淌 ， 可防止?jié)衲ち鲯臁?因此， 觸變劑加入后 ，能使 聚合 液在靜止時有較高的稠度，在 外力 作用下又變成低稠度流體。從 表 35可以看出， 隨著觸變劑用量的增加，漿料的過網性變好， 為使 黏接劑 具有良好的過網性，必須將 十六醇 的量控制在 ℅以上，本實驗 十六醇 的量在 24℅范圍內。 黏接劑 0500℃ 的熱重分析 使用 熱重分析儀 對本實驗所制得 黏接劑 進行熱重分析，得 到 圖 33： 圖 33 黏接劑 0500℃的熱重分析曲線 從 圖 33中可以看出 黏接劑 揮發(fā)很平穩(wěn)。 500℃后殘留質量 約 為 0． 86％。由于熱重分析升溫速度為 10℃／ min，其中沒有保溫階段，在 N2氣氛中進行的，有機載體有一定的殘留量。稱取 20g有機載體，空氣環(huán)境下，在 450℃保溫 15 min能完全揮發(fā)，殘留量接近為零，因此，電子漿料在空氣中燒結時有機載體殘留量很少。 南通大學畢業(yè)論文 16 第四章 結論 通過以上分析與討論，可以得出以下結論： 改 性聚醋酸乙烯酯 聚合液用量 為 2030℅ 時， 黏接劑 可獲得理想的黏度和較好的成膜形態(tài) 。 成膜助劑 1苯氧基 2丙醇的用量為 48℅ 時， 黏接劑 可以獲得 光滑 成膜形態(tài)。 本實驗所用的幾種溶劑的揮發(fā)性排序： 正丁醇 苯甲醇 二甘醇單甲醚 松油醇 丁基卡必醇醋酸酯 檸檬酸三丁酯 正丁醇和苯甲醇用量控制在 24℅，二甘醇單甲醚用量控制在 46℅ 時， 黏接劑 揮發(fā)成膜良好。 十六醇 的 用量 為 24℅ ， 黏接劑 具有良好的過網性 。 在 100500℃ 范圍內， 黏接劑 揮發(fā)比較平穩(wěn)。 南通大學畢業(yè)論文 17 參考文獻 [1] 陸廣廣 ,宣天鵬．電子漿料的研究進展與發(fā)展趨勢．金屬功能材料， 2021． 15(1)： 4852． [2] 張勇 .厚膜導電漿料技術 [J].貴金屬 ,2021,22(4):65. [3] 周吉生．電子漿料生產技術．西安 :4310廠電子漿針研究所， 710000． [4] 李言榮 ,惲正中 .電子材料導論 [M].北京 :清華大學出版社 ,2021. [5] Morris J E. Forward: electrically conductive adhesives[J].IEEE Trans Compon , Packg Manuf Technol Part B, 1995, 18(2): 282. [6] 姚志剛 ,徐凡 ,王通 . 改性丙烯酸樹脂型高溫電子漿料有機載體的制備 .中國膠粘劑 ,2021,10(3):1314. [7] 周佑亮 ,陳琦 ,黃世強 . 改性聚醋酸乙烯酯乳液的合成及性能研究 . 中國膠粘劑 ,2021,18(1)：2026. [8] 楊明 . 醋酸乙烯溶液聚合反應的研究 .廣西大學 碩士學位論文 ,2021, 分類號 . [9] 王雅珍 ,王慧敏 ,謝亞杰 ,董志輝 ,李青山 .微型醋酸乙烯酯的溶液聚合 研究 . 廣西師范大學學報 ,. [10] 韓世洪，張飛 . 聚醋酸乙烯酯漿料的研究 . 武漢科技學院學報 ,2021,20(11)： 14. [11] 施茹玲 ,周文富 .無毒高相對分子質量 PVA的合成與結構分析研究 . 應用化工， 2021， 37(4)：390395. [12] 劉瑛，程秀蓮，宋襄翎．聚醋酸乙烯酯乳液合成工藝的研究 [J]．遼寧化工， 2021， 33(1)： 79． [13] 楊寶武．醋酸乙烯乳液聚合的影響因素探討 [J]．研究報告及專論， 2021， 22(1)： l820． [14] 高洪霞 . 改性聚醋酸乙烯酯乳液的合成及應用 . 廣西大學碩士研究生畢業(yè)論文， 2021. [15] 劉鐵軍，許馨予，歐陽喜仁，張心亞 .聚醋酸乙烯酯乳業(yè)的共聚改性研究 .廣東化工， 2021， 23（ 1） ：4244. [16] 顧繼友，等 .聚醋酸乙烯醞乳液膠粘劑的改性研究 [[J].中國膠粘劑， 2021,11(1): 2324. [17] 曹同玉，劉慶普，胡金生 .聚合物乳液合成原理、性能及應用 .〔 M]北京 :北京化學工業(yè)出版社， 1997. [18] 秦益琴，張寶華，徐紅 .改性 PVAc乳液的合成〔 J〕 .中國膠粘劑， 1998， 7(4):1314. [19] 曾小君、新型聚醋酸乙烯乳液的制備研究「 J].化工時刊， 2021， 16(3):811. [20] 吳愛嬌 .改性聚醋酸乙烯乳液拼板膠的研制〔 J〕 .中國膠粘劑， 2021， 10(1):3234. [21] Berhan , Wilmington , Del. Organic Vehicle and Electronic Paste. United States Patent,1993,US005326390A. 南通大學畢業(yè)論文 18 致謝 本文是在譚愷導師的悉心指導和親切關懷下完成，在論文完成之際，特 向譚愷導師表示衷心的感謝和誠摯的敬意。譚愷導師的諄諄教誨不但讓我獲得了廣泛的專業(yè)知識，還讓我的動手能力以及獨立思考問題的能力有了很大的提高，他 勇于開拓的精神和嚴謹求實的治學態(tài)度使我受益匪淺 ，對前沿科學敏銳的洞察力以及執(zhí)著追 求熱情，是非常值得我學習的。最后再一次感謝所有支持和幫助過我的老 師和同學們。