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人民調(diào)解征求意見(jiàn)稿-資料下載頁(yè)

2025-10-04 13:39本頁(yè)面
  

【正文】 解委員會(huì)提交當(dāng)季度參與調(diào)處案件的調(diào)解卷宗、《人民調(diào)解口頭(簡(jiǎn)易)調(diào)解登記表》。卷宗、登記表由各鎮(zhèn)(鄉(xiāng))、村(居)人民調(diào)解委員會(huì)收集后進(jìn)行自行分類(lèi)統(tǒng)計(jì),并填寫(xiě)《20___年第__季度______人民調(diào)解案情登記表》提交當(dāng)?shù)厮痉ㄋM(jìn)行申請(qǐng)。案件簽訂協(xié)議后在 180天(含)內(nèi)必須提交申請(qǐng),逾期不予審核。(二)審核。各基層司法所對(duì)轄區(qū)內(nèi)的鎮(zhèn)(鄉(xiāng))、村(居)人民調(diào)解委員會(huì)提交申請(qǐng)“以案定補(bǔ)”的案件卷宗、登記表進(jìn)行真實(shí)性審核,核定補(bǔ)貼類(lèi)別,并填寫(xiě)《“以案定補(bǔ)”案件申報(bào)審核情況表》。于申請(qǐng)季度的下一個(gè)月 10 日前將案件卷宗、登記表、《“以案定補(bǔ)”案件申報(bào)審核情況表》提交到連州市司法局。連州市司法局組成審核小組對(duì)申請(qǐng)“以案定補(bǔ)”的案件卷宗、登記表進(jìn)行書(shū)面審核,再送連州市財(cái)政局進(jìn)行復(fù)核。在審核申報(bào)材料時(shí),發(fā)現(xiàn)調(diào)解卷宗制作不規(guī)范、內(nèi)容資料不完備的,應(yīng)當(dāng)一次性告知在規(guī)定時(shí)限內(nèi)補(bǔ)正提交。補(bǔ)正后符合要求的,予以審核;逾期提交或者補(bǔ)正后仍不符合要求的,不予審核。(三)發(fā)放。通過(guò)復(fù)核后,“以案定補(bǔ)”補(bǔ)貼以非現(xiàn)金形式發(fā)放給符合條件的人民調(diào)解員;多人參與調(diào)解工作的,補(bǔ)貼發(fā)放按參與調(diào)解并符合條件的人民調(diào)解員的人數(shù)對(duì)補(bǔ)貼進(jìn)行平均分發(fā)。第七條工作紀(jì)律(一)嚴(yán)禁在申請(qǐng)補(bǔ)貼時(shí)弄虛作假。上報(bào)調(diào)解案件不真實(shí)、虛構(gòu)專(zhuān)項(xiàng)工作證明資料的,取消申請(qǐng)人當(dāng)季度所有“以案定補(bǔ)”工作補(bǔ)貼,并由所在的人民調(diào)解委員會(huì)給予批評(píng)教育、責(zé)令改正;情節(jié)嚴(yán)重或?qū)医滩桓牡?,由推選或者聘任單位予以罷免或者解聘,司法行政部門(mén)可以向人民調(diào)解委員會(huì)或者設(shè)立單位提出處理建議。(二)連州市司法局組成“以案定補(bǔ)”資金管理工作小組,小組由分管領(lǐng)導(dǎo)和負(fù)責(zé)基層、財(cái)務(wù)、紀(jì)檢等工作人員組成,負(fù)責(zé)加強(qiáng)對(duì)“以案定補(bǔ)”經(jīng)費(fèi)使用的管理,嚴(yán)禁侵占、虛報(bào)、挪用補(bǔ)貼經(jīng)費(fèi)。小組和基層司法所不定期對(duì)轄區(qū)內(nèi)的人民調(diào)解案件進(jìn)行隨機(jī)回訪審查,通過(guò)調(diào)閱調(diào)解案件卷宗、約談當(dāng)事人民調(diào)解員、回訪調(diào)解案件當(dāng)事人等方式加強(qiáng)對(duì)調(diào)解案件的抽查,提高調(diào)解案件質(zhì)量。(三)在審核、回訪審查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有下列情形之一的,退回已領(lǐng)取的補(bǔ)貼;情節(jié)嚴(yán)重、涉嫌犯罪的,應(yīng)及時(shí)移送司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任。、挪用人民調(diào)解案件補(bǔ)貼的; 、編造調(diào)解案件的; 、仲裁機(jī)關(guān)撤銷(xiāo)或認(rèn)定無(wú)效的; ,當(dāng)事人舉報(bào)后經(jīng)查證屬實(shí)的; 。第八條本辦法由連州市司法局負(fù)責(zé)解釋。第九條本辦法自印發(fā)之日起施行。其他有關(guān)人民調(diào)解案件補(bǔ)貼的規(guī)定與本辦法不一致的,按照本辦法執(zhí)行。第五篇:征求意見(jiàn)稿四川省食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于貫徹新修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施意見(jiàn)(征求意見(jiàn)稿)各市(州)食品藥品監(jiān)督管理局、省評(píng)審中心:《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號(hào))》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“GSP”)已經(jīng)于2013年6月1日起正式實(shí)施。根據(jù)《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的要求,國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局決定在2015年12月31日內(nèi)完成新修訂GSP認(rèn)證工作。因此,此項(xiàng)工作時(shí)間緊、任務(wù)重、政策性強(qiáng),為加快我省藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施新修訂GSP步伐,結(jié)合我省實(shí)際情況,制定本實(shí)施意見(jiàn):一、指導(dǎo)思想按照國(guó)家總局《關(guān)于貫徹實(shí)施新修訂的通知》(食藥監(jiān)藥化司〔2013〕32號(hào))文件精神,因地制宜、分步積極實(shí)施新修訂GSP,全面提升全省醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理水平。推動(dòng)職能轉(zhuǎn)變,按照國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于印發(fā)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局主要職責(zé)內(nèi)設(shè)機(jī)構(gòu)和人員編制規(guī)定的通知》(國(guó)辦發(fā)[2013]24號(hào))文件精神,省局決定將全省藥品經(jīng)營(yíng)行政許可與藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證兩項(xiàng)行政許可整合為一項(xiàng)行政許可工作,同時(shí)簡(jiǎn)化審批流程,做到服務(wù)為民、監(jiān)管為民,整頓和規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序。二、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)省食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全省新修訂GSP認(rèn)證的組織實(shí)施、監(jiān)督管理及全省的統(tǒng)一協(xié)調(diào)工作,負(fù)責(zé)藥品批發(fā)企業(yè)GSP檢查員聘用工作;省評(píng)審中心負(fù)責(zé)組織全省藥品批發(fā)企業(yè)的藥品GSP認(rèn)證申報(bào)資料技術(shù)審查、現(xiàn)場(chǎng)檢查、檢查報(bào)告審核工作,負(fù)責(zé)建立相應(yīng)省級(jí)GSP檢查員庫(kù)并做好檢查員培訓(xùn)、考核及日常管理工作。按照省局《關(guān)于下放行政審批項(xiàng)目的通知》(川食藥監(jiān)審批〔2012〕3號(hào))文件要求,各市(州)食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)藥品零售連鎖企業(yè)(含門(mén)店)和藥品零售企業(yè)的GSP認(rèn)證組織實(shí)施和監(jiān)督管理工作,負(fù)責(zé)藥品零售企業(yè)GSP檢查員聘用工作,負(fù)責(zé)建立相應(yīng)的市級(jí)GSP檢查員庫(kù)并做好檢查員培訓(xùn)、考核及日常管理工作。三、實(shí)施步驟按照國(guó)家總局文件精神,結(jié)合實(shí)際情況,全省藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)認(rèn)證工作按以下步驟分步實(shí)施:(一)藥品批發(fā)企業(yè)按照《實(shí)施意見(jiàn)》下發(fā)之日起,藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“兩證”)任何一證到期的,均需通過(guò)新修訂GSP檢查,再給予換發(fā)證書(shū)。鑒于目前國(guó)家總局新修訂藥品GSP相關(guān)配套政策尚未完全出臺(tái),部分藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)硬件和軟件正在升級(jí)改造過(guò)程中。對(duì)于“兩證”在2014年6月30日前到期的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以按照《關(guān)于貫徹實(shí)施新修訂和換發(fā)相關(guān)事宜的通知》(川食藥監(jiān)市〔2013〕41號(hào))要求提出證書(shū)延續(xù)申請(qǐng),申請(qǐng)延續(xù)時(shí)間不超過(guò)2014年6月30日。省局將“兩證”許可事項(xiàng)變更合并為一項(xiàng)許可事項(xiàng)。藥品批發(fā)企業(yè)按照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》變更許可事項(xiàng)的辦事指南向四川省人民政務(wù)服務(wù)中心省局窗口提交資料,現(xiàn)場(chǎng)檢查合格后同時(shí)變更“兩證”。2014年12月31日前,經(jīng)營(yíng)疫苗、麻醉藥品和精神藥品以及蛋白同化制劑和肽類(lèi)激素的藥品批發(fā)企業(yè)、經(jīng)批準(zhǔn)可以接受藥品委托儲(chǔ)存配送的第三方物流試點(diǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)符合新修訂藥品GSP要求,符合條件的換發(fā)“兩證”;不符合條件的,核減其相應(yīng)經(jīng)營(yíng)范圍或取消其被委托資格。接受藥品委托儲(chǔ)存配送的第三方物流試點(diǎn)企業(yè)應(yīng)率先通過(guò)新修訂GSP認(rèn)證檢查,若因工程改造原因造成認(rèn)證延后的,其委托該企業(yè)儲(chǔ)存藥品的企業(yè)可以提出證書(shū)延續(xù)申請(qǐng)。鼓勵(lì)企業(yè)提前申報(bào)新修訂GSP認(rèn)證,省局決定從2015年1月1日起,全省藥品批發(fā)企業(yè)申請(qǐng)換發(fā)“兩證”、變更倉(cāng)庫(kù)地址的,將按照一類(lèi)地區(qū)(成都)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)面積不小于1500平方米;二類(lèi)地區(qū)(除一、三類(lèi)地區(qū)以外的其它地區(qū))倉(cāng)庫(kù)面積不小于1000平方米;三類(lèi)地區(qū)(甘孜州、阿壩州、涼山州(不含西昌市)及部分縣、區(qū))倉(cāng)庫(kù)面積不小于500平方米要求執(zhí)行。之前暫達(dá)不到該項(xiàng)要求的,可按原審批面積執(zhí)行。2015年12月31日前,所有藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)無(wú)論其“兩證”是否到期,必須通過(guò)新修訂GSP檢查。自2016年1月1日起,未達(dá)到新修訂GSP要求的,不得繼續(xù)從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。(二)藥品零售連鎖企業(yè)及門(mén)店和藥品零售企業(yè)各市、州局要做好全面調(diào)查摸底,參照藥品批發(fā)企業(yè)實(shí)施步驟,結(jié)合本地實(shí)際情況,制定適合本轄區(qū)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)GSP認(rèn)證實(shí)施工作方案,積極引導(dǎo)企業(yè)做好新修訂GSP認(rèn)證實(shí)施準(zhǔn)備工作,按時(shí)保質(zhì)完成認(rèn)證工作。四、換發(fā)“兩證”程序省局將“兩證”換發(fā)合并為一項(xiàng)許可事項(xiàng)。藥品批發(fā)企業(yè)按照換發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》申報(bào)資料向四川省人民政務(wù)服務(wù)中心省局窗口提交申報(bào)資料,資料經(jīng)省評(píng)審中心審查后安排現(xiàn)場(chǎng)檢查,審查檢查報(bào)告后交省局審批,省局在網(wǎng)站公示、公告后制作決定文件和證書(shū)。各市(州)局要做好“兩證”合一整合工作,參照藥品批發(fā)企業(yè)換證辦事指南重新梳理藥品零售連鎖企業(yè)及門(mén)店和藥品零售企業(yè)工作流程,規(guī)范辦事指南。五、其他事項(xiàng)(一)藥品批發(fā)企業(yè)原審批倉(cāng)庫(kù)面積高于一、二、三類(lèi)地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)的,自本通知下發(fā)之日起可以申請(qǐng)變更倉(cāng)庫(kù),倉(cāng)庫(kù)面積按一、二、三類(lèi)地區(qū)不同要求執(zhí)行。(二)藥品批發(fā)企業(yè)分支機(jī)構(gòu)申請(qǐng)獨(dú)立法人企業(yè)的需達(dá)到新修訂藥品GSP要求,倉(cāng)庫(kù)面積按一、二、三類(lèi)地區(qū)不同要求執(zhí)行。(三)同一集團(tuán)內(nèi)總公司與分公司達(dá)到統(tǒng)一企業(yè)法定代表人,統(tǒng)一質(zhì)量體系,統(tǒng)一計(jì)算機(jī)系統(tǒng),統(tǒng)一采購(gòu)的,各分公司倉(cāng)庫(kù)面積可以按最低不少于500平方米執(zhí)行。(四)專(zhuān)營(yíng)生物制品批發(fā)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)面積可以按最低不少于500平方米執(zhí)行。(五)專(zhuān)營(yíng)具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)的人員資質(zhì)、倉(cāng)庫(kù)面積按照《關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)(批發(fā))驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和開(kāi)辦申請(qǐng)程序的通知》(國(guó)食藥監(jiān)市[2007]299號(hào))要求執(zhí)行。(六)對(duì)未經(jīng)營(yíng)冷藏冷凍藥品、或主動(dòng)申請(qǐng)放棄經(jīng)營(yíng)冷藏冷凍藥品的經(jīng)營(yíng)企業(yè),允許核減冷藏冷凍藥品的經(jīng)營(yíng)范圍,并在許可證上標(biāo)明“不得經(jīng)營(yíng)冷藏冷凍藥品”。企業(yè)不經(jīng)營(yíng)冷藏冷凍藥品的,可不配置冷鏈藥品經(jīng)營(yíng)所需的設(shè)施設(shè)備。(七)經(jīng)營(yíng)冷藏冷凍藥品的企業(yè)必須配置與其經(jīng)營(yíng)規(guī)模、經(jīng)營(yíng)方式相適應(yīng)的運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備,做到冷鏈藥品不“斷鏈”。(八)將進(jìn)一步規(guī)范藥品批發(fā)企業(yè)第三方藥品儲(chǔ)存運(yùn)輸配送工作,省局將在三方物流委托儲(chǔ)存企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“委托方”)的藥品經(jīng)營(yíng)許可證上加注“藥品委托儲(chǔ)存”,并且在其倉(cāng)庫(kù)地址欄加注三方物流受托方企業(yè)(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“受托方”)的名稱(chēng),加強(qiáng)社會(huì)監(jiān)督。委托方質(zhì)量負(fù)責(zé)人可以兼任質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人,但是委托方必須與受托方統(tǒng)一計(jì)算機(jī)系統(tǒng),采購(gòu)藥品交受托方統(tǒng)一儲(chǔ)存,不得在受托方的倉(cāng)庫(kù)外另設(shè)倉(cāng)庫(kù)或另存藥品,不得單獨(dú)建立計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù),不得單獨(dú)打印藥品的隨貨同行單(票),不得開(kāi)展直調(diào)工作,嚴(yán)格杜絕藥品“體外循環(huán)”現(xiàn)象。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)從委托方采購(gòu)藥品時(shí),要加強(qiáng)供貨方審計(jì),必須索取委托方和受托方共同開(kāi)具的隨貨同行單(票),否則不得將藥品驗(yàn)收入庫(kù)。(九)對(duì)于達(dá)到統(tǒng)一質(zhì)量管理體系,統(tǒng)一計(jì)算機(jī)系統(tǒng),統(tǒng)一采購(gòu)的連鎖門(mén)店在藥品采購(gòu)過(guò)程中可以適用簡(jiǎn)化采購(gòu)程序。(十)在執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量不能滿(mǎn)足需要的地區(qū)可以開(kāi)展藥品零售連鎖企業(yè)執(zhí)業(yè)藥師遠(yuǎn)程審方試點(diǎn)工作,各地根據(jù)實(shí)際情況要制定出執(zhí)業(yè)藥師遠(yuǎn)程審方具體驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。(十一)倡導(dǎo)藥品連鎖經(jīng)營(yíng),鼓勵(lì)企業(yè)發(fā)展連鎖門(mén)店。對(duì)于零售連鎖門(mén)店轉(zhuǎn)入到其他連鎖公司、藥品零售企業(yè)加入為連鎖門(mén)店的,其企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批條件可以按不低于原審批條件執(zhí)行。(十二)藥品零售連鎖企業(yè)可以與同一法定代表人或同一出資人(出資人在兩個(gè)企業(yè)的控股比例不小于51%)的藥品批發(fā)企業(yè)共用倉(cāng)庫(kù),共用企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人和質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人(注冊(cè)在藥品批發(fā)企業(yè)),委托其儲(chǔ)存和配送。(十三)為簡(jiǎn)化審批程序,方便企業(yè),藥品零售連鎖企業(yè)總部與共用倉(cāng)庫(kù)的藥品批發(fā)企業(yè)可以提出合并認(rèn)證申請(qǐng)。合并認(rèn)證申請(qǐng)檢查結(jié)論以藥品批發(fā)企業(yè)檢查結(jié)論為準(zhǔn),檢查合格后同時(shí)換發(fā)藥品零售連鎖企業(yè)總部與藥品批發(fā)企業(yè)的“兩證”。(十四)藥品零售連鎖企業(yè)的總部和門(mén)店GSP認(rèn)證工作由其注冊(cè)地址所在地市、州局組織認(rèn)證檢查,門(mén)店需逐一檢查分別作出結(jié)論。(十五)新版GSP認(rèn)證追溯時(shí)間為2013年6月1日,藥品批發(fā)企業(yè)認(rèn)證通過(guò)后核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》;藥品零售連鎖企業(yè)及門(mén)店和藥品零售企業(yè)認(rèn)證通過(guò)只核發(fā)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,但須在證書(shū)上標(biāo)明“該企業(yè)已通過(guò)新修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》”。(十六)目前新修訂GSP認(rèn)證檢查工作仍然按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》(國(guó)食藥監(jiān)市[2003]25號(hào))和《四川省GSP檢查現(xiàn)場(chǎng)工作程序》要求組織實(shí)施。(十七)藥品批發(fā)企業(yè)換發(fā)“兩證”收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)按照《四川省物價(jià)局、四川省財(cái)政廳關(guān)于藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的通知》(川價(jià)發(fā)〔2005〕127號(hào))文件執(zhí)行。藥品零售連鎖企業(yè)及門(mén)店和藥品零售企業(yè)換發(fā)“兩證”收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)按照《省財(cái)政廳、省發(fā)改委關(guān)于調(diào)整藥品零售企業(yè)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范(GSP)認(rèn)證收費(fèi)主體和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的通知》(川財(cái)綜〔2013〕25號(hào))文件執(zhí)行。六、工作要求(一)加強(qiáng)政策引導(dǎo)以貫徹實(shí)施《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》為契機(jī),結(jié)合醫(yī)改工作要求,爭(zhēng)取政府支持和協(xié)調(diào)有關(guān)部門(mén),通過(guò)各項(xiàng)鼓勵(lì)政策加以引導(dǎo),確保認(rèn)證工作按時(shí)完成。(二)加強(qiáng)宣傳,提高認(rèn)識(shí)。要充分認(rèn)識(shí)實(shí)施修訂GSP重要意義,積極向社會(huì)宣傳新修訂GSP在保障公眾用藥安全方面的積極作用。切實(shí)加強(qiáng)藥品監(jiān)管人員、認(rèn)證檢查員以及藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)相關(guān)人員的培訓(xùn),明確新修訂GSP的目標(biāo)要求和主要內(nèi)容。(三)各市(州)局應(yīng)正確認(rèn)識(shí)到實(shí)施新修訂GSP工作的重要性和緊迫性,要把實(shí)施工作放在今后幾年監(jiān)管工作的突出位置。各地要成立相應(yīng)的實(shí)施GSP工作領(lǐng)導(dǎo)小組,積極指導(dǎo)企業(yè)實(shí)施新修訂GSP,切實(shí)解決企業(yè)實(shí)施過(guò)程中遇到的困難和問(wèn)題。要扶持和樹(shù)立典型樣板企業(yè),“以點(diǎn)帶面”帶動(dòng)新修訂GSP的實(shí)施工作。(四)省局根據(jù)新修訂GSP及5個(gè)附錄制定了《《四川省藥品批發(fā)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》和《四川省藥品零售企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》,全省統(tǒng)一檢查、判定標(biāo)準(zhǔn),分片區(qū)統(tǒng)一組織檢查員培訓(xùn),防止各地因標(biāo)準(zhǔn)掌握不一致而造成企業(yè)無(wú)法實(shí)施新修訂GSP認(rèn)證的現(xiàn)象。(五)規(guī)范程序、嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。要嚴(yán)格按照新修訂GSP及附錄組織開(kāi)展檢查工作,防止出現(xiàn)檢查松緊不一,寬嚴(yán)不一的情況。省局將加強(qiáng)對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)施新修訂GSP的監(jiān)督檢查,對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題督促企業(yè)及時(shí)整改,防止出現(xiàn)認(rèn)證走過(guò)場(chǎng)的現(xiàn)象。(六)各市(州)局可以根據(jù)當(dāng)?shù)厮幤方?jīng)營(yíng)企業(yè)實(shí)際情況,在不降低標(biāo)準(zhǔn)要求的基礎(chǔ)上對(duì)省局制定的《四川省藥品零售企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)》部分條款進(jìn)行調(diào)整。(七)具備條件的市、州可以按照新修訂GSP辦事流程、檢查標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展新修訂GSP認(rèn)證工作。(八)本文件執(zhí)行過(guò)程中國(guó)家總局出臺(tái)相關(guān)規(guī)定的,按國(guó)家總局相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。(九)本文件執(zhí)行有效期為5年。(十)本《方案》有未盡事宜,由省局負(fù)責(zé)解釋補(bǔ)充。
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