【正文】 證明蒸餾出的氣體中含有甲醛。正確。考點(diǎn)：考查甲酸中是否含有甲醛的檢驗(yàn)方法的知識(shí)。39．B【解析】試題分析：該反應(yīng)RCHO+NaHSO3RCH(OH)SO3Na是可逆反應(yīng)，要生成醛，只要使平衡左移動(dòng)即可，因此當(dāng)加入NaOH，NaHSO3和其發(fā)生了反應(yīng)，平衡左移。酸性KMnO4溶液氧化性太強(qiáng)會(huì)把苯甲醛氧化為苯甲酸。AC平衡都不移動(dòng)，選B?？键c(diǎn)：本題考查根據(jù)平衡移動(dòng)原理和實(shí)驗(yàn)過(guò)程對(duì)物質(zhì)的推斷。40．【解析】試題分析：（1）二鹵代烴在堿性條件下水解得到的醇分子中兩個(gè)羥基同在一個(gè)C原子上，自動(dòng)失水得到醛基；（3）苯甲醛氧化為A：苯甲酸；還原為B：苯甲醇，兩者發(fā)生酯化反應(yīng)得到C為苯甲酸苯甲酯。考點(diǎn)：苯甲醛的制取與化學(xué)性質(zhì)。41．（1）C9H10O3，羧基、醛基（2）取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）（3）或，8【解析】試題分析：（1）分析A與B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，判斷發(fā)生了酯化反應(yīng)；由A制取C為催化氧化反應(yīng)；（3）A分子中共面的C原子，可結(jié)合苯環(huán)的平面型進(jìn)行判斷，苯環(huán)上的兩個(gè)H原子被取代，所以一定共面的C原子有8個(gè)?？键c(diǎn)：有機(jī)物的合成、分子式、官能團(tuán)、反應(yīng)類(lèi)型、及原子的共面問(wèn)題。42．（1）3，3二甲基戊烷（2）CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3（3）CH3CH2CHO+2Cu（OH）2+NaOHCu2O+CH3CH2COONa+3H2O【解析】試題分析：（CH3CH2）2C（CH3）2的命名為3，3二甲基戊烷，2，3－二甲基－1－丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=C（CH3）CH（CH3）CH3,丙醛和新制的氫氧化銅溶液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式見(jiàn)答案。考點(diǎn)：有機(jī)物的簡(jiǎn)單應(yīng)用43．（共8分）45．(2分)46．(2分)47．A、D(2分)48．或【解析】試題分析：45．根據(jù)題目提供的信息可知：混合物Ⅰ與含有NaOH的CH3CHO的溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生化合物Ⅱ；46．化合物Ⅱ發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生化合Ⅲ；由于在化合物Ⅲ中含有醛基，所以可以以新制Cu(OH)2懸濁液發(fā)生反應(yīng),醛基變?yōu)轸然?，反?yīng)的方程式是：。47．A．化合物I含有酚羥基，所以遇氯化鐵溶液能顯紫色，正確；，所以不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，錯(cuò)誤；、一個(gè)醛基，所以1mol化合物III最多能與5molH2反應(yīng)，錯(cuò)誤；,O2，正確，故選項(xiàng)是AD。48．有機(jī)物R(C9H9ClO3)比E分子多一個(gè)HCl的組成，顯然是R發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生E。則化合物R可能是。也可能是：。經(jīng)過(guò)反應(yīng)也可制得化合物E，則R在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為或考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、化學(xué)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。44．（1）C17H16O4；（2分）（2）①羧基、酚羥基（共2分）②abd（2分）③（2分）（3）（2分）（4）消去反應(yīng)（1分）（5）（2分）【解析】試題分析：（1）由咖啡酸苯乙酯的分子結(jié)構(gòu)可知該分子中存在C、H、O三種元素，其中大黑球代表O原子，小黑球代表C原子，小白球代表H原子，所以分子式為C17H16O4；咖啡酸苯乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A和C，其中A中的C原子數(shù)是9，所以C中有8個(gè)C原子，則C是苯乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（2）①由以上分析，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，所以含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基、酚羥基；②A中含有苯環(huán)、羧基、酚羥基，所以A可以發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，答案選abd；③A與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，生成B和水，化學(xué)方程式為；（3）苯乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成苯乙烯，苯乙烯法加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）C到D的反應(yīng)是消去反應(yīng)；（5）根據(jù)B的同分異構(gòu)體的條件可知，該同分異構(gòu)體中含有醛基、酯基，不存在酚羥基，且苯環(huán)上只有2個(gè)取代基，整個(gè)分子結(jié)構(gòu)中的H原子數(shù)只有3種，若2個(gè)取代基完全對(duì)稱(chēng)，且是對(duì)位取代基，才可以是3種H原子，B分子中側(cè)鏈上有4個(gè)C原子，所以每個(gè)取代基上有2個(gè)，所以符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物分子式的判斷，官能團(tuán)的名稱(chēng)與性質(zhì)，化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)，同分異構(gòu)體的判斷45．（11分）（1）碳碳雙鍵、酯基(2分)(2)②⑤(2分)（3）CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；（2分）（4）HCOOCH2CH3；（1分）CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；（1分）（5）取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素（2分）（6）（1分）【解析】試題分析：（1）由題意可知，A是酯類(lèi)，B中含有碳碳雙鍵，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則B是丙烯酸，C是丙酸，光照條件下發(fā)生一取代反應(yīng)的產(chǎn)物有2種，所以A中的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和酯基；（2）根據(jù)反應(yīng)的條件及產(chǎn)物判斷①是加聚反應(yīng)，②是取代反應(yīng)，④是加成反應(yīng)，⑤是取代反應(yīng)，所以屬于取代反應(yīng)的是②⑤；（3）A是丙烯酸甲酯，水解生成甲醇和丙烯酸，化學(xué)方程式為CH2=CHCOOCH3+H2OCH2=CHCOOH+CH3OH；（4）①C是丙酸，則屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)是甲酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH3；②C的同分異構(gòu)體中屬于醇且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的應(yīng)含有醛基和醇羥基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHOHCHO或CH2OHCH2CHO；（5）D中含有Cl，通過(guò)鹵代烴的水解或消去反應(yīng)使溶液中存在氯離子從而檢驗(yàn)Cl原子的存在，具體操作如下：取少量D向其中加入氫氧化鈉溶液煮沸，再加入稀硝酸至中性，滴加硝酸銀溶液，若有白色沉淀生成，證明D中含有氯元素；（6）B是丙烯酸，B中含有1個(gè)羧基?？键c(diǎn)：考查有機(jī)推斷，官能團(tuán)的判斷機(jī)檢驗(yàn)，有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷，同分異構(gòu)體的判斷，簡(jiǎn)單計(jì)算46．（1）C9H8O；(2)A、B、C；（3）或或；(4)n；(5)?！窘馕觥吭囶}分析：（1）根據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知物質(zhì)Ⅰ的化學(xué)式為C9H8O；（2）在物質(zhì)物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基和苯環(huán)；A．含有苯環(huán)，所以能發(fā)生加成反應(yīng)，正確；B．在苯環(huán)上含有三種不同的H原子，在側(cè)鏈上含有兩種不同的H原子，因此Ⅱ物質(zhì)具有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，正確；C．物質(zhì)Ⅱ的分子中含有羧基，酸性比碳酸強(qiáng)，所以能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2，正確；D．在物質(zhì)Ⅱ的分子中無(wú)醛基，所以不能與新制Cu（OH）2反應(yīng)生成紅色沉淀Cu2O，錯(cuò)誤。（3）化合物II符合條件①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②含有酯基的任意兩種同分異構(gòu)體有或或；（4）物質(zhì)III發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式是n；（5）物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生類(lèi)似化合物I和化合物II生成化合物III的反應(yīng)，則類(lèi)似化合物III的生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、方程式及同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。47．（1）CH3CH===CHCHO加成(還原)反應(yīng)（每空1分）（2）碳碳雙鍵羥基（每答出一種給1分）C16H18O4（3）（4）（每答出一種給1分）（5）[來(lái)源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]【解析】試題分析：由B可知A應(yīng)為，甲基被氧化為羧基，由信息②可知D為CH3CH=CHCHO，則E為CH3CH2CH2CH2OH，B與E的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，DBP為，（1）通過(guò)以上分析知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，所以其反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)；（2）DBP為，其分子式為C16H22O4，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCHO；（3）E為CH3CH2CH2CH2OH，與鄰苯二甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的方程式為。（4）①能和NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2說(shuō)明含有羧基；③能使FeC13溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說(shuō)明含有醛基；④苯環(huán)上含碳基團(tuán)處于對(duì)位，則符合條件的B的同分異構(gòu)體有。（5）B中含有2個(gè)羧基，可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成CO2；：考查有機(jī)物的推斷等相關(guān)知識(shí)。48．（1）CH3CH2CHO。（2）AC（3）.（4）【解析】試題分析：（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及相互轉(zhuǎn)化的關(guān)系可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3CH2CHO；（2）化合物A與發(fā)生反應(yīng)得到C：；由于在C中含有C=C雙鍵和醛基；所以檢驗(yàn)有機(jī)物C中含有碳碳雙鍵所需用的試劑是加入銀氨溶液水浴加熱，發(fā)生銀鏡反應(yīng)，醛基變?yōu)轸然?；然后用溴水，若溴水褪色，就證明含有分子中含有碳碳雙鍵。（3）C與H2在Ni作催化劑時(shí)發(fā)生反應(yīng)得到D：；D與氧氣在Cu作催化劑時(shí)加熱，發(fā)生反應(yīng)得到香料X。D→X的化學(xué)方程式為。（4）有機(jī)物B的某種同分異構(gòu)體E，具有如下性質(zhì)：A．與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀，且1molE最多能與4molBr2反應(yīng)B．紅外光譜顯示該有機(jī)物中存在碳碳雙鍵，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。49．（1）HC≡C—CH=CH2加成反應(yīng)（2）羰基酯基碳碳雙鍵2丁炔酸乙酯（3）CH3C≡C—COOH+CH3CH2OH濃硫酸△CH3C≡C—COOCH2CH3+H2O（4）（5）AD【解析】試題分析：A→B中為兩個(gè)乙炔進(jìn)行加成得到B（HC≡C—CH=CH2），然后繼續(xù)與甲醇加成得到C；D→E，可以看出在乙炔基末端插入，生成羧基物質(zhì)E（CH3C≡C—COOH），然后與乙醇酯化，得到F；E+F→G為1，3丁二烯與乙炔型的加成成環(huán)反應(yīng)；生成G。（4）TMOB的結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外只有一個(gè)吸收峰且有—OCH3；共有3個(gè)O，故有3個(gè)—OCH3結(jié)構(gòu)；有因?yàn)檫€有一個(gè)C，故三個(gè)—OCH3結(jié)構(gòu)連在一個(gè)C上，得到該物質(zhì)結(jié)構(gòu)?？键c(diǎn)：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、有機(jī)推斷、同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)、有機(jī)物性質(zhì)。50．(1)①②⑤(2)(3)（4）3（5）CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr【解析】由框圖可知，C3H6經(jīng)反應(yīng)①生成C3H5Cl，說(shuō)明發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)；而最后由D生成E發(fā)生的是加聚反應(yīng)，再由框圖所給反應(yīng)條件共同推測(cè)，從C3H6到E碳碳雙鍵沒(méi)有被破壞，再由A到B，B到C經(jīng)過(guò)了兩步氧化，所以第一步取代反應(yīng)中氯原子取代的是C3H6中甲基上的氫原子，這樣可以推出C3H6為CH2=CHCH3,C3H5Cl為CH2=CHCH2Cl，A為CH2=CHCH2OH，B為CH2=CHCHO，C為CH2=CHCOOH，D為CH2=CHCOOCH3，E為。由C6H14的核磁共振氫譜只有兩種峰，推出C6H14的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCH(CH3)2，C3H7Cl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHClCH3。(1)①是取代反應(yīng)、②是取代反應(yīng)(水解反應(yīng))、③是氧化反應(yīng)、④是氧化反應(yīng)、⑤是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))、⑥是加成反應(yīng)。(3)B與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CHCHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH2=CHCOONa＋Cu2O↓＋3H2O。(4)符合條件的D的同分異構(gòu)體有3種，分別是CH2=CHCH2OOCH、CH3CH=CHOOCH、CH2=C(CH3)OOCH。其中氫原子核磁共振氫譜譜峰最少的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)OOCH。(5)由乙醇通過(guò)三步反應(yīng)合成環(huán)己烷，則第一步為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，第二步為乙烯和溴單質(zhì)加成生成1,2－二溴乙烷，第三步為在鈉的條件下，1,2－二溴乙烷發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)己烷。發(fā)生的反應(yīng)為CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O、CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br、3CH2BrCH2Br+6Na+6NaBr51．（1）羥基（2）（3）酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（4）6種【解析】根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量為56可知，A的化學(xué)式為C4H8，又知A分子存在兩種氫原子，且峰面積之比為1∶3，可知A為CH3—CH=CH—CH3或者(CH3)2C=CH2，再結(jié)合其他題給信息可得出前者不符合題意，則推出B為(CH3)2CHCH2OH，C為(CH3)2CHCHO，C與氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得到D，D為(CH3)2CHCOOH，最終合成的物質(zhì)中有13個(gè)碳原子，推得E、F中有9個(gè)碳原子，而且F為醇，分子式為C9H12O，F(xiàn)中沒(méi)有甲基，則F為，再根據(jù)E生成F的反應(yīng)條件可知，E為醛，E和F中含有苯環(huán)，1molE與2molH2可以發(fā)生反應(yīng)生成F，說(shuō)明E中還有一個(gè)不飽和鍵，結(jié)構(gòu)為。(4)遇FeCl3溶液顯紫色，說(shuō)明有酚羥基，另一個(gè)官能團(tuán)為丙基或者異丙基，考慮鄰、間對(duì)位，所以結(jié)構(gòu)為6種。52．（1）溴原子（2）能（3）(4)③⑦(5)取適量的物質(zhì)B與NaOH水溶液混合加熱，待反應(yīng)完全后冷卻混合溶液至室溫，先后加入稍過(guò)量的HNO3溶液、AgNO3溶液，如果有白色沉淀析出則證明B中有氯元素【解析】在整個(gè)轉(zhuǎn)化過(guò)程中，碳鏈沒(méi)有發(fā)生變化，因此根據(jù)扁桃酸H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定A為乙苯，乙苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成一氯代物B，氯原子取代的位置不同，將有兩種不同的結(jié)構(gòu)()，B中的氯原子可以用氫氧化鈉的水溶液加熱，發(fā)生水解反應(yīng)得到氯離子，用銀離子檢驗(yàn)氯離子的存在，進(jìn)而確定B中含有氯元素。在氫氧化鈉的醇溶液中B發(fā)生消去反應(yīng)，生成苯乙烯C，根據(jù)苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu)和乙烯的平面結(jié)構(gòu)確定，有可能苯乙烯中所有的原子均在同一平面上，C中含有碳碳雙鍵，與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)生成D()，D在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)引入羥基生成E()，E經(jīng)氧化得到F()，再次氧化得到G()，G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到扁桃酸H()。53．（1）3，3，5，5四甲基庚烷；（2）（3）CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+2H2O+Cu2O↓（4）(5)BCD【解析】試題分析：（1）按照系統(tǒng)命名法主鏈為7個(gè)C原子，有4個(gè)取代基甲基分別在5位，所以該物質(zhì)叫3，3，5，5四甲基庚烷；（2）根據(jù)鍵線式的書(shū)寫(xiě)原則，4―甲基―1―戊烯的鍵線式是；（3）乙醛與新制氫氧化銅的化學(xué)方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+2H2O+Cu2O↓。（4）丙三醇與硝酸反應(yīng)能生成三硝酸甘油酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為