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正文內(nèi)容

新人教版生物選修3專題1基因工程單元同步測試題-資料下載頁

2024-12-01 10:43本頁面

【導(dǎo)讀】()2.MstⅡ是一種限制性內(nèi)切酶,它總是在CCTGAGG的堿基序列中切斷DNA。圖顯示了用MstⅡ處理后的正常β血紅蛋白基因片段。鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是β。血紅蛋白基因突變。下列有關(guān)敘述中,錯(cuò)誤的是。()5.已知正常的?珠蛋白基因(以A?中到),異常的?電泳,結(jié)果如圖2,則1、2、3號(hào)樣品的基因型分別是(以A?表示相關(guān)的基因). 現(xiàn)用E、H、P三種不同的限制酶對(duì)一段大小6.2kb的線狀DNA進(jìn)行剪切。力,可能很快會(huì)使昆蟲對(duì)此毒蛋白產(chǎn)生抗性。針對(duì)這些情況,人們可以采取的應(yīng)對(duì)措施是。菌生產(chǎn)人類的胰島素。以下相關(guān)說法正確的是。大腸桿菌的DNA分子進(jìn)行重組,用限制酶切割目的基因和運(yùn)載體后形成的黏性末端通過。寫出目的基因?qū)爰?xì)菌中表達(dá)的過程。于工程技術(shù)范疇。組建理想的載體需要對(duì)天然的質(zhì)粒進(jìn)行改造。②人工改造時(shí)用限制酶Ⅱ處理,其目的是:第一,去除質(zhì)粒上的(基因),作用位點(diǎn),有利于___________。分別以含四環(huán)素和卡那霉素的培養(yǎng)基培養(yǎng)已成功導(dǎo)入抗蟲

  

【正文】 ⅤⅣⅦ人工合成的含所需 突 變序列的引物GCC帶有重組質(zhì)粒 的 受體細(xì)胞人們所需的蛋白質(zhì) ( 1)該圖示過程體現(xiàn)了 (至少寫出兩項(xiàng))等現(xiàn)代生物技術(shù)的綜合運(yùn)用。 ( 2)當(dāng)前基因工程中擴(kuò)增目的基因常用的方法是 ,圖中 (填寫圖中序號(hào))過程即為此項(xiàng)應(yīng)用 。 ( 3)Ⅳ過程需使用的酶是 ,它具有的重要特性是 ;Ⅴ過程的最終完成必須依賴于 酶的作用。 ( 4)從理論上分析,經(jīng)過Ⅶ過程可提供人們所需蛋白質(zhì)的細(xì)胞占總數(shù)的 ,理由是 。 ( 5)一個(gè)基因表達(dá)載體的組成除了目的基因外,還必須有 、 以及標(biāo)記基因。 基因工程綜合測試答案 AABD 15.( 1) 反轉(zhuǎn)錄法(人工合成法) ( 2)Ⅰ Ⅱ 堿基互補(bǔ)配對(duì) ( 3)人的基因與大腸桿菌 DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)相同 ( 4 ) 共 用 一 套 ( 遺 傳 ) 密 碼 子 (5) 普通質(zhì)?;蛑亟M質(zhì)粒(缺一不給分) 16.( 1) 植物組織培養(yǎng) ( 2) 蛋白質(zhì) ( 3) ①啟動(dòng)子 生長激素基因 mRNA 生長激素 轉(zhuǎn)錄 翻譯 ② tms和 tmr( 2分) 目的基因(或外源 DNA)準(zhǔn)確插入 ③在含 卡那霉素 的培養(yǎng)基能夠生長,而在含四環(huán)素的培養(yǎng)基中不能生長 ( 4) GACGTC 17( 1)限制性核酸內(nèi)切酶、 DNA 連接酶 ( 2)氨芐青霉素抗性 ( 3)將重組質(zhì)粒(目的基因)導(dǎo)入大腸桿菌(受體細(xì)胞) CaCl2 溶液 ( 4)含四環(huán)素抗性基因的大腸桿菌(含抗性基因的大腸桿菌給分,但回答含目的基因的大腸桿菌不給分) 2 ( 5) E (在兩個(gè)菌落中圈一個(gè)也可給 1 分) 18( 1)基因工程、蛋白質(zhì)工程、細(xì)胞工程、 PCR技術(shù) ( 2) PCR技 術(shù) Ⅱ→Ⅴ ( 3) DNA聚合酶 熱穩(wěn)定性 DNA連接酶 ( 4) 1/2 目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞后,經(jīng)過復(fù)制。只有一半的子代 DNA分子中含有突變基因,從而控制合成人們所需的蛋白質(zhì);另一半子代 DNA分子中含有正?;?。
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