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正文內(nèi)容

20xx年高考生物實驗知識點總結(jié)-資料下載頁

2025-10-01 14:53本頁面
  

【正文】 察。二、課后討論題答案:低溫誘導和秋水仙素處理都是通過抑制分裂細胞內(nèi)紡錘體的形成,使染色體不能移向細胞兩極,而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍??ㄖZ氏固定液(Carnoy39。sFluid)適用于一般植物組織和細胞的固定,常用于根尖,,根尖材料固定15—20min即可,花藥則需1h左右,此液固定最多不超過24h,固定后用95%酒精沖洗至不含冰醋酸為止;如果材料不馬上用,需轉(zhuǎn)入70%,將其固定并維持染色體結(jié)構(gòu)的完整性,還要能夠增強染色體的嗜堿性,達到優(yōu)良染色效果。配方:無水酒精3份、冰醋酸1份、或無水乙醇6份,氯仿3份,冰醋酸1份。實驗十五調(diào)查常見的人類遺傳病一、實驗原理與步驟:原理:顯性遺傳病具有世代相傳的特點,隱性遺傳病隔代出現(xiàn)。伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳,隔代出現(xiàn),患者男性多于女性。伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點是世代相傳,患者女性多于男性。步驟:(1)確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)(2)設(shè)計記錄表格及調(diào)查要點(3)分多個小組調(diào)查,獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)(4)匯總結(jié)果,統(tǒng)計分析二、注意事項:調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等為保證調(diào)查的群體足夠大,小組調(diào)查的數(shù)據(jù),應在班級和年級中進行匯總某遺傳病的發(fā)病率=某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)實驗十六探究生長素類似物促進插條生根的最適濃度一、實驗原理:植物插條經(jīng)生長素類似物處理后,對植物插條的生根情況有很大的影響,而且用不同濃度、不同時間處理其影響程度亦不同。其影響存在一個最適濃度,在此濃度下植物插條的生根數(shù)量最多,生長最快。二、實驗注意事項:以1年生苗木為最好(1年或2年生枝條形成層細胞分裂能力強、發(fā)育快、易成活):枝條的形態(tài)學上端為平面,下端要削成斜面,這樣在扦插后可增加吸收水分的面積,促進成活。:1)浸泡法:把插條的基部浸泡在配制好的溶液中,深約3cm,處理幾小時至一天。(要求的溶液濃度較低,并且最好是在遮陰和空氣濕度較高的地方進行處理)2)沾蘸法:把插條基部在濃度較高的藥液中蘸一下(約5s)。實驗十七探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動態(tài)變化一、實驗原理:1.在含糖的液體培養(yǎng)基(培養(yǎng)液)中酵母菌繁殖很快,迅速形成一個封閉容器內(nèi)的酵母菌種群,通過細胞計數(shù)可以測定封閉容器內(nèi)的酵母菌種群隨時間而發(fā)生的數(shù)量變化。2.養(yǎng)分、空間、溫度和有毒排泄物等是影響種群數(shù)量持續(xù)增長的限制因素。二、酵母菌計數(shù)方法:抽樣檢測法或顯微計數(shù)法(用血球計數(shù)板)。先將蓋玻片放在計數(shù)室上,用吸管吸取培養(yǎng)液,滴于蓋玻片邊緣,讓培養(yǎng)液自行滲入。多余培養(yǎng)液用濾紙吸去。稍待片刻,待細菌細胞全部沉降到計數(shù)室底部,將計數(shù)板放在載物臺的中央,計數(shù)一個小方格內(nèi)的酵母菌數(shù)量,再以此為根據(jù),估算試管中的酵母菌總數(shù)。注意:從試管中吸出培養(yǎng)液進行計數(shù)之前,要將試管輕輕震蕩幾次。實驗十八土壤中動物類群豐富度的研究一、實驗原理:,也是一些動物的良好棲息場所。研究土壤中動物類群的豐富度,操作簡便,有助于理解群落的基本特征與結(jié)構(gòu)。,而且身體微小,因此不能用樣方法或標志重捕法進行調(diào)查。在進行這類研究時,常用取樣器取樣的方法進行采集、調(diào)查,即:用一定規(guī)格的捕捉器(如采集缺罐、吸蟲器等進行取樣)。二、豐富度的統(tǒng)計方法:記名計算法和目測估計法。記名計算法是指在一定面積的樣地中,直接數(shù)出各種群的個體數(shù)目,這一般用于個體較大,種群數(shù)量有限的群落。目測估計法是按預先確定的多度等級來估計單位面積上個體數(shù)量的多少。等級的劃分和表示方法有:“非常多、多、較多、較少、少、很少”等等。第 19 頁 共 20 頁模板僅供參考祝您工作順利!第 20 頁 共 20 頁
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