gp96多肽復(fù)合物／樹突狀細(xì)胞疫苗研究-資料下載頁
2024-10-07 00:28本頁面
【正文】 按模型種類 整體 模型離體器官和組織 細(xì)胞株 分類第三十七 頁 ，共四十五 頁 。已建立動物模型的人類腫瘤：肺癌、胃癌、結(jié)直腸癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、膠質(zhì)瘤等常用的動物： 小鼠、大鼠、兔、雞胚等近交系小鼠： BALB/c、 C5 C3H、 61 T73裸鼠、 SCID小鼠等五十余種第三十八 頁 ，共四十五 頁 。SCID小鼠16號染色體近著絲點(diǎn)處單個隱性基因發(fā)生 SCID突變基因重排異常免疫球蛋白重鏈T細(xì)胞抗原受體T、 B淋巴細(xì)胞前體分化T、 B淋巴細(xì)胞細(xì)胞免疫體液免疫免疫球蛋白缺如淋巴細(xì)胞嚴(yán)重減少對體外移植物免疫排斥低聯(lián)合缺陷+1983年 Bosma免疫重建1988年 Moiser骨髓胸腺脾胎肝外周血淋巴細(xì)胞腹腔皮下免疫系統(tǒng)恢復(fù)且具有人類免疫系統(tǒng)的特征第三十九 頁 ，共四十五 頁 。與人體內(nèi)環(huán)境極其類似保證了患者本身的平安帶有人類腫瘤具有人類免疫系統(tǒng)研究腫瘤生長的理想動物模型第四十 頁 ，共四十五 頁 。gP96/DC在體外可誘發(fā)強(qiáng)烈的 CTL反響 在體內(nèi)可有效抑制腫瘤生長 gP96+DC特異性 +多價性 防止了腫瘤的免疫逃逸探尋機(jī)制抗原肽〔小分子〕DCgP96+抗原肽 CD91T淋巴細(xì)胞MHC分子、共刺激分子粘附分子第四十一 頁 ，共四十五 頁 。體外擴(kuò)增培養(yǎng) DC未成熟 DC 凋亡gP96 成熟 DC 直接與 T淋巴細(xì)胞接觸發(fā)生作用未接觸腫瘤抗原不需激活腫瘤抗原非專職抗原呈遞細(xì)胞 抗原特異性免疫耐受專職抗原呈遞細(xì)胞 特異性免疫防御反響第四十二 頁 ，共四十五 頁 。結(jié) 論第四十三 頁 ，共四十五 頁 。gP96/DC，在動物體內(nèi)可降低腫瘤成瘤率，明顯抑制腫瘤生長，延長宿主生存時間屬于個體化治療方案，是未來原發(fā)腫瘤切除后微小轉(zhuǎn)移灶的預(yù)防和治療的有效措施之一 gP96在肺癌組織中 RNA和蛋白水平的表達(dá)明顯高于正常肺組織gP96/DC疫苗在體外可激發(fā)更強(qiáng)烈的 CTL反響，刺激 T淋巴細(xì)胞增殖， CD8+/CD4+細(xì)胞比例增加，并使 T淋巴細(xì)胞 IFNγ分泌明顯增加第四十四 頁 ，共四十五 頁 。內(nèi)容 總結(jié)gP96多 肽 復(fù)合物／ 樹 突狀 細(xì) 胞疫苗的 實驗 研究。 SDS—PAGE凝膠 電 泳、 銀 染 鑒 定、 Western印跡分析。肺癌 組織 和正常組織 gP96的表達(dá)水平。定量分析 測 得所提取的 gp96蛋白 濃 度在 ，相當(dāng)于 5080ug/g組織 。 CD8＋ /CD4＋ 細(xì) 胞比例增加。 177?！?。 mRNA水平：原位 雜 交、Northern Blot、核酸 酶 保 護(hù) 分析。 Realtime RTPCR。 MHC分子、共刺激分子第四十五 頁 ，共四十五 頁 。
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