7藥品安全專項(xiàng)整治自查報(bào)告-資料下載頁
2025-09-19 10:15本頁面
【正文】 規(guī)定驗(yàn)收、記錄，并索要生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)gmp證書。 ，處方藥和非處方藥，內(nèi)用藥和外用藥，藥品和非藥品，都已分開存放。 。 ，并對(duì)銷售程序進(jìn)行設(shè)置，限制超量銷售。 、掛靠經(jīng)營等違規(guī)行為。 。 ，并有記錄。 ，建立門診藥歷。 ，并嚴(yán)格執(zhí)行。 ，藥品質(zhì)量監(jiān)督崗。 ，佩戴服務(wù)卡，做到文明，熱情，周到的服務(wù)。 以上為本企業(yè)進(jìn)行藥品安全專項(xiàng)整治工作自查報(bào)告，望食品藥品監(jiān)督管理局給予指導(dǎo)和監(jiān)督。 寧夏普濟(jì)大藥房 第五篇： 按照XX省藥品使用安全專項(xiàng)整治的相關(guān)要求，我院藥品安全管理工作進(jìn)行全面自查，現(xiàn)將自查情況報(bào)告如下： 一、成立藥事部門負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，職責(zé)明確。 二、建立健全藥品質(zhì)量管理制度，定期進(jìn)行檢查和考核。 三、購進(jìn)藥品時(shí)，建立供貨單位和產(chǎn)品檔案，嚴(yán)格審核供貨單位、購進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購合法藥品。 四、建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。驗(yàn)收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報(bào)藥品監(jiān)督部門。 五、根據(jù)《國家基本藥物制度實(shí)施方案》，我院從2011年起不得增加非基本藥物品種，促進(jìn)優(yōu)先使用基本藥物，確保基本藥物的使用比例。每月統(tǒng)計(jì)基本藥物使用比例上報(bào)縣衛(wèi)生局，真實(shí)、準(zhǔn)確的反映我院基本藥物的使用情況。 六、我院使用的基本藥物采購必須通過XX省醫(yī)藥集中采購平臺(tái)網(wǎng)上報(bào)送采購計(jì)劃進(jìn)行采購，嚴(yán)格按照《國家基本藥物制度實(shí)施方案》實(shí)行零差價(jià)銷售。 七、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月報(bào)各科室停止使用。 八、驗(yàn)收需保持冷鏈運(yùn)輸?shù)囊呙鐣r(shí)，同時(shí)檢查運(yùn)輸條件是否符合要求并做好記錄。 九、藥庫藥房面積達(dá)標(biāo)，與生活區(qū)、診療區(qū)、治療區(qū)分開。 十、藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求，庫存藥品按屬性分類存放。十 一、藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。 十二、麻醉藥品和精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。 十三、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。 xx衛(wèi)生院 二0一一年八月二十日 第11頁 共11頁
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