【導(dǎo)讀】即將DNA雙鏈之間的氫鍵打開,變成單鏈DNA,需要以每條單鏈DNA作為模板。反轉(zhuǎn)錄法是以目的基因轉(zhuǎn)錄成的信使RNA為模板,在逆轉(zhuǎn)錄。酶的作用下,先反轉(zhuǎn)錄形成互補(bǔ)的單鏈DNA,再合成雙鏈DNA。①④則均不需要模板。是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述30多。合)→70~75℃引物鏈延伸。下列有關(guān)PCR過程的敘述,不正確的是。體是否進(jìn)入受體細(xì)胞的鑒定與篩選。目的基因插入受體細(xì)胞染色體DNA上。透性,使含有目的基因的重組質(zhì)粒進(jìn)入受體細(xì)胞。的使用,以減輕環(huán)境污染。種限制性核酸內(nèi)切酶對(duì)二者進(jìn)行切割。T-DNA整合至棉花細(xì)胞染色體的DNA上;除盡農(nóng)桿菌后,因重組質(zhì)粒中含有卡那霉素抗性基因,基因完成表達(dá)的標(biāo)志是受體細(xì)胞內(nèi)合成了相應(yīng)的蛋白質(zhì)。原因應(yīng)從基因的化學(xué)組成和空間結(jié)構(gòu)兩方面考慮。若用大腸桿菌儲(chǔ)存目的基因,則需先將其處理為。程常用的方法是。