7醫(yī)藥公司商品資質(zhì)審核管理規(guī)定[5篇材料]-資料下載頁(yè)
2024-09-26 14:40本頁(yè)面
【正文】 不符合項(xiàng)報(bào)告》的責(zé)任部門(mén)，應(yīng)將產(chǎn)生不合格的原因及分析、糾正整改措施、完成時(shí)限等內(nèi)容，填寫(xiě)在《不符合項(xiàng)報(bào)告》的相應(yīng)欄目中，并在個(gè)工作日內(nèi)反饋《不符合項(xiàng)報(bào)告》。 ，須經(jīng)過(guò)審核組長(zhǎng)同意批準(zhǔn)后實(shí)施。 ，跟蹤相關(guān)部門(mén)不符合項(xiàng)的糾正措施的落實(shí)和實(shí)施效果。 、記錄和相關(guān)資料由質(zhì)量管理部歸檔保存，保存期限至少年。 ： 《審核日程安排表》《審核項(xiàng)目考核表》《不符合項(xiàng)報(bào)告》《評(píng)審日程安排表》《評(píng)審會(huì)議記錄》 《質(zhì)量體系改進(jìn)措施追蹤記錄表》《質(zhì)量體系整改意見(jiàn)通知書(shū)》：無(wú)。 第5頁(yè) 共
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