6消毒藥械購置、驗收及管理制度-資料下載頁
2025-09-13 23:59本頁面
【正文】 《產(chǎn)品注冊證》、《衛(wèi)生許可證》、《生產(chǎn)許可證》等相關證件，記錄證件批準文號、有效期，并將復印件備案保存。 品都要進行詳細登記。包括入庫日期、產(chǎn)品名稱、型號、生產(chǎn)廠家詳細地址、消毒方法、消毒日期、有效期，產(chǎn)品證號（產(chǎn)品注冊證、衛(wèi)生許可證、生產(chǎn)許可證）、采購人、入庫人簽字。 4 洛陽中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 消毒藥械及一次性醫(yī)療衛(wèi)生用品管理制度 、核實，杜絕過期用品發(fā)放出庫。 ，每月登統(tǒng)、核對出入數(shù)量與庫存量，做到出量、庫存量與入量相符。 ，量出為入。 自購買任何醫(yī)療用品。 ，結(jié)果備案保存。 第四篇：一次性使用醫(yī)療用品、消毒藥械進貨檢查驗收制度一次性使用醫(yī)療用品、消毒藥械進貨檢查驗收制度 購入一次性使用醫(yī)療用品、消毒藥械執(zhí)行國家有關規(guī)范、 第 15 頁 共 17 頁 標準和規(guī)定。 采購一次性使用醫(yī)療用品，必須索要生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、醫(yī)療器械注冊登記證、醫(yī)療器械注冊登記表的復印件及經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的復印件并加蓋單位公章。 消毒劑、消毒器械必須索要生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè) 執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、衛(wèi)生部頒發(fā)的消毒劑、消毒器械衛(wèi)生許可批件（加蓋衛(wèi)生部章）、檢驗報告單復印件，加蓋單位公章。 進貨驗收嚴格檢查、核對證件是否有效；許可證有效期與產(chǎn)品有效期是否一致；產(chǎn)品類別與許可類別是否相符；使用方法、適用范圍是否與許可一致；產(chǎn)品標簽說明書是否與批件一致；企業(yè)名稱、地址、產(chǎn)品名稱、劑型是否與批件一致；查驗廠家證件復印件是否加蓋公章。 認真查驗消毒產(chǎn)品 3 個月內(nèi)的檢驗報告（必須是國家指定的省級衛(wèi)生行政部門確認）。 紫外線燈管、食具消毒柜（限于符合 gb17988《食具消毒柜安全和衛(wèi)生要求》的產(chǎn)品）、壓力蒸汽滅菌器、 75%單方乙醇消毒液、符合《次氯酸鈉類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術規(guī)范》和《戊二醛類消毒劑衛(wèi)生質(zhì)量技術規(guī)范》的產(chǎn)品、抗（抑）菌制劑、衛(wèi)生部規(guī)定的其他消毒產(chǎn)品不需要索取衛(wèi)生許可批件，但應索取衛(wèi)生安全評價報告。 第 16 頁 共 17 頁 無生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證及衛(wèi)生許可批件的產(chǎn)品，不符合衛(wèi)生質(zhì)量安全的消毒產(chǎn)品嚴禁購入。 第五篇： 5 消毒藥械管理制度瓊中縣人民醫(yī)院醫(yī)院感染管理制度（ 5） 消毒藥械管理制度 醫(yī)院感染管理委員會負責全院使用的消毒、滅菌 藥械的監(jiān)督管理。 醫(yī)院感染管理科（辦公室）按照國家有關規(guī)定，對擬購入的消毒、滅菌藥械的資質(zhì)進行審核，并具體負責對醫(yī)院消毒、滅菌藥械的購入、存儲和使用進行監(jiān)督、檢查和指導。 醫(yī)院感染管理科（辦公室）負責對消毒、滅菌藥械使用效果進行抽查，對存在的問題及時匯報醫(yī)院感染管理委員會并提出改進措施。 采購部門應當根據(jù)臨床需要和醫(yī)院感染委員會的審核意見進行采購，按國家規(guī)定查驗所需證件，監(jiān)督進貨質(zhì)量。 相關部門必須建立消毒、滅菌藥械的采購和出入庫登記制度并由專人負責。 相關部門自配消毒劑時，應當建立消毒劑登記冊，登記配制濃度、日期、有效日期、操作人姓名等內(nèi)容，并嚴格按照無菌技術操作程序和所需濃度配制。 相關部門使用消毒藥械時也應當建立使用登記冊，登記 第 17 頁 共 17 頁 消毒對象、消毒時間、操作者和定期消毒效果的監(jiān)測結(jié)果，以備查驗。 使用部門應當嚴格掌握消毒、滅菌藥械使用范圍、方法、注意事項；掌握消毒、滅菌藥械的使用濃度、配制方法、消毒對象、更換時間、影響因素等，發(fā)現(xiàn)問題及時報告醫(yī)院感染管理科（辦公室）。 禁止使用過期、淘汰、無合格證明 的消毒、滅菌藥械。 院感辦 202471（修訂）
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