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正文內(nèi)容

柘榮縣疾病預(yù)防控制中心質(zhì)量手冊(cè)-資料下載頁

2025-06-14 20:56本頁面

【導(dǎo)讀】訂和改版,使其更規(guī)范、科學(xué)和可操作。質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)活動(dòng)的法規(guī)性、技術(shù)性文件。務(wù)必遵照?qǐng)?zhí)行,本中心第3版《質(zhì)量手冊(cè)》同時(shí)廢止。衛(wèi)生檢測不予干預(yù)。衛(wèi)生質(zhì)量的評(píng)價(jià)以檢測數(shù)據(jù)為唯一依據(jù),為了防止不適當(dāng)?shù)母蓴_對(duì)檢。意圖和勢利的干擾影響,維護(hù)檢測結(jié)論的公正性。善質(zhì)量體系,確保檢測數(shù)據(jù)科學(xué)、準(zhǔn)確和有效。秘密,切實(shí)維護(hù)委托方權(quán)益。事有損于本中心公正形像的任何活動(dòng)。貢獻(xiàn),并為社會(huì)提供優(yōu)質(zhì)的服務(wù),經(jīng)研究,提出本中心的質(zhì)量方針、目標(biāo)。予頒布,希全中心員工遵照?qǐng)?zhí)行。修訂頁次后立即將舊頁次換下。能獨(dú)立承擔(dān)法律責(zé)任,有獨(dú)立對(duì)外行文和開展檢測工。1949年柘榮縣衛(wèi)生院成立防疫股,由一名醫(yī)生兼職負(fù)責(zé)防疫工作。日柘榮縣防疫委員會(huì)成立。1961年10月,柘榮復(fù)縣,1962年3月正式成立柘榮縣衛(wèi)生。1970年7月,柘榮縣第二次被撤縣,防疫保健站人員大部分被調(diào)離,儀器、生防疫站,1987年被列為副科級(jí)事業(yè)單位管理。

  

【正文】 ,所有領(lǐng)域,所有部門,所有質(zhì)量活動(dòng),包括檢測活動(dòng)。質(zhì)量負(fù)責(zé)人有責(zé)任按時(shí)間要求和 主任 的要求制定內(nèi)審計(jì)劃并組織實(shí)施。 2 審核方式和時(shí)機(jī) 審核工作分綜合性審核和專項(xiàng)審核(或稱特殊審核)。綜合性審核的進(jìn)行通常在一年內(nèi)完成,對(duì)每個(gè)質(zhì)量要素同時(shí)或依次進(jìn)行審核,但在下列情況下可適當(dāng)增加審核次數(shù): 在管理體系運(yùn)行初期; 當(dāng)管理體系結(jié)構(gòu)發(fā)生重大變化時(shí); 當(dāng)發(fā)生了嚴(yán)重的質(zhì)量問題或用戶有嚴(yán)重申訴時(shí); 即將進(jìn)行認(rèn)證評(píng)審或其他法律、法規(guī)規(guī)定的審核時(shí)。 在兩次綜合性審核之間,結(jié)合站的實(shí)際情況,可對(duì)管理體系的某個(gè)或某些要素進(jìn)行專項(xiàng)審核。3 審核人員任職條件 審核工作應(yīng)由經(jīng)過培訓(xùn)、有一定資格、了解本 中心 管理體系的、能勝任審核工作的人員擔(dān)任。必要時(shí),可聘請(qǐng)有經(jīng)驗(yàn)的外部專家參加審核。 審核工作應(yīng)由與受審部門無直接責(zé)任關(guān)系和經(jīng)濟(jì)利益關(guān)系的人員擔(dān)任,即審核者應(yīng)獨(dú)立于被審工作。 4 審核程序 柘榮縣疾病預(yù)防控制中心 質(zhì)量 手冊(cè) 第 章 第 4 版第 0 次修訂 主題:管理要求 /內(nèi)部審核 第 2 頁共 2 頁 頒布日期: 20xx 年 8 月 1 日 按程序文件“內(nèi)部審核程序”( ZCDC/CX16)實(shí)施審核。 5 糾正措施和預(yù)防措施 當(dāng)審核所發(fā)現(xiàn)的問題造成對(duì)運(yùn)作的有效性或檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性、有效性產(chǎn)生懷疑時(shí),必須及時(shí)采取糾正措施并書面通知可能受到影響的以往所有的客戶或委托人。 審核發(fā)現(xiàn)的所有問題以及所采取的糾正措施,必須記錄并存檔。管理者和有關(guān)人員必須保證這些措施在合適和商定的時(shí)間內(nèi)完成。 審核中無論發(fā)現(xiàn)技術(shù)性的還是 質(zhì)量管理體系的任何潛在不合格的原因和任何的改進(jìn)時(shí)機(jī)時(shí),應(yīng)及時(shí)采取有針對(duì)性的預(yù)防措施。預(yù)防措施實(shí)施之后,質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)對(duì)其有效性進(jìn)行評(píng)估,預(yù)防措施的結(jié)果須提交管理者評(píng)審。 如果審核中發(fā)現(xiàn)本站檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性可能已經(jīng)受影響,應(yīng)書面通知客戶。 6 記錄 審核活動(dòng)的領(lǐng)域或范圍、審核發(fā)現(xiàn)的情況和因此采取的糾正措施以及跟蹤驗(yàn)證的情況均應(yīng)予以記錄。 7 相關(guān)文件 1.“內(nèi)部審核”程序 2.“糾正措施”程序 3.“預(yù)防措施”程序 4.“質(zhì)量記錄管理”程序 5.“管理評(píng)審”程序 柘榮縣疾病預(yù)防控制中心 質(zhì)量手冊(cè) 第 章 第 4 版第 0 次修訂 主題:管理要求 /管理評(píng)審 第 1 頁共 2 頁 頒布日期: 20xx 年 8 月 1 日 管理評(píng)審的目的在于評(píng)價(jià)管理體系的持續(xù)性、適宜性、充分性和有效性,包括評(píng)價(jià)管理體系改進(jìn)的機(jī)會(huì)和變更時(shí)的需求,評(píng)價(jià)的對(duì)象包括質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。 管理評(píng)審由 主任 主持,質(zhì)量負(fù)責(zé)人協(xié)助做好評(píng)審前的組織準(zhǔn)備工作。各部門負(fù)責(zé)人參加管理評(píng)審并提供相關(guān)的資料。 質(zhì)管辦 負(fù)責(zé)資料的布置、收集、記錄以及評(píng)審后改進(jìn)措施的跟蹤、驗(yàn)證。 管理評(píng)審應(yīng)按策劃的時(shí)間和既定的程序定期進(jìn)行。 2 管理評(píng)審的頻次和形式 管理評(píng)審一般每年進(jìn)行一次,特殊情況下可增加次數(shù),連續(xù)兩次管理評(píng)審的間隔不應(yīng)超過 12 個(gè)月。 管理評(píng)審一般采用會(huì)議的形式,由主任主持,各科長 以及有影響的質(zhì)量管理人員參加。 3 評(píng)審內(nèi)容 質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)實(shí)現(xiàn)情況及其適宜性、充分性和有效性,管理體系文件的適用性; 管理人員和監(jiān)督人員的報(bào)告; 近期內(nèi)部審核的結(jié)果; 糾正和預(yù)防措施進(jìn)行的情況; 由外部機(jī)構(gòu)進(jìn)行的評(píng)審; 實(shí)驗(yàn)室之間比對(duì)或能 力驗(yàn)證結(jié)果; 檢測實(shí)驗(yàn)室工作量和工作類型的變化; )客戶的反饋意見; 申訴(投訴)情況; 改進(jìn)的建議 其他相關(guān)因素,如質(zhì)量控制活動(dòng)、資源以及員工培訓(xùn)等; 日常管理的重大議題。 柘榮縣疾病預(yù)防控制中心質(zhì)量手冊(cè) 第 章 第 4 版第 0 次修訂 主題:管理要求 /管理評(píng)審 第 2 頁共 2 頁 頒布日期: 20xx 年 8 月 1 日 4 評(píng)審程序 按“管理評(píng)審的程序”( ZCDC/CX17)進(jìn)行。 5 后續(xù)工作 管理評(píng)審的輸出是“管理評(píng)審報(bào)告”,其內(nèi)容應(yīng)明確: a)對(duì)管理 體系包括質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)實(shí)現(xiàn)情況及其適宜性、充分性和有效性的評(píng)價(jià)結(jié)論; b)對(duì)管理體系和檢測工作的改進(jìn)決策; c)資源要求。 施。 改進(jìn)措施如涉及文件更改,應(yīng)按“文件資料控制和維護(hù)程序” (ZCDC/CX05)執(zhí)行。 6 相關(guān)文件 1.“管理評(píng)審”程序 2.“內(nèi)部審核”程序 3.“糾正措施”程序 4.“預(yù)防措施”程序 5.“文件資料控制和維護(hù)”程序 6.“質(zhì)量記錄管理”程序 柘榮縣疾病預(yù)防控制中心 質(zhì)量手冊(cè) 第 章 第 4 版第 0 次修訂 主題:技術(shù)要求 /人員 第 1 頁共 4 頁 頒布日期: 20xx 年 8 月 1 日 1 總則 人員素質(zhì)是工作質(zhì)量的重要保證,檢測水平的高低優(yōu)劣,很大程度上取決于人員特別是關(guān)鍵人員的素質(zhì)與水平。本 中心 采取各種辦法,為保證各類人員的素質(zhì)能與其所在工作崗位相適應(yīng)并不斷的提高。 人員的管理、培訓(xùn)、考核等工作由技術(shù)負(fù)責(zé)人分管 質(zhì)管辦 負(fù)責(zé),其他科室配合。 2 人員配備 本 中心 在配備人員時(shí),著重保證以下人員具備所需的能力: a)操作大型精密儀器等專門設(shè)備的人; b)從事各類檢測的 人; c)評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的人 ; d)批準(zhǔn)簽發(fā)報(bào)告的人員 。 以上各類人員,必須經(jīng)證實(shí)其具備相關(guān)的知識(shí)和技能后,由 質(zhì)管辦 確認(rèn)后才能上崗。 當(dāng)使用正在培訓(xùn)的員工時(shí),應(yīng)安排充分且適當(dāng)?shù)谋O(jiān)督,一般由質(zhì)量監(jiān)督員實(shí)施監(jiān)督,也可由檢測科室科長指定適宜的人員進(jìn)行監(jiān)督。 對(duì)從事特定工作的人員,應(yīng)按要求根據(jù)相應(yīng)的教育、培訓(xùn)、經(jīng)驗(yàn)和 /或可證明的技能進(jìn)行資格確認(rèn)。 1)某些領(lǐng)域法律法規(guī)規(guī)定其工作人員必須持有法定的資格證書。有些特殊技術(shù)領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)包含或是客戶要求其工作人員應(yīng)持有個(gè)人資格證書,本 中心 有責(zé)任滿足這些專門人員持證上崗 的要求。 2)對(duì)檢測報(bào)告中的結(jié)果負(fù)責(zé)發(fā)表意見和解釋、評(píng)價(jià)的人員,除了具備相應(yīng)的資格、培訓(xùn)、經(jīng)驗(yàn)、足夠知識(shí)外,還需具有: a)檢測被檢樣品所用的相應(yīng)技術(shù)知識(shí)、使用或擬使用方法的知識(shí)、以及在使用過程中可能出現(xiàn)的缺陷等方面的知識(shí); 柘榮縣疾病預(yù)防控制中心質(zhì)量手冊(cè) 第 章 第 4 版第 0 次修訂 主題:技術(shù)要求 /人員 第 2 頁共 4 頁 頒布日期: 20xx 年 8 月 1 日 b)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)中闡明的通用要求的知識(shí) ; c)對(duì)有關(guān)物品、材料和產(chǎn)品等正常使用時(shí)出現(xiàn)偏離的嚴(yán)重性(后果)的判斷的知識(shí)。 本 中心 檢測及其管理人 員配置情況見“實(shí)驗(yàn)室人員一覽表”。 3 人員培訓(xùn) 本 中心 各類各級(jí)人員均應(yīng)受過與其所承擔(dān)任務(wù)相適應(yīng)的教育和培訓(xùn),具有相應(yīng)的技術(shù)知識(shí)和經(jīng)歷,以達(dá)到如下目標(biāo)。 1)技術(shù)負(fù)責(zé)人: a) 最高管理層成員,能直接參與決定本站方針政策的最高管理層活動(dòng); b) 具有中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱; c) 熟悉本站業(yè)務(wù),具有較高的管理能力和技術(shù)水平; d) 有十年以上的工作經(jīng)驗(yàn)。 2)質(zhì)量負(fù)責(zé)人: a) 能直接參與決定本站方針政策的最高管理層活動(dòng),并能與最高管理者直接聯(lián)系; b) 具有中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱; c) 熟悉本 中心 管理體系,具有 質(zhì)量管理專業(yè)知識(shí)和能力; 3)代理人、 質(zhì)管辦 主任、檢測科科長 a) 具有中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱; b) 具有比較豐富的專業(yè)知識(shí)、標(biāo)準(zhǔn)知識(shí)、質(zhì)量控制與監(jiān)督管理知識(shí),計(jì)量理論知識(shí)等知識(shí)和能力; c) 五年以上技術(shù)工作或管理工作經(jīng)驗(yàn)。 4) 檢測人員 a)具有相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)職稱; b)經(jīng)考核合格取得上崗證書。 5) 質(zhì)量監(jiān)督人員 柘榮縣疾病預(yù)防控制中心 質(zhì)量手冊(cè) 第 第 4版第 0次修訂 主題:技術(shù)要求 /人員 第 3頁共 4頁 頒布日期: 20xx年 8月 1日 熟悉檢測方法,了解檢測工作目的、任務(wù),有評(píng)估檢測 結(jié)果的能力。 7)內(nèi)部質(zhì)量體系審核人員 應(yīng)經(jīng)專門培訓(xùn)合格的人員,或具有審核專長的人員擔(dān)任。 各類管理人員、檢測人員的任職,均由 主任 聘任上崗,所有任職人員必須嚴(yán)格按照《質(zhì)量手冊(cè)》和崗位職責(zé)的規(guī)定,做好本職工作。 政府法規(guī)有要求的特殊崗位工作人員的任職條件,按法規(guī)規(guī)定要求。 必須以質(zhì)量方針和管理體系為前提,結(jié)合工作需要,依據(jù)本站當(dāng)前和未來的任務(wù)來制訂培訓(xùn)大綱,保證所有人員的知識(shí)與技能不斷地得到更新。 所有從事對(duì)檢測質(zhì)量有影響的工作人員,都應(yīng)按不同要求接受培訓(xùn),檢測人員應(yīng)持證上崗。執(zhí)行有特殊要求任 務(wù)的人員,必須滿足所需要求的適合的教育、培訓(xùn),使其具備相應(yīng)的經(jīng)驗(yàn)和技能,取得相應(yīng)的資格證書。 必須加強(qiáng)對(duì)全體人員職業(yè)道德、廉政建設(shè),作風(fēng)紀(jì)律的教育。 培訓(xùn)的內(nèi)容、要求和方法,以及培訓(xùn)工作的組織實(shí)施和考核,按程序文件“人員培訓(xùn)考核”( ZCDC/CX18)執(zhí)行。 必須評(píng)價(jià)培訓(xùn)的有效性,可以通過能力的監(jiān)督評(píng)價(jià)來實(shí)施,主要手段有通過能力驗(yàn)證、人員比對(duì)、操作觀察、內(nèi)部審核和外部評(píng)價(jià),從而證明培訓(xùn)的有效性。 4 人員使用 實(shí)驗(yàn)室盡可能使用在編的長期正式職工,或者與本站簽約的人員。 使用簽約人 員和額外補(bǔ)充附加的技術(shù)人員及關(guān)鍵的支持人員時(shí),應(yīng)確保這些人員受到監(jiān)督并且具備相應(yīng)的資格和能力,并確保他們按本站管理體系要求而工作。 5 應(yīng)保留三種人員當(dāng)前的工作描述 對(duì)檢測有關(guān)的管理人員、技術(shù)人員和關(guān)鍵支持人員,應(yīng)保留其當(dāng)前工作的描述。 工作描述應(yīng)包括以下內(nèi)容: a)從事檢測工作方面的職責(zé); 柘榮縣疾病預(yù)防控制中心質(zhì)量手冊(cè) 第 章 第 4 版第 0 次修訂 主題:技術(shù)要求 /人員 第 4 頁共 4 頁 頒布日期: 20xx 年 8 月 1 日 b)檢測計(jì)劃和結(jié)果評(píng)價(jià)方面的職責(zé); c)提交以及和解釋的職責(zé); d)方法改進(jìn)、新方法制定和確認(rèn)方面的職責(zé); e)各崗位所需專業(yè)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)的描述; f)各崗位所需的資格和培訓(xùn)計(jì)劃的描述; g)各管理崗位職責(zé)的描述; f)各崗位所需的資格和培訓(xùn)計(jì)劃的描述; g)各管理崗位職責(zé)的描述。 工作描述可用多種方式表達(dá),本 中心 將在“崗位職責(zé)”( ZCDC/CX04)、“人員培訓(xùn)考核”( ZCDC/CX18)以及其他相關(guān)的程序文件中加以表述。 6 授權(quán)和檔案 中心 領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)對(duì)下列專門人員進(jìn)行授權(quán): a)特殊類型的抽樣、檢測、校準(zhǔn)人員; b)簽發(fā)檢測報(bào)告或證書的人員; c)在檢測報(bào)告中提供意見和解釋的人員; e)操作特殊設(shè)備的人員; f)合同評(píng)審的批準(zhǔn)人員。 應(yīng)保留所有技術(shù)人員(包括簽約人員)的相關(guān)授權(quán)、能力、教育和專業(yè)資格、培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗(yàn)的記錄,并包含授權(quán)和 / 或能力確認(rèn)的日期。這些信息由辦公室收集保管,應(yīng)易于獲取。 7 相關(guān)文件 1.“人員培訓(xùn)考核”程序 2.“崗位職責(zé)”程序 柘榮縣疾病預(yù)防控制中心 質(zhì)量手冊(cè) 第 章 第 4 版第 0 次修訂 主題:技術(shù)要求 /設(shè)施和環(huán)境條件 第 1 頁共 3 頁 頒布日期: 20xx 年 8 月 1 日 1 總則 檢測實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施(包括但不限于能源、照明和環(huán)境條件),應(yīng)有助于檢測工作的正確實(shí)施。 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保其環(huán)境條件不會(huì)使結(jié)果無效,不會(huì)對(duì)檢測的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。對(duì)影響檢測結(jié)果的設(shè)施和環(huán)境條件的技術(shù)要求應(yīng)制定成文件。 設(shè)施和環(huán)境的管理由技術(shù)負(fù)責(zé)人分管, 質(zhì)管辦 負(fù)責(zé),檢測科配合。 2 對(duì)設(shè)施的要求 實(shí)驗(yàn)室的設(shè)施包括(但不限于)工作區(qū)域、能源、照明、通風(fēng)和給排水等,各種設(shè)施應(yīng)能保證檢測工作的正常進(jìn)行,不應(yīng)對(duì)檢測結(jié)果有害或造成檢測結(jié)果失效,必須保證安全。 當(dāng)抽樣、檢測在固定的實(shí)驗(yàn)室 設(shè)施之外的場所進(jìn)行時(shí),也要確保臨時(shí)的設(shè)施能保證檢測工作正常進(jìn)行和安全要求。詳見“在固定場所外開展檢測工作”程序( ZCDC/CX21) 。 各管理部門,應(yīng)配備足夠的、適用的辦公、通訊及其他服務(wù)設(shè)施,并按規(guī)定加強(qiáng)管理。 供、配電和用電由辦公室統(tǒng)一調(diào)配管理,各部門應(yīng)按規(guī)定保證安全用電。有特殊用電要求的,經(jīng)許可后可加裝必要的輔助裝備。 3 環(huán)境要求 各檢測科應(yīng)實(shí)行測試區(qū)域(包括樣品制備和存在區(qū)域)與辦公場所分離,防止對(duì)檢測工作質(zhì)量產(chǎn)生不利影響。互不相容的活動(dòng)區(qū)域,必須有效地隔離。應(yīng)采取措施以防止交叉 污染。 實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)或改造,應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的功能和用途充分考慮環(huán)境因素(如溫濕度、生物滅菌、電磁干擾、噪聲、粉塵、輻射、振動(dòng)等)對(duì)檢測工作可能造成的不利影響而采取有效預(yù)防措施。 要特別注意在非固定場所和設(shè)施下進(jìn)行檢測工作的環(huán)境條件,當(dāng)環(huán)境條件可能危害檢測結(jié)果時(shí),檢測工作必須停止。
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