7醫(yī)院制劑室工作制度-資料下載頁
2025-09-08 13:43本頁面
【正文】 好記錄。 、包裝材料都應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的檢驗(yàn)合格報(bào)告，并應(yīng)妥善保管。 ，按規(guī)定定期消毒，消毒劑應(yīng)定期更換。對(duì)機(jī)器設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)、維修。 ，定期進(jìn)行身體檢查，建立人員健康檔案，并統(tǒng)一保管。 （室）必須設(shè)立制劑質(zhì)量管理小組，負(fù)責(zé)制劑配制全過程的質(zhì)量監(jiān)督，以及重大制劑技術(shù)和質(zhì)量問題的解決。
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