中經(jīng)科環(huán)質(zhì)量認(rèn)證公司審核報(bào)告-資料下載頁(yè)
2025-06-14 11:00本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】體化審核），字跡應(yīng)清晰、工整；組織認(rèn)定的，不允許照抄手冊(cè)，應(yīng)與中英文表吻合；證證書的依據(jù)，必須與中英文吻合。4）質(zhì)量管理體系的范圍涉及刪減的條款必須是經(jīng)過(guò)現(xiàn)場(chǎng)確認(rèn)的條款，一般可寫到或等三位即可;分目標(biāo)無(wú)法測(cè)量。審核報(bào)告不能千篇一律或與受審核方的實(shí)際狀況。6）報(bào)告中的□，在報(bào)告中打“?”該報(bào)告需經(jīng)北京中經(jīng)科環(huán)質(zhì)量認(rèn)證有限公司作進(jìn)一步審查，此。間如審定結(jié)論與本審核報(bào)告有差異，將由認(rèn)證公司作出說(shuō)明。1．審核組調(diào)查了受審核方的個(gè)處室（部門），個(gè)分廠（車間）及其它有關(guān)機(jī)構(gòu)個(gè)，發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合格項(xiàng)，QMS項(xiàng)EMS項(xiàng)OHSMS項(xiàng)。正、對(duì)不合格報(bào)告采取糾正措施并經(jīng)初步驗(yàn)證后，可以進(jìn)行第二階段審核。危險(xiǎn)源識(shí)別的充分性及典型環(huán)境因素/危險(xiǎn)源評(píng)價(jià)及控制的合理性；方針目標(biāo)的監(jiān)視、測(cè)量及評(píng)審情況；系運(yùn)行的符合性及有效性；第一階段存在問(wèn)題的跟蹤情況；存在的主要問(wèn)題及改進(jìn)意見。
【正文】 ) 審核報(bào)告的發(fā)放范圍：中經(jīng)科環(huán)質(zhì)量認(rèn)證公司歸檔 1 份，發(fā)受審核方留存一份。 附件 1：不合格報(bào)告 QMS 頁(yè) EMS 頁(yè) OHSMS 頁(yè) 技委會(huì)評(píng)議結(jié)果： □ Q□E□O 同意審核組建議，準(zhǔn)予 認(rèn)證注冊(cè) □ Q□E□O 需補(bǔ)充相應(yīng)證實(shí)性材料或需現(xiàn)場(chǎng)跟蹤，推遲認(rèn)證注冊(cè) □ Q□E□O 不予認(rèn)證注冊(cè) □ Q□E□O 同意監(jiān)督審核時(shí)間； □評(píng)議決定監(jiān)審時(shí)間為： 年 月。 評(píng)議結(jié)論差異的說(shuō)明： 批準(zhǔn)： 年 月 日 （公司審批專用章） 備注： 格式： E/OQP0502R107 北京中經(jīng)科環(huán)質(zhì)量認(rèn)證有限公司 補(bǔ) 充 審 核 報(bào) 告 第 7 頁(yè) 共 7 頁(yè) 補(bǔ)充審核時(shí)間 年 月 日 至 年 月 日 補(bǔ)充審核內(nèi)容 □補(bǔ)充資料 □補(bǔ)充現(xiàn)場(chǎng) □其它 管理體系標(biāo)準(zhǔn) □質(zhì)量管理體系 □環(huán)境管理體系 □職業(yè)健康 安全管理體系 現(xiàn)場(chǎng)審核人員 資料驗(yàn)證說(shuō)明： 驗(yàn)證人員： 年 月 日 現(xiàn)場(chǎng)補(bǔ)充審核說(shuō)明及建議： 審核員： 年 月 日 技委會(huì)評(píng)議結(jié)果： 同意 □ Q□ E□ O 認(rèn)證注冊(cè) 不予 □ Q□ E□ O 認(rèn)證注冊(cè) 評(píng)議結(jié)論差異的說(shuō)明： 批準(zhǔn)： 年 月 日 （公司審批專用章） 備注：
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1