5曲界中學(xué)衛(wèi)生室藥品管理制度-資料下載頁
2025-09-02 23:02本頁面
【正文】 貨記錄應(yīng)保存 3 年。 儲存藥品每二個月進(jìn)行一次有效期檢查，對有效期在 3個月內(nèi)的藥品應(yīng)做好記錄盡早使用。 定期檢查儲存藥品質(zhì)量并記錄易霉變、易潮解的藥品，視情況應(yīng)縮短檢查周期，對質(zhì)量 有疑問及儲存日久的藥品應(yīng)及時反饋或送藥檢所檢驗(yàn)。 每季度應(yīng)對藥房設(shè)施、設(shè)備進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)問題立即報告，盡快處理。 2 藥品養(yǎng)護(hù)管理制度 藥劑人員負(fù)責(zé)所領(lǐng)品的日常養(yǎng)護(hù)工作，每二個月對所保管的藥品進(jìn)行質(zhì)量養(yǎng)護(hù)，對發(fā)現(xiàn)的問題，有記錄可查。 藥品養(yǎng)護(hù)應(yīng)貫徹 “ 預(yù)防為主 ” 原則，儲存藥品的場所應(yīng)陰涼、干燥、通風(fēng) 。有安全、防霉、防蛀、防鼠、防蟲、防潮、防污染等設(shè)施，應(yīng)保持清潔衛(wèi)生。對庫存藥品要堅持 “ 碰一碰，動一動 ” 。 藥劑人員須認(rèn)真檢查存儲場所的溫、濕 度是否符合藥品 第 11 頁 共 12 頁 儲存要求，每日定時做好記錄，有異常情況即采取相應(yīng)措施如：開窗通風(fēng)或閉窗防濕 。電扇、空調(diào)機(jī)降溫、除濕。 質(zhì)量管理員不定時對庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量抽查，及時了解庫存藥品質(zhì)量狀況，采取相應(yīng)的防治措施。 對新領(lǐng)品種、易變質(zhì)藥品、近效期藥品、曾發(fā)生質(zhì)量問題的相鄰批號的品種以及滯銷、貯存日久的品種應(yīng)加強(qiáng)重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)。養(yǎng)護(hù)中如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)停止使用，并盡快通知質(zhì)量管理組織予以處理。 藥房衛(wèi)生管理制度： 1 保持藥房內(nèi)部環(huán)境整潔，日常衛(wèi)生由值班人員負(fù)責(zé)，大掃除全員參加 。 2 庫房要保持物品堆放整齊有序，每次出、入庫后要及時清理，堅持經(jīng)常清掃，保持庫內(nèi)整潔。 3 各部門要堅持每月大掃除一次。 4 工作人員上崗時必須穿戴整齊干凈的工作衣，佩戴好工作牌。 5 在藥房內(nèi)不準(zhǔn)吸煙，不準(zhǔn)隨地吐痰。藥品質(zhì)量信息管理制度： 1 重視患者對藥品質(zhì)量評價，設(shè)立質(zhì)量信息反饋表，搞好意見反饋和處理。定期匯總分析，向藥事管理委員會報告。 2 信息員要深入實(shí)際，做好藥品質(zhì)量信息的收集、征詢、分 第 12 頁 共 12 頁 類、匯總整理工作，并將各原始記錄分類裝訂、歸檔保存?zhèn)洳?，?寫藥品質(zhì)量信息反饋表，定期向科藥品質(zhì)量信息管理小組報告。 3 藥品管理部門下達(dá)的有關(guān)藥品質(zhì)量的文件和信息，信息員要及時傳遞給有關(guān)崗位和人員，布置并落實(shí)到日常質(zhì)量管理工作中。按 藥品管理法 規(guī)定，若發(fā)現(xiàn)假劣藥，應(yīng)及時報告藥品監(jiān)督管理部門立案查處。 4 定期向臨床征求有關(guān)藥品質(zhì)量的意見，有記錄，填寫藥品質(zhì)量信息反饋表，發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題應(yīng)及時向藥品質(zhì)量信息管理小組報告，采取相應(yīng)措施，并立即通知藥庫。 5對發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)情況及時上報藥品監(jiān)督管理部門。
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