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正文內(nèi)容

7醫(yī)務(wù)室藥品管理制度-資料下載頁

2024-09-26 14:37本頁面
  

【正文】 劑時必須做好個人防護(hù)。稱量、配液需雙人復(fù)核實行雙簽字。所有毒性試劑配制單保存二年備查。 第五篇:醫(yī)務(wù)室管理制度及藥品管理制度健康咨詢室管理制度 一、健康咨詢室應(yīng)保持清潔整齊,定期消毒。 二、非醫(yī)務(wù)工作人員,未經(jīng)同意,不得進(jìn)入健康咨詢室。經(jīng)過允許進(jìn)入健康咨詢室的人員,要聽從安排,保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜,未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動用醫(yī)療器械及藥品。 三、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療制度,按常規(guī)程序就診,遵從醫(yī)囑,以保證就診質(zhì)量。 四、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德,文明行醫(yī),努力做到?!皩Υ龁T工細(xì)心,回答問題耐心、行醫(yī)看病誠心”。 五、藥品入庫嚴(yán)格執(zhí)行驗收制度,每季度清理庫存藥品,嚴(yán)禁使用過期、失效、霉變和質(zhì)量問題的藥品。 六、健康咨詢要有詳細(xì)登記,堅持合理用藥的原則,防止藥品浪費(fèi)。 七、加強(qiáng)對設(shè)備(施)的管理,愛護(hù)公共財產(chǎn),并造冊登記。凡個人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的,必須經(jīng)理批準(zhǔn)。 八、醫(yī)療廢棄物應(yīng)及時分類清理并按國家規(guī)定妥善處臵。 九、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,防止交叉感染。每周進(jìn)行一次健康咨詢室及器械消毒。 十、醫(yī)務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況,做好咨詢、保健和流行病的防治工作;遇有特殊的病癥應(yīng)請示領(lǐng)導(dǎo)。 藥品管理制度 一、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,到具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。 二、購進(jìn)藥品要有合法票據(jù),并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄,進(jìn)貨單位、購貨數(shù)量、日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥物通用名稱及有效期。 三、購進(jìn)藥品后必須認(rèn)真查對及驗收,經(jīng)采購人員及藥品驗收人員校對后,雙方簽字才能入庫。 四、根據(jù)季節(jié)、氣候變化,堅持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測工作,確保藥品儲存安全。 五、庫房及藥房要分類儲存,分開擺放。即。 。 。 ;品種及性質(zhì)相互影響,易串味藥分開。 六、涉及的庫房及藥房,貨架要保持清潔衛(wèi)生,定期打掃和消毒,做好防盜防火、防潮濕、防腐、防污染、防鼠工作。 七、為滿足員工要求,根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定,健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下,把藥品拆零后發(fā)給來就診病人。但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。 八、對拆零后的藥品,應(yīng)集中存放于拆零專柜,不能與其他藥品混放,拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入,采用即買即拆,并保留原包裝。 九、執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)》的規(guī)定: 、致殘,直至喪失勞動能力或死亡的不良反應(yīng)。 。 。 。以上各種不良反應(yīng)發(fā)生都要按規(guī)定報告給國家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門。 第12頁 共12
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