01派羅欣成就和發(fā)展現(xiàn)狀final-資料下載頁
2025-03-10 15:25本頁面
【正文】 75 93 % 聯(lián)合治療 聯(lián)合治療ALT‘正?！颊? 單藥或聯(lián)合治療 HIV–HCV共感染患者 派羅欣 174。是丙肝臨床治療的推薦用藥 ? 派羅欣 174。 +利巴韋林方案在臨床試驗中取得了很高的SVR率，并且在此后的臨床實際治療中得到體現(xiàn) ? 獲得 SVR以后的 5年時間，可以維持長期的病毒學應答 ? 更好的藥理學特性 ? 更優(yōu)化的安全性和耐受性 ? 標準劑量，方便易用 派羅欣治療取得 SVR后隨訪 5年，有多少比例的患者仍維持病毒學應答不復發(fā)？ (113) 95% (111) 80% (112) 85% (114) 99% 請發(fā)送答案編碼至 10667799121 (113) 95% (111) 80% (112) 85% (114) 99% 派羅欣治療取得 SVR后隨訪 5年，有多少比例的患者仍維持病毒學應答不復發(fā)？ 未來我們面臨的挑戰(zhàn) … ? 難治性患者 ——病毒因素： ? 基因 1型 ? 高病毒載量 這些都是未來慢性丙肝治療方案獲得進一步成功必須克服的障礙 ? 難治性患者 ——宿主因素： ? 無應答患者 ? 部分應答患者 ? 復發(fā) /反彈患者 ? 肝硬化 ? 肥胖 ? 合并感染 ? 其他。 基于派羅欣 174。的臨床研究在不斷深入中 … ? 更多設(shè)計嚴謹?shù)呐R床研究推動治療理念的發(fā)展(PROGRESS研究、 CHARIOT研究，等 ) ? 不斷完善治療策略 (RGT策略 ) ? 派羅欣作為未來新型小分子化合物聯(lián)合治療方案的基石 (R162 R7128) 謝 謝 演講完畢，謝謝觀看！
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