中藥及其制劑的含量測(cè)定方法-powerpointpre-資料下載頁(yè)
2025-03-01 11:30本頁(yè)面
【正文】 操作麻煩 .較少應(yīng)用內(nèi)標(biāo)物要求： Rf合適，與被測(cè)組分及樣品中其他組分完全分離，純度高高效液相色譜法反相色譜法167。 特點(diǎn) 流動(dòng)相極性大于固定相極性的分配色譜法。167。 常用固定相 非極性固定相：十八烷基硅烷鍵合硅膠(ODS或 C18)，辛基鍵合硅膠（ C8）等167。 常用流動(dòng)相 甲醇 水或乙腈 水。167。 出峰先后 極性強(qiáng)的組分因 K值較小先流出色譜柱，極性小的組分后流出。流動(dòng)相中有機(jī)溶劑的比例增加，極性減小，洗脫力增強(qiáng)中藥制劑多采用反相高效液相色譜法反相離子對(duì)色譜167。 色譜柱 C18或 C8167。 流動(dòng)相 含 3~10mmol/L離子對(duì)試劑的反相流動(dòng)相 . 被分離組分及離子對(duì)試劑的疏水性越大 ,所需有機(jī)溶劑比例越高 .167。 離子對(duì)選擇167。 堿類分離 常用烷基磺酸 (鹽 )，如己烷磺酸鈉、庚烷磺酸鈉、十二烷基磺酸鈉等 .167。 酸類分離 常用烷基季銨鹽 ，如磷酸四丁基銨等167。 流動(dòng)相 pH 167。 使被測(cè)組分完全解離并最大限度地形成離子對(duì)167。 在色譜柱允許 pH適用范圍內(nèi) 把離子對(duì)試劑加入極性流動(dòng)相中，被分離的 樣品離子 與離子對(duì)試劑的 反離子 生成不荷電的 中性離子對(duì) ，從而增加了樣品離子在非極性固定相中的溶解度，使分離系數(shù)增加，改善分離效果HPLC定量方法167。 外標(biāo)法 ：標(biāo)準(zhǔn)曲線法，外標(biāo)一點(diǎn)法167。 內(nèi)標(biāo)法 中藥制劑中測(cè)定組分的含量的波動(dòng)范圍較大，宜采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法 一般少用，因其他成分很容易干擾內(nèi)標(biāo)峰謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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