高中生物同步課件：53人類遺傳病3人教版必修2-資料下載頁(yè)
2024-11-17 15:23本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】受1對(duì)等位基因控制的遺傳病。智力低下，60%患兒有腦電圖異常。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多，發(fā)病率高、家族聚集、與環(huán)境因。常表現(xiàn)為特殊的面容?；颊?、后代、家庭、社會(huì)……巨大的物質(zhì)和精神負(fù)擔(dān)。進(jìn)行身體檢查、了解家庭病史，一個(gè)患抗維生素D性佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚，傳病或先天性疾病。直系血親和三代以內(nèi)旁系血親禁止結(jié)婚。每個(gè)人都攜帶5~6個(gè)不同的隱性致病基因.病基因的機(jī)會(huì)就大大增加。往往比非近親結(jié)婚。者高出幾倍、幾十倍、甚至上百倍。女兒莫名其妙的癡呆，目的是測(cè)定人類基因組的全部DNA序列。出人類全部遺傳信息。部序列的１％，投入500萬(wàn)美元。2020年公布草圖，2020年測(cè)序工作圓滿完成。子宮內(nèi)感染天花，的一半，即23條染色體的堿基序列。制的遺傳病，并非一個(gè)基因；
【正文】 起的，也可能與遺傳物質(zhì)改變無(wú)關(guān) 可能是由遺傳物質(zhì)改變引起的，也可能與遺傳物質(zhì)改變無(wú)關(guān) 遺傳物質(zhì)發(fā)生改變引起的 病原生物的感染引起的 關(guān)系 不一定是遺傳病 不一定是遺傳病 大多數(shù)遺傳病是先天性的 舉例 遺傳?。憾嘀?、白化、苯丙酮尿癥 非遺傳?。禾涸谧訉m內(nèi)感染天花，出生時(shí)留有瘢痕 遺傳?。猴@性遺傳病 非遺傳?。河捎谑澄镏腥狈?VA，家族中多個(gè)成員患夜盲癥 乙肝、艾滋病 判斷 先天性心臟病都是遺傳病。（ ） 單基因遺傳病都是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病。（ ） 人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的 46條染色體中的一半，即 23條染色體的堿基序列。（ ） 要點(diǎn)辨析： 2 單基因遺傳?。?是指受 一對(duì) 等位基因控制的遺傳病， 并非一個(gè) 基因； 多基因遺傳?。?是指受 兩對(duì)以上 的等位基因控制的遺傳病， 并非兩個(gè) 以上基因。 要點(diǎn)辨析： 如何調(diào)查“遺傳病發(fā)病率”與“遺傳方式” 調(diào)查對(duì)象及范圍 注意事項(xiàng) 結(jié)果計(jì)算及分析 遺傳病發(fā)病率 廣大人群隨機(jī)抽樣 考慮年齡、性別等因素，群體足夠大 遺傳方式 患者家系 正常情況與患病情況 分析基因的顯隱性及所在的染色體類型
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1