烴的衍生物是指烴分子中的氫原子被其他原子或基團(tuán)取代-資料下載頁(yè)
2025-02-17 23:51本頁(yè)面
【正文】 、羧酸 等物質(zhì)。 格氏試劑能與許多含活潑氫的物質(zhì)作用 ( Y＝－ OH 、－ OR 、－ X 、－ NH2 、－ C≡CR 等 ) 所以制備格氏試劑時(shí)必須避免與水、醇、酸、氨等物質(zhì)接觸。 一、各類鹵代烴中鹵原子反應(yīng)活性的比較 第四節(jié) 鹵代烴中各種鹵原子的反應(yīng)活性 分析上述反應(yīng)，鹵代烴的反應(yīng)活性順序?yàn)椋? 烯丙型鹵代烴＞鹵代烷（或隔離型）＞乙烯型鹵代烴 實(shí)驗(yàn)證明 : 若按 SN1反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行取代反應(yīng)活性順序?yàn)椋? 烯丙型鹵代烴＞叔鹵代烴＞仲鹵代烴＞伯鹵代烴＞ CH3X＞乙烯型鹵代烴 若按 SN2反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行取代反應(yīng)活性順序?yàn)椋? 烯丙型鹵代烴＞ CH3X＞伯鹵代烴＞仲鹵代烴＞叔鹵代烴＞乙烯型鹵代烴 *二、各類鹵代烴中鹵原子反應(yīng)活性差異的理論解釋 烯丙基正離子 pπ共軛體系的形成 1．烯丙型和芐基型鹵代烴 烯丙型過(guò)渡態(tài) pπ共軛體系的形成 該類鹵代烴按 SN1或按 SN2歷程進(jìn)行取代反應(yīng)時(shí)，由于共軛效應(yīng)使 SN1的碳正離子中間體或 SN2的過(guò)渡態(tài)勢(shì)能降低而穩(wěn)定，使反應(yīng)易于進(jìn)行。 室溫下即能與硝酸銀的醇溶液作用生成鹵化銀沉淀。 p－ π 共軛效應(yīng)使 CX鍵的鍵長(zhǎng)縮短，鍵能增大， CX鍵難以斷裂，鹵原子的反應(yīng)活性顯著降低。 在通常情況下不與NaOH、 C2H5ONa、 NaCN等親核試劑發(fā)生取代反應(yīng)，甚至 與硝酸銀的醇溶液共熱也不生成鹵化銀沉淀。 2．乙烯型和鹵苯型鹵代烴 乙烯型分子 pπ共軛體系的形成 鹵苯型分子 pπ 共軛體系的形成 第六節(jié) 鹵代烯烴和鹵代芳烴 第七節(jié) 重要的鹵代烴 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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