20xx人教版高中生物必修2第二章第3節(jié)伴性遺傳-資料下載頁(yè)
2024-11-17 08:14本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】我為什么是男孩？都是受精卵發(fā)育而來(lái),為什么有的發(fā)育成雌性個(gè)體,性別決定有哪些類型？我為什么是女孩？，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。素D佝僂病、果蠅的眼色等。你知道他們患了什么病嗎？三種病癥的遺傳是相似的嗎？是否還與性別有關(guān)？道爾頓和弟弟眼中的“棕灰色”。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫。為什么紅綠色盲患者男性多于女性？設(shè)紅綠色盲基因?yàn)閎. 母患子必患，女患父必患；男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；患者常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨。骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。有關(guān)人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。
【正文】 親無(wú)病生出患病的子女，此致病基因一定是隱性致病基因 （ 2）致病基因?yàn)轱@性：口訣為“ 有中生無(wú)為顯性 ”，即雙親有病生出正常的子女，此致病基因一定是顯性致病基因 五 遺傳病的解題規(guī)律 ?常染色體顯性遺傳病：有中生無(wú)為顯性，生女正常為常顯 正常 患病 ?常染色體隱性遺傳病：無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱 . 正常 患病 ?伴 X染色體隱性遺傳?。嚎谠E為“母患子必患，女患父必患” 正常 患病 ?伴 X染色體顯性遺傳?。嚎谠E為“父患女必患，子患母必患” 正常 患病 甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ；子代患病，則親代之一必 。假設(shè) II1 不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于 染色體上，為 性基因。乙病特點(diǎn)是呈 遺傳。 下圖是患甲?。@性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a）和乙?。@性基因?yàn)?B，隱性基因?yàn)?b）兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答： 常 顯 連續(xù)遺傳，世代相傳 患病 X 隱 隔代交叉 正常 甲病女、男患者 乙病男 患者 兩病均患男性 I II III 1 2 1 2 3 4 5 6 3 2 1 4 5 ，不可能是伴性遺傳的是（ ） A 3．有一個(gè)男孩是色盲患者，除他的祖 父是色盲外，他的父母、祖母和外 祖父母色覺(jué)都正常，該男孩色盲基 因的傳遞過(guò)程是（ ） A．祖父 —— 父親 —— 男孩 B．祖母 —— 父親 —— 男孩 C．外祖父 —— 母親 —— 男孩 D．外祖母 —— 母親 —— 男孩 D 由于控制血友病的基因是隱性的，且 位于 X染色體上，以下不可能的是（ ） A．?dāng)y帶此基因的母親把基因傳給他兒子 B．患血友病的父親把基因傳給兒子 C．患血友病的父親把基因傳給女兒 D．?dāng)y帶此基因的母親把基因傳給女兒 B 女性色盲，她的什么親屬一定患色盲（ ） ? A．父親和母親 B．兒子和女兒 ? C．母親和女兒 D．父親和兒子 D 豚鼠黑毛對(duì)白毛為顯性 ， 一只黑色雄豚鼠為雜合體 ， 一次產(chǎn)生 2020萬(wàn)個(gè)精子 ， 同時(shí)含有白毛基因和 Y染色體的精子有 （ ） （ A） 2020萬(wàn)個(gè) （ B） 1000萬(wàn)個(gè) （ C） 500萬(wàn)個(gè) （ D） 250萬(wàn)個(gè) C 因?yàn)槭切坌?，所以產(chǎn)生 X型的精子和 Y型的精子各一半，即XY型和 XX型各為 1000萬(wàn)個(gè)、又由孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律可知，單雜的雜合子 (在這里你可以將其想成 Aa型的雜合子 )，所產(chǎn)生的配子為 (A:a)為這里的 A在 XY型中占 500萬(wàn)個(gè)，在XX型中， A也占 500萬(wàn)個(gè)；這里的 a在 XX型和 XY型中也各占500萬(wàn)個(gè)。所以在所有產(chǎn)生的精子中， A:a=1:1，所以在這產(chǎn)生的 1000萬(wàn)個(gè) XY型基因中， (a型 )白色又占 1/2，所以產(chǎn)生500個(gè)！白色的含 Y的精子
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