20xx人教版高中生物必修2第二章 第3節(jié)《伴性遺傳》(文件)
【正文】 男性患者 女性患者 資料 : 親代： 配子： 子代： XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性攜帶者 男性正常 XBY 配子： XB Xb XB Y 子代： XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 父親 女兒 外孫子 紅綠色盲傳遞途徑： 父親 — 女兒 — 外孫 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 紅綠色盲傳遞途徑： 母親 — 兒子 — 孫女 紅綠色盲的遺傳特點(diǎn) 二 . 通常為 交叉遺傳 (或叫 隔代遺傳 ) 色盲典型遺傳過程是： 父親 → 女兒 → 外孫 母親 → 兒子 → 孫女 女 → 男 → 女 男 → 女 → 男 女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患） XBXb XbY XbXb XbY 紅綠色盲的遺傳特點(diǎn) 伴 X染色體隱性遺傳的特點(diǎn) ： （ 1）男性患者多于女性患者； （ 2）具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象； （ 3） 母患子必患，女患父必患 ； （ 4）男性正常，其母親、女兒一定表現(xiàn)正常。 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表現(xiàn)型 抗維生素 D 佝僂病患者 抗維生素 D佝僂病患者 正常 抗維生素 D 佝僂病患者 正常 抗維生素Ｄ佝僂病家系 受 X染色體上的顯性基因（ D）的控制。在受傷流血時(shí)不能自然止血，很容易引起失血死亡。 ①假設(shè)是 XbY，母親可以是 XBXb； ②假設(shè)是 aa，父母可以是： Aa Aa。可能是常染色體顯性或常染色體隱性或伴 X隱性。分別組合得出不患白化又不患色盲的孩子基因型有： AAXBXB、AAXBXb、 AAXBY、 AaXBXB、 AaXBXb、 AaXBY。 （ 1）致病基因?yàn)殡[性：口訣為“ 無中生有為隱性 ”，即雙親無病生出患病的子女，此致病基因一定是隱性致病基因 （ 2）致病基因?yàn)轱@性：口訣為“ 有中生無為顯性 ”，即雙親有病生出正常的子女，此致病基因一定是顯性致病基因 五 遺傳病的解題規(guī)律 ?常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o為顯性，生女正常為常顯 正常 患病 ?常染色體隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，生女患病為常隱 . 正常 患病 ?伴 X染色體隱性遺傳病：口訣為“母患子必患，女患父必患” 正常 患病 ?伴 X染色體顯性遺傳?。嚎谠E為“父患女必患，子患母必患” 正常 患病 甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。 下圖是患甲?。@性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a）和乙病（顯性
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