高中生物同步課件：53血紅蛋白的提取和分離1人教版選修1-資料下載頁(yè)
2024-11-17 07:20本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】思考1分離生物大分子的基本思路是什么？當(dāng)不同的蛋白質(zhì)通過(guò)凝膠時(shí)，進(jìn)入凝膠內(nèi)部的通道，路程（），的蛋白質(zhì)因此得以分離。的影響，維持PH基本不變。調(diào)節(jié)緩沖劑的（）就可以制得。（）使用的緩沖液。下發(fā)生遷移的過(guò)程。的PH下，這些基團(tuán)會(huì)帶上正電或負(fù)電。向著與其所帶電荷相反的電極移動(dòng)。速度，從而實(shí)現(xiàn)樣品中各種分子的分離。聚丙稀酰胺凝膠電泳。較大的雜質(zhì)蛋白質(zhì)除去。通過(guò)聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定。雞的紅細(xì)胞具有細(xì)胞核，含有DNA，便于進(jìn)行DNA的提取。人的紅細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，血紅蛋白含量豐富便于提取血紅蛋白。白的分離過(guò)程非常直觀，大大簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。洗滌次數(shù)，否則血漿蛋白無(wú)法除凈。C．在蒸餾水和甲苯的作用下，細(xì)胞破裂，凝膠色譜柱取長(zhǎng)為40cm，內(nèi)徑為1．6cm，D．凝膠色譜柱直徑過(guò)大會(huì)耗用過(guò)多洗脫液，A．加樣前，打開色譜柱下端的流出口，
【正文】 胞 B．洗滌三次后如上清液仍有黃色，可增加洗滌次數(shù)，否則血漿蛋白無(wú)法除凈。 C．在蒸餾水和甲苯的作用下，細(xì)胞破裂，釋放出血紅蛋白 D．釋放血紅蛋白后再經(jīng)過(guò)離心，就可以使血紅蛋白和其他雜質(zhì)分離開來(lái) BCD 在蛋白質(zhì)的提取和分離中，關(guān)于對(duì)樣品處理過(guò)程中，分析無(wú)誤的是 A洗滌紅細(xì)胞的目的是去除血漿中的葡萄糖、無(wú)機(jī)鹽 B洗滌時(shí)離心速度過(guò)小，時(shí)間過(guò)短，白細(xì)胞等會(huì)沉淀，達(dá)不到分離的效果 C洗滌過(guò)程選用 %的生理鹽水 D透析的目的是去除樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì) D 凝膠色譜柱取長(zhǎng)為 40 cm，內(nèi)徑為 1． 6 cm，有關(guān)說(shuō)法中，正確的是 多 A．一般凝膠色譜柱直徑的大小不影響分離的效果 B．凝膠色譜柱過(guò)高超過(guò) 1 m，不影響分離的效果 C．凝膠色譜柱過(guò)矮，則影響混合物的分離度 D．凝膠色譜柱直徑過(guò)大會(huì)耗用過(guò)多洗脫液，樣品的稀釋度過(guò)大 ＡＣＤ 樣品的加入和洗脫的操作不正確的是 A． 加樣前，打開色譜柱下端的流出口，使柱內(nèi)凝膠面上的緩沖液緩慢下降到凝膠面的下面 B．加樣后，打開下端出口，使樣品滲入凝膠床內(nèi) C．等樣品完全進(jìn)入凝膠層后，關(guān)閉下端出口 D．用吸管小心的將 1ml透析后的樣品加到色譜柱的頂端，不要破壞凝膠面 A
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