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醫(yī)藥行業(yè)分析框架和投資策略講義-資料下載頁

2025-02-06 21:07本頁面
  

【正文】 %4 0 .0 0 %5 0 .0 0 %6 0 .0 0 %7 0 .0 0 %8 0 .0 0 %2023 2023 2023 2023 2023 2023 2023 2023百強(qiáng) 前 3 強(qiáng) 前 10 強(qiáng)01020304050607080902023 2023 2023 2023 2023 2023 5 0 2 0 1 0?2023年 ,工信部數(shù)據(jù)顯示 ,中國制藥企業(yè)共計(jì) 6154家,其中江蘇省 735家 ,占全國 50 51 51 全球醫(yī)藥行業(yè):放緩,轉(zhuǎn)移,并購 19882023年全球醫(yī)藥企業(yè)前 10強(qiáng)市場份額 1988 1998 2023 公司 市場占有率 公司 市場占有率 公司 市場占有率 默克 % 葛蘭素 % 強(qiáng)生 % 葛蘭素 % 默克 % 拜耳 % 汽巴 % 諾華 % 輝瑞 % 赫司特 % 施貴寶 % 葛蘭素史克 % 美國家庭產(chǎn)品 % 強(qiáng)生 % 羅氏 % 拜爾 % 美國家庭產(chǎn)品 % 諾華 % 強(qiáng)生 % 赫司特 % 賽諾菲 安萬特 % 史克 % 輝瑞 % 阿斯利康 % 輝瑞 % 史克 % 雅培 % 山德士 % 羅氏 % 默克 % Top 10 % Top 10 % Top 10 % 52 52 附: 行業(yè)政策對行業(yè)影響分析 ? 國家基本藥物 ? 藥價(jià) ? 招標(biāo) ? 研發(fā) ? 專利 ? 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 ? 稅率 53 53 醫(yī)藥行業(yè)復(fù)雜的監(jiān)管體系 所屬部委 所屬部委 所屬部委 所屬部委 所屬部委 直屬機(jī)構(gòu) 所屬部委 研究與制定衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展規(guī)劃 、衛(wèi)生政策及改革方案 , 管理公共衛(wèi)生 、 農(nóng)村醫(yī)療( 新農(nóng)合 ) 、 社區(qū)醫(yī)療 、 婦幼保健 、 疾病預(yù)防等 ,管理醫(yī)療機(jī)構(gòu) 、采供血機(jī)構(gòu) 藥品 、 食品 、 保健品 、 化妝品法律制定 , 藥品 、醫(yī)療器械等標(biāo)準(zhǔn)制定 、 注冊 、 安全監(jiān)管 , 涉及藥品分類管理 、 基本藥物目錄 、 不良反應(yīng)監(jiān)測等方面 制定醫(yī)療 、生育保險(xiǎn)政策 、 改革方案等 主要涉及藥品價(jià)格管理及醫(yī)療體制改革 國務(wù)院 中央衛(wèi)生支出 、社保資金預(yù)算 、支出管理等 對老 、弱 、 殘 、幼等的弱勢群體的醫(yī)療救助 研究擬定中醫(yī) 、 中醫(yī)中藥結(jié)合 、 中西醫(yī)結(jié)合以及民族醫(yī)療醫(yī)藥政策和發(fā)展戰(zhàn)略 ,中醫(yī) 、 中藥執(zhí)業(yè)資格認(rèn)定 藥品專利保護(hù)方面工作 衛(wèi)生部 國家食品藥品 監(jiān)督管理局 勞動(dòng)和社會(huì)保障部 國家發(fā)展和改革委員會(huì) 國家中醫(yī)藥 管理局 知識產(chǎn) 權(quán)局 財(cái)政部 民政部 消費(fèi)品工業(yè)司負(fù)責(zé)高技術(shù)產(chǎn)業(yè)中涉及生物醫(yī)藥的規(guī)劃 、政策和標(biāo)準(zhǔn)的擬訂及組織實(shí)施 、 中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理 、 國家藥品儲(chǔ)備管理 工信部 54 醫(yī)藥工業(yè)十二五規(guī)劃 55 NewMargin Ventures 55 55 ? 先天不足:沒有基本醫(yī)療病種目錄;零差率引起零積極性;基層機(jī)構(gòu)藥房沒有零差率,因無政府補(bǔ)貼,失去競爭力 ? 地方保護(hù):雙重標(biāo)準(zhǔn),本地優(yōu)先。限行政區(qū),限本地納稅,省內(nèi)外分組 ? 權(quán)力越位:指定配送單位及費(fèi)率 ? 違規(guī)亂收費(fèi): 400元 /品規(guī),華北 2023萬元。衛(wèi)生發(fā)展基金,保證金,招標(biāo)服務(wù)費(fèi) ? 缺少統(tǒng)一評價(jià)標(biāo)準(zhǔn):將原研、專利、產(chǎn)值作為質(zhì)量加分標(biāo)準(zhǔn)等,專家評議委員會(huì) ? 程序復(fù)雜:兩級招標(biāo),兩次壓價(jià),報(bào)送前三年價(jià)格資料及未違法證明等(新華制藥市場部:會(huì)計(jì)費(fèi) 9萬元,出差 15萬元,成公司費(fèi)用最大部門) ? 在福建,陜西,湖北,河南,北京,山東,遼寧,上海,廣東等普遍存在 基本藥物制度實(shí)施中的問題 56 56 醫(yī)藥 行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈定價(jià)機(jī)制 醫(yī)藥行業(yè)產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)定價(jià)機(jī)制示意圖 制劑企業(yè) 流通企業(yè) 醫(yī)院 批發(fā)價(jià) 出廠價(jià) 零售藥房 零售價(jià) 原料企業(yè) 化學(xué)制劑 生物制劑 中成藥 原料藥 中藥材 中藥飲片 由 成 本 和 市場 供 求 狀 況決定價(jià)格 醫(yī)藥流通 醫(yī)藥流通 根 據(jù) 最 高 零售 價(jià) 和 成 本費(fèi) 用 來 確 定價(jià)格 在國家規(guī)定的加價(jià)率范圍內(nèi)雙方進(jìn)行協(xié)議 定價(jià)原則 涉及子行業(yè) 在 國 家 規(guī) 定的 加 價(jià) 率 范圍 內(nèi) 雙 方 進(jìn)行協(xié)議 57 57 招標(biāo) : ?2023年 , 衛(wèi)生部頒布 《 關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購試點(diǎn)管理工作的通知 》 , 并最早在海南進(jìn)行藥品集中招標(biāo)采購試點(diǎn) 。 ?2023年 , 在總結(jié)海南 、 福建等試點(diǎn)地區(qū)經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上 , 在全國推開藥品集中招標(biāo)采購 。 相應(yīng)的 , 衛(wèi)生部于 2023年 11月頒布了 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購工作規(guī)范 ( 試行 ) 》 , 2023年又頒布了 《 關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購的若干規(guī)定 》 。 ?2023年 1月 17日 , 衛(wèi)生部等六部委聯(lián)合發(fā)布 《 進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購工作的意見 》 。 ?2023年 7月 , 衛(wèi)生部等頒布 《 藥品集中采購監(jiān)督管理辦法 》 、 《 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購工作規(guī)范 》 58 58 藥 品 研 發(fā) 路 徑 59 59 專利 : ? 中國: ? 《 中華人民共和國專利法 》 于 1985年 4月 1日實(shí)施,開始對藥品領(lǐng)域的發(fā)明創(chuàng)造給予方法專利保護(hù),并在修訂后于 1993年 1月 1日開放了藥品的產(chǎn)品專利保護(hù); ? 《 中華人民共和國商標(biāo)法 》 于 1982年 8月 23日通過, 1983年 1月 1日起施行,此后又于 1993年和 2023年進(jìn)行了兩次修訂; ? 《 中華人民共和國藥品管理法 》 于 1984年 9月 20日通過,并在 2023年修改后于同年 12月 1日起施行;與之配套的 《 新藥審批辦法 》 和 《 新藥保護(hù)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓的規(guī)定 》 1985年制定并施行,又于 1999年進(jìn)行了修改; ? 國務(wù)院還于 1992年 12月 12日和 10月 14日通過和發(fā)布了 《 藥品行政保護(hù)條例 》 和 《 中藥品種保護(hù)條例 》 ,這兩個(gè)條例均于 1993年 1月 1日起施行。 ? 作為對知識產(chǎn)權(quán)立法的補(bǔ)充,人大常委會(huì) 1993年 9月 2日還通過了 《 中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法 》 。 ? 1993年 1月 1日,我國開始施行 《 關(guān)于修改 〈 中華人民共和國專利法 〉 的決定 》 , 把藥品和化學(xué)物質(zhì)納入專利保護(hù)的范疇。 而 之前,我國專利法第 25條規(guī)定對藥物產(chǎn)品本身不予保護(hù),只對其制備方法予以保護(hù)。 按此規(guī)定, 1993年前申請專利的國際專利藥產(chǎn)品不受我國專利法保護(hù),國內(nèi)廠商只要避開原有的工藝路線,不侵犯對方制備方法專利,即受法律保護(hù)。 這部分?jǐn)?shù)量不過 100 多種的藥物也就成為目前國內(nèi)制藥企業(yè)爭相仿制的對象。 60 60 準(zhǔn)入: ? 藥品研發(fā) 、 生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理規(guī)范 ?GLP:藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 ( Good Laboratory Practice) ?GCP:藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范 ( Good Clinical Practice) ?GMP:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 ( Good Manufacturing Practice) ?GSP:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 ( Good Supply Practice) ?GAP:中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 ( Good Agriculturing Practice) ?GEP:中藥提取生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 ( Good Extracting Practice) 61 61 稅率 : ? 企業(yè)所得稅: 33%→ 15% ? 出口退稅 62 NewMargin Ventures 上海錦繡路 2885弄 27號 701室 電話: 18667189918 郵箱: 63 NewMargin Ventures 演講完畢,謝謝觀看!
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