【正文】 n標準液的配制：將 1,0克金屬鋅溶解在50ml 1： 1的鹽酸溶液中，用去離子水定容至 1升。 1000181。g/ml Cd標準液的配制：將 1,0克金屬鎘溶解在50ml 1： 1的鹽酸溶液中，用去離子水定容至 1升。 操作步驟 ② 土樣預(yù)處理 稱取 ～ 1g土樣于聚四氟乙烯坩堝中，用少許水潤濕，加入 HCl在電熱板上加熱消化（＜ 450℃ ，防止 Cd揮發(fā)〕，加入 HNO3繼續(xù)加熱，再加入 HF加熱分解 SiO2及膠態(tài)硅酸鹽。最后加入 HClO4加熱 (＜200℃) 蒸至近干，冷卻，用稀 HNO3浸取殘渣、定容同時做試劑空白試驗。 ③ Cu 、 Zn、 Cd標準系列混合溶液的配制 ④ 采用 AAS法測定 Cu、 Zn、 Cd 有效性指標w 土壤元素的有效性，是元素的溶解度和溶解率的函數(shù)。在一定時間內(nèi)，兩者都在土壤懸浮液中影響著離子的活度且受到 pH影響 —— 通過幾種浸提液可預(yù)測這些微量元素的 有效性。w 浸提液： DTPAw EDTAw MgCl2DTPA法u 選擇 DTPA作為浸提劑，是因為它能同時鰲合 Fe, Mn, Zn和 Cu，又能獲得最適宜的綜合穩(wěn)定常數(shù)u 為了防止金屬元素的過量溶解，使用三乙醇胺（ TEA）作為緩沖劑u 操作： 將 10克土樣加入三角瓶中，加入 20ml DTPA，振蕩 2小時，過濾 → AAS 分析（三）總鉻（ 1） 標準曲線繪制：用鉻標準工作溶液配制標準系列，測吸光值，繪制標準曲線。（ 2） 土樣消化：稱取土樣 于聚四氟乙烯坩堝中，加水潤濕，加 HNO3及 H2SO4，待劇烈反應(yīng)停止后，加熱至冒白煙，冷卻、加入 HNO HF繼續(xù)加熱至除盡 HF，加水浸取，定容。同時進行全程序試劑空白實驗w （ 3）顯色與測定：在酸性介質(zhì)中加 KMnO4將 Cr3+氧化 為 Cr6+，并用 NaN3除去過量 KMnO4。加二苯碳酰二肼顯色劑，于波長 54nm處比色測定w （ 4）結(jié)果計算 w 式中： M—— 從標準曲線中查得鉻含量（ μg ） W—— 稱量土樣干重量（ g） 土壤樣品組分的溶解，測定方法元素溶解方法 測定方法 最低檢出限（ 181。g/kg)As HNO3―H 2SO4消化 二乙基二硫代氨基甲酸銀比色法 0.5Cd HNO3―HF―HClO 4消化 AAS 0.002Cr HNO3―H 2SO4―H 3PO4消化HNO3―HF―HClO 4消化 AAS 2.5Cu HCl―HNO 3―HClO 4消化HNO3―HF―HClO 4消化 AAS Hg H2SO4―KMnO 4消化HNO3―H 2SO4―V 2O5消化冷原子吸收 Mn HNO3―HF―HClO 4消化 AAS Pb HCl―HNO 3―HClO 4消化HNO3―HF―HClO 4消化 AAS 氟化物 Na2CO3―Na 2O2熔融 F－ 選擇電極 土壤中苯并 (a) 芘的測定 苯并 (a)芘分析流程圖 取 5～ 10g土樣 (40目 )進行乙?；瘜游黾埛蛛x，然后用熒光法進行測定。其分析流程見圖： 土壤甲基汞的測定 土壤 →HCl 浸 → 苯萃取 → 反萃取 →HCl 酸化 → 苯萃取→ 相分離 →GC 檢測 甲基汞分析流程 土壤常規(guī)監(jiān)測項目及分析方法監(jiān)測項目 監(jiān)測儀器 監(jiān)測方法 方法來源 鎘 原子吸收光譜儀 石墨爐原子吸收分光光度法GB/T171411997原子吸收光譜儀 KIMIBK萃取原子吸收分光光度法GB/T171401997汞 測汞儀 冷原子吸收法 GB/T171361997砷 分光光度計 二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法GB/T171341997分光光度計 硼氫化鉀 硝酸銀分光光度法GB/T171351997銅 原子吸收光譜儀 火焰原子吸收分光光度法GB/T17138199 7鉛 原子吸收光譜儀 石墨爐原子吸收分光光度法 GB/T171411997 原子吸收光譜儀 KIMIBK萃取原子吸收分光光度法 GB/T171401997鉻 原子吸收光譜儀 火焰原子吸收分光光度法 GB/T171371997鋅 原子吸收光譜儀 火焰原子吸收分光光度法 GB/T171381997鎳 原子吸收光譜儀 火焰原子吸收分光光度法 GB/T171391997六六六和滴滴涕 氣相色譜儀 電子捕獲氣相色譜法 GB/T145501993六種多環(huán)芳烴 液相色譜儀 高效液相色譜法 GB1319891稀土總量 分光光度計 對馬尿酸偶氮氯膦分光光度法 GB6262pH pH計 森林土壤 pH 測定 GB785987陽離子交換量 滴定儀 乙酸銨法 ①w 注： ICPAES：等離子發(fā)射光譜； XRF： X熒光光譜分析；w AAS：火焰原子吸收； GFAAS：石墨爐原子吸收；w HGAAS：氫化物發(fā)生原子吸收法； HGAFS：氫化物發(fā)生原子熒光法；w POL：催化極譜法； ISE：選擇性離子電極； VOL：容量法；w POT：電位法； INAA：中子活化分析法； GC：氣相色譜法；w LC：液相色譜法； GCMS：氣相色譜 質(zhì)譜聯(lián)用法； COL：分光比色法；w LCMS：液相色譜 質(zhì)譜聯(lián)用法； ICPMS：等離子體質(zhì)譜聯(lián)用法監(jiān)測數(shù)據(jù)結(jié)果 w 結(jié)果表示w 平行樣的測定結(jié)果用平均數(shù)表示，一組測定數(shù)據(jù)用 Dixon法、 Grubbs 法檢驗剔除離群值后以平均值報出；低于分析方法檢出限的測定結(jié)果以 “未檢出 ” 報出，參加統(tǒng)計時按二分之一最低檢出限計算w 土壤樣品測定一般保留三位有效數(shù)字，含量較低的鎘和汞保留兩位有效數(shù)字，并注明檢出限數(shù)值。分析結(jié)果的精密度數(shù)據(jù)，一般只取一位有效數(shù)字，當(dāng)測定數(shù)據(jù)很多時，可取兩位有效數(shù)字。表示分析結(jié)果的有效數(shù)字的位數(shù)不可超過方法檢出限的最低位數(shù)。w 監(jiān)測報告w 報告名稱，實驗室名稱，報告編號，報告每頁和總頁數(shù)標識，采樣地點名稱，采樣時間、分析時間，檢測方法，監(jiān)測依據(jù)，評價標準，監(jiān)測數(shù)據(jù)，單項評價，總體結(jié)論，監(jiān)測儀器編號，檢出限（未檢出時需列出），采樣點示意圖，采樣（委托）者，分析者，報告編制、復(fù)核、審核和簽發(fā)者及時間等內(nèi)容。土壤環(huán)境質(zhì)量評價 w 土壤環(huán)境質(zhì)量評價涉及評價因子、評價標準和評價模式。w 評價因子數(shù)量與項目類型取決于監(jiān)測的目的和現(xiàn)實的經(jīng)濟和技術(shù)條件。評價標準常采用國家土壤環(huán)境質(zhì)量標準、區(qū)域土壤背景值或部門（專業(yè)）土壤質(zhì)量標準。評價模式常用污染指數(shù)法或者與其有關(guān)的評價方法。w 土壤環(huán)境質(zhì)量評價一般以單項污染指數(shù)為主，指數(shù)小污染輕，指數(shù)大污染則重。當(dāng)區(qū)域內(nèi)土壤環(huán)境質(zhì)量作為一個整體與外區(qū)域進行比較或與歷史資料進行比較時除用單項污染指數(shù)外，還常用綜合污染指數(shù)。土壤由于地區(qū)背景差異較大，用土壤污染累積指數(shù)更能反映土壤的人為污染程度。土壤污染物分擔(dān)率可評價確定土壤的主要污染項目，污染物分擔(dān)率由大到小排序，污染物主次也同此序。除此之外，土壤污染超標倍數(shù)、樣本超標率等統(tǒng)計量也能反映土壤的環(huán)境狀況。污染指數(shù)、超標率（倍數(shù)）評價污染指數(shù)和超標率等計算公式 內(nèi)梅羅污染指數(shù)評價 式中： PI 均和 PI 最大分別是平均單項污染指數(shù)和最大單項污染指數(shù)即： 內(nèi)梅羅指數(shù)反映了各污染物對土壤的作用，同時突出了高濃度污染物對土壤環(huán)境質(zhì)量的影響，可按內(nèi)梅羅污染指數(shù)，劃定污染等級。內(nèi)梅羅指數(shù)土壤污染評價標準見下表土壤內(nèi)梅羅污染指數(shù)評價標準 等級 內(nèi)梅羅污染指數(shù) 污染等級Ⅰ PN≤ 清潔（安全）Ⅱ ＜ PN≤ 尚清潔（警戒限）Ⅲ ＜ PN≤ 輕度污染Ⅳ ＜ PN≤ 中度污染 Ⅳ PN＞ 重污染背景值及標準偏差評價 用區(qū)域土壤環(huán)境背景值（ x） 95%置信度的范圍（ x177。2s ）來評價：w 若土壤某元素監(jiān)測值 xI＜ x－ 2s，則該元素缺乏或?qū)儆诘捅尘巴寥馈 若土壤某元素監(jiān)測值在 x177。2s ，則該元素含量正常。w 若土壤某元素監(jiān)測值 xI＞ x＋ 2s，則土壤已受該元素污染，或?qū)儆诟弑尘巴寥?。謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH