【總結(jié)】內(nèi)容工具?上一內(nèi)容?下一內(nèi)容?回主目錄?返回標(biāo)題15June2021染料化學(xué)-第二章內(nèi)容工具?上一內(nèi)容?下一內(nèi)容?回主目錄?返回標(biāo)題15June2021第二章中間體及重要的單元反應(yīng)?
2025-05-11 17:46
【總結(jié)】第五章鹵化反應(yīng)有機(jī)化合物中引入鹵素的反應(yīng)(即C一X鍵的形成反應(yīng))稱為鹵化反應(yīng)(Halogenation)。根據(jù)引入鹵素的類別,鹵化反應(yīng)可分為氯化、溴化、碘化和氟化。許多有機(jī)鹵化物廣泛用于溶劑、殺蟲劉、醫(yī)藥、植物生長激素等。有許多則是有機(jī)藥物、染料、香料與炸藥等的合成中間體。有機(jī)化合物中鹵素的引入使極性增
2025-05-06 13:37
【總結(jié)】第五章縮合反應(yīng)?一.概述?凡兩個(gè)或兩個(gè)以上有機(jī)化合物分子之間相互反應(yīng),形成一個(gè)新鏈,同時(shí)放出簡單分子;(H2O,ROH,氨,HX等)或兩個(gè)有機(jī)物分子通過加成形成較大分子的反應(yīng)均稱為縮合反應(yīng)(CondensationReaction)?醛酮反應(yīng)活性強(qiáng),可在NaOH(KOH)
2025-01-20 07:06
【總結(jié)】第五章重排反應(yīng)在同一有機(jī)分子內(nèi),一個(gè)基團(tuán)或原子從一個(gè)原子遷移到另一個(gè)原子上,形成新的分子,稱為重排反應(yīng)。第一節(jié)從碳原子到碳原子的重排一Wagner-Meerwein重排CCH2OHHClOH2H2OCH3CH3CH3CCH3C
2025-01-20 11:29
【總結(jié)】第七章還原反應(yīng)有機(jī)物分子中碳原子總的氧化態(tài)(OxidationStete)降低的反應(yīng)為還原反應(yīng),即加上H或減少O。多相催化氫化(HeterogeneousHydrogenation)轉(zhuǎn)移氫化(TrandferHydrogenation)均相催化氫化(HomogeneousHydrogenation)第
2024-12-08 12:05
【總結(jié)】第七章還原反應(yīng)藥物合成技術(shù)目標(biāo)要求123還原反應(yīng)概念12還原反應(yīng)舉例11NH210+3H2CH2C70Ni2H2CH2CN還原反應(yīng)的類型1234舉例COO
2025-05-26 18:21
【總結(jié)】氧化還原反應(yīng)與電化學(xué)作業(yè):123頁:4、5、7、8、9、10、11、12;123頁:14、16、17、18、19、21。?-電子法配平下列半反應(yīng)?(1)NO3-→NO2-(酸性介質(zhì))?(2)Br2→BrO3-(堿性介質(zhì))?(3)H2O2→H2O(酸性介質(zhì))?(4)H2O
2025-01-09 02:54
【總結(jié)】免疫學(xué)及免疫學(xué)檢驗(yàn)沉淀反應(yīng)(precipitationreaction)毛旭虎?醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)系臨床微生物學(xué)及免疫學(xué)教研室?二OO二年三月免疫學(xué)及免疫學(xué)檢驗(yàn)可溶性抗原+相應(yīng)抗體
2025-05-10 20:20
【總結(jié)】高二化學(xué)《化學(xué)反應(yīng)原理》第一章化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化單元復(fù)習(xí)?2022年2月10日星期四【科學(xué)視野】氫氣是一種清潔高效的燃料,已知1mol氫氣在120℃下完全燃燒放熱akJ(1)請寫出氫氣和氧氣反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH1(393K)
2025-01-13 10:30
【總結(jié)】第四章縮合反應(yīng)兩個(gè)或多個(gè)有機(jī)物通過形成一個(gè)新的較大分子的反應(yīng)或同一分子內(nèi)部發(fā)生反應(yīng)形成新分子均稱縮合反應(yīng)。第一節(jié)-羥烷基、鹵烷基、氨烷基化反應(yīng)-羥烷基化反應(yīng)1醇醛縮合反應(yīng)(Aldol縮合)1)含有-活潑氫的醛或酮的自身縮合R'+R'R'
【總結(jié)】第三章?;磻?yīng)向有機(jī)化合物分子中引入?;姆磻?yīng)RCO()第一節(jié)氧原子上的?;磻?yīng)一醇的O-?;?羧酸為?;瘎?酯化反應(yīng))RCOOH.cat:H2SO4、HCl、質(zhì)子酸、BF3、AlCl3、Lewis酸、強(qiáng)
2025-10-08 02:21
【總結(jié)】Chapter3AcylationReaction第三章酰化反應(yīng)概述?1定義:有機(jī)物分子中O、N、C原子上導(dǎo)入?;姆磻?yīng)RCOLNu-H+RCONu+HL酰化劑被?;風(fēng):X,OCOR
【總結(jié)】第一章鹵化反應(yīng)有機(jī)化合物分子中引入鹵原子的反應(yīng)稱為鹵化反應(yīng)。鹵化反應(yīng)是借鹵化劑的作用來完成的。X2、HX、SO2X2、PX3、PX5、N-鹵代酰胺、HOX、ROX等。鹵化劑:鹵素的反應(yīng)活性:F2>Cl2>Br2二乙基丙二酸二乙酯
【總結(jié)】第一章鹵化反應(yīng)(2)制作:周鵬王吉王德珍第一章鹵化反應(yīng)(2)三、羧酸衍生物的α-鹵取代反應(yīng)羧酸衍生物即酰鹵、酸酐、丙二酸及酯的α-氫原子活性較大,可直接用各種鹵化劑進(jìn)行α-鹵取代反應(yīng)。對于取代來說相對較難,一般是先處理得到β-碳負(fù)離子,再溫和的對他們進(jìn)行鹵代反應(yīng)。
2024-12-08 05:11
【總結(jié)】第六章氧化反應(yīng)氧化反應(yīng):使底物增加氧或失去氫的反應(yīng)第一節(jié)烴類的氧化反應(yīng)芐位、烯丙位及羰基-活性位重要,有實(shí)際意義,其他位置則無實(shí)際意義,因氧化產(chǎn)物復(fù)雜。一芐位烴基的氧化形成醛形成酮形成酸α1形成醛(1)CrO3/Ac2O
2024-12-08 12:07