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2025-01-11 13:28
【總結(jié)】中藥注冊技術(shù)要求及申報資料的整理(藥學(xué)部分)國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心田恒康中藥注冊技術(shù)要求藥學(xué)研究涉及的方面?制備工藝?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?穩(wěn)定性一、制備工藝的研究(一)原料的前處理1、原料的鑒定與檢驗(yàn)?鑒定與檢驗(yàn)的依據(jù)?對特
2025-02-05 20:27
【總結(jié)】良好操作規(guī)范GMP2023/3/171GMP部分的講解內(nèi)容*前言*良好操作規(guī)范發(fā)展簡介*我國出口食品企業(yè)良好操作規(guī)范《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求》2023/3/172GMP簡介定義:良好操作規(guī)范(GMP):是英文GoodManufacturingPractice的字頭縮寫?
2025-02-26 21:53
【總結(jié)】出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊登記管理規(guī)定理解要點(diǎn)出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊登記管理規(guī)定?出口?食品衛(wèi)生法的定義?生產(chǎn)企業(yè)?衛(wèi)生注冊登記?管理規(guī)定出口食品廠、庫衛(wèi)生注冊細(xì)則?出口?食品?廠、庫?衛(wèi)生注冊?細(xì)則食品的定義
2025-02-08 10:56
【總結(jié)】YourLogo 國際藥品注冊 第一頁,共三十頁。 概論 ?美國的藥品注冊 ?歐洲藥品注冊 HereesyourfooterPage2 第二頁,共三十頁。 美國的藥品注冊 ?...
2025-09-24 23:29
【總結(jié)】出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊登記目錄適用范圍主管部門注冊和登記的區(qū)別和范圍申請和評審有效期監(jiān)督管理方式適用范圍?出口食品生產(chǎn)、加工、儲存企業(yè)。主管部門?(一)國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(簡稱國家認(rèn)監(jiān)委):主管全國出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊、登記工作。?
2025-05-28 01:33
【總結(jié)】出口植物產(chǎn)品企業(yè)注冊登記根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)出口植物產(chǎn)品企業(yè)注冊登記管理的通知》(國質(zhì)檢動函〔2008〕106號)要求,在對水果、植物種苗和飼料注冊登記的基礎(chǔ)上,繼續(xù)對出口糧食(包括稻谷、小麥、大麥、黑麥、玉米、大豆、油菜籽、薯類等)、煙葉(包括烤煙、香料煙、白肋煙、煙梗、煙末、煙草薄片等)及其他未列明的植物產(chǎn)品開展加工、倉儲企業(yè)注冊登記制度。2008年4月1日起,所有出口植物產(chǎn)品都來
2025-06-29 11:00
【總結(jié)】出口飲料生產(chǎn)企業(yè)注冊衛(wèi)生規(guī)范2005-04-1811:11:34前言???本規(guī)范是國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局第20號令《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生注冊登記管理規(guī)定》中的附件2《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求》下的針對出口飲料生產(chǎn)企業(yè)特定要求而制定的出口食品生產(chǎn)企業(yè)系列良好操作規(guī)范之一。???本規(guī)范按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:
2025-04-12 01:47
【總結(jié)】出境水果基地和包裝廠竹木草企業(yè)注冊登記要求主要內(nèi)容?備案的一般流程?柑橘基地和包裝廠注冊登記?出境竹木草企業(yè)注冊登記?出口柑橘基地和包裝廠、竹木草企業(yè)必須在所在地檢疫局進(jìn)行注冊登記。備案的一般流程申請受理考核審核
2025-03-09 20:12
【總結(jié)】畜禽肉的營養(yǎng)價值及其衛(wèi)生常見畜禽肉的分類常見畜禽肉有哪些?按食用部位可分為哪些?常見畜肉的主要營養(yǎng)素(mg/100g)常見畜肉的主要營養(yǎng)素(mg/100g)畜肉蛋白質(zhì)脂肪(g)硫胺素核黃素尼克酸視黃醇鐵
2025-02-13 11:16
2025-02-22 04:24
【總結(jié)】中藥注冊技術(shù)要求及申報資料的整理(藥學(xué)部分)國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心田恒康中藥注冊技術(shù)要求)藥學(xué)研究涉及的方面?制備工藝?質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)?穩(wěn)定性)一、制備工藝的研究)(一)原料的前處理1、原料的鑒定與檢驗(yàn)?鑒定與檢驗(yàn)的依據(jù)
2025-02-05 20:25
【總結(jié)】中藥、天然藥物注冊技術(shù)要求及常見問題分析(藥學(xué)部分)田恒康藥品注冊管理辦法(征求意見稿)藥品注冊申請包括新藥申請、仿制藥申請、進(jìn)口藥品申請、補(bǔ)充申請和再注冊申請。藥品注冊管理辦法(征求意見稿)?新藥申請,是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品的注冊申請。已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應(yīng)癥
2025-02-09 16:26
【總結(jié)】本資料來源出口食品企業(yè)衛(wèi)生質(zhì)量體系文件的編寫法規(guī)要求?出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求–第三條本要求是出口食品生產(chǎn)企業(yè)建立衛(wèi)生質(zhì)量體系及體系文件的基本依據(jù)?國家認(rèn)監(jiān)委2023年第3號公告–《食品生產(chǎn)企業(yè)危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)(HACCP)管理體系認(rèn)證管理規(guī)定》第五條?企業(yè)應(yīng)當(dāng)在符合國家有關(guān)食品安全衛(wèi)
2025-01-16 16:02
【總結(jié)】原料藥注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查要求及問題分析1主要內(nèi)容?一、藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查相關(guān)管理規(guī)定?二、藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的組織實(shí)施?三、原料藥注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查要點(diǎn)及判定原則?四、原料藥注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查問題分析?五、結(jié)束語2
2025-01-16 14:21