基因突變與基因重組簡(jiǎn)介-資料下載頁
2025-01-07 17:56本頁面
【正文】 于 染色體上 ,屬于 ____性遺傳病。 DNA復(fù)制 轉(zhuǎn)錄 CAT GUA 常 隱 P120 (4)Ⅱ 6基因型是 ,Ⅱ 6和 Ⅱ 7婚配后生一患病男孩的概率是 ,要保證 Ⅱ 9婚配后子代不患此病 ,從理論上說其配偶的基因型必須為 。 Bb 1/8 BB P120 (5)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由 產(chǎn)生的一種遺傳病 ,從變異的種類來看 ,這種變異屬于 。該病十分少見 ,嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡 ,這表明基因突變的特點(diǎn)是 和 。 基因突變 可遺傳變異 低頻性 多害少利性 P120 8.(2023 上海高考 )如圖為細(xì)胞內(nèi)染色體狀態(tài)示意圖。這種染色體狀態(tài)表示已發(fā)生 ( ) √ P121 9.(2023 安徽高考 )人體甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞具有很強(qiáng)的攝碘能力。臨床上常用小劑量的放射性同位素 131I治療某些甲狀腺疾病 ,但大劑量的 131I對(duì)人體會(huì)產(chǎn)生有害影響。積聚在細(xì)胞內(nèi)的131I可能直接 ( ) DNA分子引起插入點(diǎn)后的堿基序列改變 DNA分子中的某一堿基引起基因突變 、缺失或易位等染色體結(jié)構(gòu)變異 √ P121 10.(2023 新課標(biāo)全國卷 )一對(duì)毛色正常鼠交配 ,產(chǎn)下多只鼠 ,其中一只雄鼠的毛色異常。分析認(rèn)為 ,鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種 :一是基因突變的直接結(jié)果 (控制毛色的基因顯隱性未知 ,突變只涉及一個(gè)親本常染色體上一對(duì)等位基因中的 一個(gè)基因 )。二是 隱性基因攜帶者 之間交配的結(jié)果 (只涉及親本常染色體上一對(duì)等位基因 )。假定這只雄鼠能正常生長(zhǎng)發(fā)育 ,并具有生殖能力 ,后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因 ,用上述毛色異常的雄鼠分別與其 同一窩 的多只雌鼠交配 ,得到多窩子代。請(qǐng)預(yù)測(cè)結(jié)果并作出分析。 P121 (1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為 ,則可推測(cè)毛色異常是 性基因突變?yōu)? 性基因的直接結(jié)果 ,因?yàn)? 。 (2)如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況 ,一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例是 ,另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為 鼠 ,則可推測(cè)毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果。 1∶ 1 隱 顯 只有兩個(gè)隱性純合親本中一個(gè)親本的一個(gè)隱性基因突變?yōu)轱@性基因時(shí) ,才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為 1∶ 1的結(jié)果 1∶ 1毛色正常 P121 演講完畢，謝謝觀看！
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