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正文內(nèi)容

某年初級藥師考試法規(guī)部分試題-資料下載頁

2025-01-01 02:53本頁面
  

【正文】 C、不得授其收回貨款的權(quán)利D、禁止其進行現(xiàn)貨交易 E、必須參加國家食品藥品監(jiān)督管理局舉行的定期培訓(xùn)和考核對任意擴大產(chǎn)品適應(yīng)癥(功能主治)范圍、絕對化夸大藥品療效、嚴重欺騙和誤導(dǎo)消費者的違法廣告,省以上藥品監(jiān)督管理部門一經(jīng)發(fā)現(xiàn),應(yīng)當(dāng): ( )A、立即撤消該藥品的藥品廣告批準文號 B、采取行政強制措施,暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)的銷售C、責(zé)令企業(yè)在當(dāng)?shù)叵鄳?yīng)的媒體發(fā)布更正啟事 D、收回相應(yīng)企業(yè)的GSP認證證書或GMP認證證書E、撤消相應(yīng)藥品的藥品生產(chǎn)批準文號 F、處以二千元以上二萬元以下的罰款藥品廣告中有關(guān)藥品功能療效的宣傳應(yīng)當(dāng)科學(xué)準確,不得出現(xiàn)下列情形: ( )A、說明治愈率或者有效率的;B、違反科學(xué)規(guī)律,明示或者暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀的;C、含有明示或者暗示中成藥為“天然”藥品,因而安全性有保證等內(nèi)容的;D、明示或者暗示為正常生活和治療病癥所必需等內(nèi)容的;E、與其他藥品的功效和安全性進行比較的。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得: ( )A、知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為,為其提供藥品B、為醫(yī)療機構(gòu)提供藥品 C、為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所,或者資質(zhì)證明文件,或者票據(jù)等便利條件D、委托非藥品經(jīng)營企業(yè)儲存、配送藥品 E、直接購進境外廠商生產(chǎn)的藥品藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為而為其提供藥品的,給予:( )A、警告,責(zé)令改正B、警告,責(zé)令改正,并處一萬元以下的罰款,情節(jié)嚴重的,處一萬元以下三萬元以下罰款C、警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,處以五千元以下二萬元以下的罰款D、沒收違法銷售的藥品和違法所得,并處違法銷售的藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得: ( )A、非法收購藥品 B、以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送藥品C、以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處藥品D、以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥藥品廣告必須標明藥品的: ( )A、藥品商品名或商標 B、藥品通用名稱 C、藥品廣告批準文號 D、藥品規(guī)格 E、忠告語 具有藥品廣告批準文號的申請資格的是: ( )具有合法資格的廣告代理機構(gòu) B、具有合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè) C、具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)D、具有合法資格的醫(yī)療機構(gòu) E、具有合法資格的藥品監(jiān)督管理機關(guān)國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)以及醫(yī)療機構(gòu)采購進口藥品時,供貨單位應(yīng)當(dāng)提供資料: ( )A、《進口藥品注冊證》(或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)復(fù)印件、《進口藥品批件》復(fù)印件B、《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件或者注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關(guān)單》復(fù)印件C、生產(chǎn)企業(yè)出廠檢驗報告書第 7 頁 共 7 頁
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