【總結】流程名稱:安全庫存管理流程流程編號:流程擁有者:儲運部時間儲運部生產部開始1低于安全庫存?與銷售部,儲運部,供應部共同設定安全庫存的方法與參數(shù)銷售部查看庫存統(tǒng)計產生庫存報警給相關部門協(xié)調相關人員分析原因,并采取對策相關資料存檔收集所需數(shù)據并計算安全庫存
2025-01-22 00:13
【總結】流程名稱:功能食品開發(fā)流程流程編號:流程擁有者:研發(fā)部時間開始研發(fā)部市場發(fā)展趨勢報告市場部與市場部共同商討選擇研發(fā)課題生產部財務部是否通過生產可行性評估?進行概念設計進行財務評估是否批準立項?否是生產副總/總經理否科研開發(fā)
2025-01-01 00:35
【總結】流程名稱:采購計劃制定流程流程編號:流程擁有者:生產部時間儲運部生產部開始生產計劃供應部庫存情況采購在途情況標準包裝原輔材料配方安全庫存制定采購計劃采購流程結束12345689每月末(26日)每月末(28日)采購提取期7流程
2024-12-29 13:03
【總結】流程名稱:市場/競爭分析流程流程編號:流程擁有者:產品經理時間市場總監(jiān)產品經理產品市場規(guī)模未來市場增長預測需求驅動因素客戶需求和滿意程度細分市場和產品的成熟度評估市場分析報告結束開始市場/競爭對手信息收集流程市場/競爭數(shù)據收集報告競爭激烈程度XX產
2025-01-21 07:54
【總結】流程名稱:新產品開發(fā)流程流程編號:流程擁有者:研發(fā)部時間研發(fā)部生產副總/總經理開始市場部學術及市場評估能否自行開發(fā)?尋找市場上同類研究中期報告是否通過生產可行性評估?否外部專家技術市場發(fā)展趨勢研究市場發(fā)展趨勢報告選擇合適的研發(fā)課題生產
【總結】流程名稱:新產品開發(fā)流程流程編號:流程擁有者:研發(fā)部,,時間,研發(fā)部,生產副總/總經理,開始,市場部,學術及市場評估,能否自行開發(fā)?,尋找市場上同類研究中期報告,是否通過生產可行性評估?,否,外部專家...
2025-10-13 08:57
【總結】流程名稱:年度倉庫盤點流程流程編號:流程擁有者:財務部時間儲運部開始財務部準備盤點單(要求連號)領取盤點單初次盤點收取盤點單,并作出匯總B每年末凍結一切出入庫及庫存移動定義每一個存儲區(qū)域的盤點負責人將盤點單發(fā)放到各存儲區(qū)盤點人對比盤點結果與帳
2024-12-29 12:43
【總結】流程名稱:市場費用使用流程編號:流程擁有者:市場總監(jiān)時間財務大區(qū)銷售經理營銷副總各渠道經理/一線銷售人員開始每年初否市場總監(jiān)產品經理是否是2
【總結】流程名稱:產成品成本核算流程流程編號:流程擁有者:財務部時間開始結束財務部月末轉入產成品?借/貸:產成品-原材料差異轉入產成品-直接人工產成品-制造費用貸/借:生產成本-材料采購成本/成本更
【總結】BusinessandSystemsAligned.Business世界制藥工業(yè)的趨勢及中國制藥業(yè)的對策畢博管理咨詢董事總經理陳榮祥220強的股東回報(98年前5年)0102030405060輝瑞Pfizer利來EliLi
2025-01-01 00:54
【總結】安信證券研究中心洪露、李秋實2023年1月筆歌墨舞,萬象更新不同投資風格和路徑,分享醫(yī)藥黃金十年分享醫(yī)藥黃金十年并購和重組國際生產轉移醫(yī)院產業(yè)生物制藥處方藥OTC上篇新技術,新產業(yè)下篇傳統(tǒng)行業(yè)靶向藥物中藥飲片醫(yī)藥商業(yè)數(shù)據來源:wi
2024-12-30 05:13
【總結】軟件推動管理進步標題:演講人:時間:醫(yī)藥行業(yè)市場分析軟件推動管理進步?醫(yī)藥企業(yè)現(xiàn)狀?醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展趨勢?醫(yī)藥企業(yè)在管理上面臨的問題?醫(yī)藥企業(yè)對IT解決方案的需求熱點?競爭對手
2025-01-18 13:19
【總結】流程名稱:固定資產管理流程流程編號:流程擁有者:財務部時間根據固定資產新增需要供應部開始非生產性采購招投標流程公司決策層儲運部采購合同財務部固定資產入庫單供應商將發(fā)票提供給財務部發(fā)票采購合同收貨入庫,更新庫存帳固定資產入庫單核對單據
2025-01-22 00:22
【總結】流程名稱:應付帳款管理流程流程編號:流程擁有者:財務部部門財務會計供應部財務副總開始2143及時通知相應部門入帳是否通過5是否867否是發(fā)票入庫單付款申請/預付款申請采購訂單/合同單據匹配是否匹
【總結】流程名稱:成品收貨入庫管理流程流程編號:流程擁有者:儲運部時間儲運部各車間結束開始每天品質部將貨物放入待驗區(qū)填寫入庫產品請驗單入庫單根據GMP要求對入庫產品進行抽樣放入合格區(qū)判定產品是否合格合格放入不合格區(qū)不合格出具合格報告單