保健食品學(xué)-資料下載頁
2024-12-26 06:09本頁面
【正文】 包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽）； 8. 產(chǎn)品說明書樣稿； 9. 可能有助于評審的其它資料（如國內(nèi)外有關(guān)資料） 另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝１件。 進口保健食品申請者應(yīng)提交的材料 1. 進口保健食品衛(wèi)生許可申請表； 2. 產(chǎn)品配方及依據(jù)； 3. 功效成份、含量及功效成份的檢驗方法 4. 生產(chǎn)工藝及簡圖； 5. 產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)）； 6. 檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告：毒理學(xué)安全性評價報告；保健功能評價報告；功效成分鑒定報告；穩(wěn)定性試驗報告；衛(wèi)生學(xué)檢驗報告；根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性要求的其它試驗報告。 7. 產(chǎn)品設(shè)計包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽） 8. 產(chǎn)品說明書； 9. 產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件 10. 可能有助于評審的其它資料（如國內(nèi)外有關(guān)資料） 另附未啟封的完整產(chǎn)品樣品小包裝１件。 所有產(chǎn)品必須完成以下檢驗項目： ? 安全性毒理學(xué)試驗 ? 功能學(xué)試驗（營養(yǎng)素補充劑除外） ? 穩(wěn)定性試驗 ? 衛(wèi)生學(xué)檢驗 ? 功效成份鑒定試驗 根據(jù)產(chǎn)品的功能和原料特性，還有可能要求申報的產(chǎn)品進行 激素、興奮劑檢測、菌株鑒定試驗、原料品種鑒定 等 。 申報保健食品需要完成哪些檢驗項目 我國對保健食品的立法和管理 2023年國家食品藥品監(jiān)督管理局對保健食品將從嚴(yán)審批，保健食品市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)將會進一步提高。嚴(yán)格審批進一步提高保健食品市場準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)。 首先是要對已批準(zhǔn)上市的保健食品產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行情況進行檢查，嚴(yán)格保健食品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的備案制度，規(guī)范標(biāo)簽說明書的管理，監(jiān)督企業(yè)嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn) . 其次是要對已獲各部門批準(zhǔn)的保健食品進行清理整頓，換發(fā)批準(zhǔn)文號，設(shè)立有效期，實行動態(tài)管理，淘汰不符合要求的保健食品，并進一步完善質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，建立準(zhǔn)確完備的保健食品注冊信息數(shù)據(jù)庫； 三是要對新申辦的保健食品加強注冊申報資料和樣品真實性的核查，保證新申報的產(chǎn)品安全可靠； 四是要對申報的保健食品原料、輔料全面進行安全性評價，并重新公布可用于保健食品的原料名單。 在此基礎(chǔ)上，國家食品藥品監(jiān)督管理局將繼續(xù)開展對保健食品的專項整治。包括規(guī)范生產(chǎn)行為，加強監(jiān)督檢查。嚴(yán)格衛(wèi)生許可證的發(fā)放和監(jiān)管，進一步規(guī)范生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)和委托加工行為，并加大日常監(jiān)管的工作力度。加大打擊力度，堅決遏制生產(chǎn)假冒偽劣和擅自添加藥物行為。 切實加強保健食品市場的監(jiān)督檢查和質(zhì)量監(jiān)測，規(guī)范經(jīng)營行為，凈化市場，重點查處非法添加藥物、制假售假的違法行為。做好保健食品廣告監(jiān)管工作，正確引導(dǎo)消費。認(rèn)真執(zhí)行 《 保健食品廣告審批暫行規(guī)定 》 ，嚴(yán)格保健食品廣告的技術(shù)審查，加強保健食品廣告監(jiān)測工作和違規(guī)廣告的查處。加強正面引導(dǎo)，積極宣傳保健食品相關(guān)知識。 下課了！ 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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