【導(dǎo)讀】差錯(cuò),制訂本制度。2.體外診斷試劑儲(chǔ)存的職責(zé):安全儲(chǔ)存,收發(fā)迅速,避免事故。3.在庫體外診斷試劑必須質(zhì)量完好,數(shù)量準(zhǔn)確,帳、貨相符。劑與非體外診斷試劑應(yīng)分開存放。貨區(qū)為黃色;合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色;不合格區(qū)為紅色。屋頂、散熱器保持30CM的距離,與地面保持10CM的距離。規(guī)定范圍,應(yīng)采取調(diào)控措施并予以記錄。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度,定期翻垛。保持庫房、貨架和在庫體外。醫(yī)療器械的儲(chǔ)存應(yīng)分類管理,劃分合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗(yàn)區(qū)、4.質(zhì)量管理部對(duì)養(yǎng)護(hù)工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督。顯標(biāo)志,并暫停發(fā)貨與銷售。6.建立重點(diǎn)產(chǎn)品養(yǎng)護(hù)檔案。確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。8.對(duì)近效期產(chǎn)品按月填報(bào)近效期月報(bào)表。