儲存、養(yǎng)護的管理制度-資料下載頁
2025-11-04 21:25本頁面
【導讀】差錯，制訂本制度。２.體外診斷試劑儲存的職責：安全儲存，收發(fā)迅速，避免事故。３.在庫體外診斷試劑必須質量完好，數量準確，帳、貨相符。劑與非體外診斷試劑應分開存放。貨區(qū)為黃色；合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色；不合格區(qū)為紅色。屋頂、散熱器保持30CM的距離，與地面保持10CM的距離。規(guī)定范圍，應采取調控措施并予以記錄。怕壓藥品應控制堆放高度，定期翻垛。保持庫房、貨架和在庫體外。醫(yī)療器械的儲存應分類管理，劃分合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗區(qū)、４.質量管理部對養(yǎng)護工作的技術指導和監(jiān)督。顯標志，并暫停發(fā)貨與銷售。６.建立重點產品養(yǎng)護檔案。確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。８.對近效期產品按月填報近效期月報表。
【正文】 管理部對養(yǎng)護工作的技術指導和監(jiān)督。 ５ . 養(yǎng)護人員應堅持每月對 在庫商品進行養(yǎng)護與檢查，做好養(yǎng)護檢查記錄，發(fā)現質量問題，及時與質量管理部聯(lián)系，對有問題的產品設置明顯標志，并暫停發(fā)貨與銷售。 ６ . 建立重點產品養(yǎng)護檔案。 ７ . 不合格品應存放在不合格庫（區(qū)），并有明顯的標志，不合格產品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續(xù)和記錄。 ８ . 對近效期產品按月填報近效期月報表。
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