儲存、養(yǎng)護的管理制度-資料下載頁
2025-11-04 21:25本頁面
【導(dǎo)讀】差錯，制訂本制度。２.體外診斷試劑儲存的職責(zé)：安全儲存，收發(fā)迅速，避免事故。３.在庫體外診斷試劑必須質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確，帳、貨相符。劑與非體外診斷試劑應(yīng)分開存放。貨區(qū)為黃色；合格區(qū)、發(fā)貨區(qū)為綠色；不合格區(qū)為紅色。屋頂、散熱器保持30CM的距離，與地面保持10CM的距離。規(guī)定范圍，應(yīng)采取調(diào)控措施并予以記錄。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。保持庫房、貨架和在庫體外。醫(yī)療器械的儲存應(yīng)分類管理，劃分合格區(qū)、不合格區(qū)、待驗區(qū)、４.質(zhì)量管理部對養(yǎng)護工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督。顯標(biāo)志，并暫停發(fā)貨與銷售。６.建立重點產(chǎn)品養(yǎng)護檔案。確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。８.對近效期產(chǎn)品按月填報近效期月報表。
【正文】 管理部對養(yǎng)護工作的技術(shù)指導(dǎo)和監(jiān)督。 ５ . 養(yǎng)護人員應(yīng)堅持每月對 在庫商品進行養(yǎng)護與檢查，做好養(yǎng)護檢查記錄，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，及時與質(zhì)量管理部聯(lián)系，對有問題的產(chǎn)品設(shè)置明顯標(biāo)志，并暫停發(fā)貨與銷售。 ６ . 建立重點產(chǎn)品養(yǎng)護檔案。 ７ . 不合格品應(yīng)存放在不合格庫（區(qū)），并有明顯的標(biāo)志，不合格產(chǎn)品的確認(rèn)、報告、報損、銷毀應(yīng)有完善的手續(xù)和記錄。 ８ . 對近效期產(chǎn)品按月填報近效期月報表。
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