廣西地方標(biāo)準(zhǔn)牛支原體的檢測(cè)多重聚合酶鏈反應(yīng)法征求意見(jiàn)稿編制說(shuō)明-資料下載頁(yè)
2025-08-20 18:51本頁(yè)面
【正文】 重PCR方法最為敏感實(shí)用。支原體分離培養(yǎng)觀察法需要復(fù)雜的支原體培養(yǎng)，并需要較高的實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)技能，耗時(shí)較長(zhǎng)，難度較大；ELISA方法檢測(cè)抗原也有賴(lài)于支原體的培養(yǎng)純化處理，對(duì)檢測(cè)人員技術(shù)要求更高、耗時(shí)更長(zhǎng)，而建立的牛支原體多重PCR方法具有更為穩(wěn)定、快速、便捷的優(yōu)點(diǎn)，可以在臨床上進(jìn)行推廣應(yīng)用。五、與現(xiàn)行法律、法規(guī)和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物支原體檢測(cè)方法》采用支原體分離培養(yǎng)方法，對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的支原體進(jìn)行觀察檢驗(yàn)，對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備、試劑和操作人員要求較高；而本標(biāo)準(zhǔn)針對(duì)我國(guó)牛病料中的牛支原體和無(wú)乳支原體病原體進(jìn)行檢測(cè)。本標(biāo)準(zhǔn)制定的條款沒(méi)有與現(xiàn)行的法律、法規(guī)及有關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中任何條款相矛盾。六、采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)或國(guó)外先進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)的情況在牛支原體的認(rèn)定和檢測(cè)等方面，以國(guó)際同類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)的編寫(xiě)方法為基礎(chǔ)。國(guó)際通用的牛支原體檢測(cè)方法為支原體分離培養(yǎng)方法，對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)備、檢測(cè)試劑和操作人員要求較高，而本標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合國(guó)內(nèi)外研究成果，進(jìn)行充分規(guī)范和創(chuàng)新，更具有先進(jìn)性。七、貫徹標(biāo)準(zhǔn)的措施和建議本標(biāo)準(zhǔn)中的檢測(cè)方法，試驗(yàn)數(shù)據(jù)充分、科學(xué)性強(qiáng)，通過(guò)實(shí)驗(yàn)室和臨床應(yīng)用的反復(fù)驗(yàn)證，可作為推薦性地方標(biāo)準(zhǔn)在牛支原體的檢測(cè)工作中進(jìn)一步推廣應(yīng)用。因本標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)方法直接針對(duì)病原基因進(jìn)行檢測(cè)，敏感性非常高，所以在操作過(guò)程中要特別注意避免樣品交叉污染而出現(xiàn)的假陽(yáng)性結(jié)果。此外，為規(guī)范實(shí)驗(yàn)操作，建議在應(yīng)用本標(biāo)準(zhǔn)之前，先對(duì)操作人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn)，建議以培訓(xùn)班的形式推廣本標(biāo)準(zhǔn)。4
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