【總結(jié)】 成品檢驗(yàn)管理制度 第1章 總則 第1條 為了使質(zhì)檢專員在成品檢驗(yàn)工作中有所依據(jù),嚴(yán)格進(jìn)行成品檢驗(yàn)工作,以確保產(chǎn)品質(zhì)量,提高產(chǎn)品的品牌效益,特制定本制度。 第2條 本制度適用于本公司的成...
2025-09-20 05:34
【總結(jié)】第一篇:設(shè)備管理制度 設(shè)備管理制度 4、推廣、交流設(shè)備管理和維修先進(jìn)經(jīng)驗(yàn); 5、組織設(shè)備管理人員及維修人員的業(yè)務(wù)技術(shù)培訓(xùn); 6、參與本單位設(shè)備更新改造的論證工作。 第五章設(shè)備管理基礎(chǔ)工作 ...
2025-10-06 12:59
【總結(jié)】第一篇:設(shè)備管理制度 設(shè)備管理制度及考核細(xì)則 設(shè)備管理制度及考核細(xì)則 一、適用范圍 本制度規(guī)定了車間設(shè)備管理制度和考核辦法。 二、車間設(shè)備管理體系及職責(zé) ****:領(lǐng)導(dǎo)車間設(shè)備的管理工作。...
2025-10-06 13:02
【總結(jié)】第1章總則第1條目的為使成品檢驗(yàn)人員了解檢驗(yàn)方式,確保產(chǎn)品質(zhì)量,擴(kuò)大產(chǎn)品的品牌效益,特制定此制度。第2條適用范圍適用于本企業(yè)的半成品檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)和出貨檢驗(yàn)等。第3條權(quán)責(zé)單位1質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)本制度的制定、修改和廢止。2總經(jīng)理負(fù)責(zé)本制度制定、修改、廢止的核準(zhǔn)。第4條成品檢驗(yàn)制度的作用1明確成品檢驗(yàn)作業(yè)的各項(xiàng)內(nèi)容與要求,防止在繁雜的檢驗(yàn)工作中出現(xiàn)生疏漏。
2025-08-10 00:16
【總結(jié)】1、醫(yī)療設(shè)備管理委員會(huì)工作制度2、醫(yī)院設(shè)備管理委員會(huì)職責(zé)設(shè)備科崗位職責(zé)一、醫(yī)療設(shè)備科科長(zhǎng)職責(zé)二、醫(yī)療設(shè)備科工程技術(shù)人員職責(zé)三、設(shè)備采購(gòu)員職責(zé)四、設(shè)備倉(cāng)庫(kù)保管員職責(zé)五、計(jì)量管理員職責(zé)六、會(huì)計(jì)員崗位職責(zé)醫(yī)療設(shè)備管理工作制度一、醫(yī)療設(shè)備管理制度2、醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)管理制度三、醫(yī)療設(shè)備固定資產(chǎn)管理制度四、設(shè)備維修保養(yǎng)制度五、計(jì)量管理制度6、
2025-04-12 08:33
【總結(jié)】 第1頁(yè)共7頁(yè) 檢驗(yàn)試驗(yàn)和計(jì)量設(shè)備管理制度 二十二、檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器具管理制度 一、目的 確保檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器具的精準(zhǔn),防止因檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量器 具的誤差,而產(chǎn)生不良品,并延長(zhǎng)檢驗(yàn)設(shè)備、計(jì)量...
2025-08-18 00:24
【總結(jié)】目 錄第一章 設(shè)備管理系統(tǒng)的組織與職能第一條 總則第二條 公司的設(shè)備管理組織機(jī)構(gòu)和業(yè)務(wù)分工第三條 設(shè)備管理的范圍 第四條 各級(jí)設(shè)備管理人員的職責(zé)第二章 設(shè)備的資產(chǎn)管理第一條 設(shè)備資料管理第二條 設(shè)備資產(chǎn)的動(dòng)態(tài)管理第三條 設(shè)備的庫(kù)存管理第三章 設(shè)備的前期管理第一條 總則第二條 設(shè)備投資規(guī)劃第三條 外購(gòu)設(shè)備的選型第四條 設(shè)備的到貨和檢驗(yàn)
2025-04-19 00:23
【總結(jié)】1.目的:規(guī)范本公司檢測(cè)設(shè)備的使用程序。2.范圍:適用于本公司實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有檢測(cè)設(shè)備的管理。3.程序:本公司實(shí)驗(yàn)室內(nèi)所有檢測(cè)設(shè)備由質(zhì)檢科統(tǒng)一管理,各使用部門負(fù)責(zé)日常管理及維護(hù)保養(yǎng),保持其清潔,保證檢測(cè)設(shè)備處于有效的校準(zhǔn)使用狀態(tài),質(zhì)檢科檢查確認(rèn),如不符合要求應(yīng)立即停止使用并扣罰相關(guān)責(zé)任人5工時(shí)。檢測(cè)設(shè)備由使用部門提出計(jì)劃,供銷科負(fù)責(zé)采購(gòu)。國(guó)
2025-04-23 02:07
【總結(jié)】 第1頁(yè)共5頁(yè) 檢驗(yàn)科設(shè)備管理制度 生效日期:2024年1月13日版本號(hào): 對(duì)設(shè)備實(shí)施有效控制和管理,保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。 適用于設(shè)備的購(gòu)置、驗(yàn)收、使用、維護(hù)、修理、報(bào)廢等。 ...
2025-08-07 22:54
【總結(jié)】XXXX酒業(yè)有限公司化驗(yàn)室管理制度一、化驗(yàn)人員要經(jīng)過專門的業(yè)務(wù)培訓(xùn)持證方能上崗操作。二、化驗(yàn)員要有認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作態(tài)度,要有公平、公正的處事原則,要有科學(xué)的、精益求精的工作作風(fēng)。三、化驗(yàn)員要精通各化驗(yàn)儀器的操作規(guī)程,使用方法,嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行操作,定期對(duì)儀器的安全性,穩(wěn)定性進(jìn)行檢查,確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,檢測(cè)完畢及時(shí)關(guān)閉儀器以防儀器受損。
2025-08-21 08:28
【總結(jié)】文件名稱檢驗(yàn)管理制度文件編號(hào)COP-05版/次A/0文件類別程序文件生效日期20160901頁(yè)數(shù)5編制質(zhì)量體系小組審核黎利媚批準(zhǔn)于欣龍通過對(duì)原材料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品的檢驗(yàn),保證本企業(yè)的產(chǎn)品質(zhì)量。本制度適用于所有原料、包裝材料的進(jìn)料
2025-04-08 13:46
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療設(shè)備管理制度 醫(yī)療儀器設(shè)備管理制度 、科室主任與設(shè)備科、物資倉(cāng)庫(kù)辦理相關(guān)手續(xù),院領(lǐng)導(dǎo)批示方可領(lǐng)取。 、維修、保養(yǎng)登記本,建立儀器設(shè)備使用說明和操作程序卡片。 ,定期檢查保養(yǎng),并作好...
2024-11-15 12:49
【總結(jié)】編號(hào): 時(shí)間:2021年x月x日 書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟 頁(yè)碼:第34頁(yè)共34頁(yè) 物資設(shè)備管理制度 (一)物料采購(gòu) 1.請(qǐng)購(gòu)作業(yè) 各項(xiàng)目部應(yīng)根據(jù)施工圖及確定的總體施工方案...
2025-01-16 22:09
【總結(jié)】 目錄 1目的和適用范圍 2編制依據(jù) 3職責(zé) 4設(shè)備配置 、合同簽訂和執(zhí)行 5設(shè)備的調(diào)研選型、研發(fā)制造、改型 設(shè)備調(diào)研選型 設(shè)備的研發(fā)制造 設(shè)備的改型 6設(shè)備管理 ...
2025-01-17 03:29
【總結(jié)】(本模板為Word格式,可根據(jù)您的需要調(diào)整內(nèi)容及格式,歡迎下載。) 醫(yī)院設(shè)備管理制度 醫(yī)院設(shè)備管理制度1 一、為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床使用安全管理工作,降低醫(yī)療器械臨床使用風(fēng)險(xiǎn),提高醫(yī)...
2025-04-15 01:21