醫(yī)藥企業(yè)--gmp各崗位職責-質(zhì)量管理部人員職責-資料下載頁
2025-08-07 16:30本頁面
【正文】 報告單交給質(zhì)控室主任審核。 化驗員對所出具的報告負全責，報告單不得有任何差錯，如有修改需重出。 負責原輔料檢驗操作規(guī)程的起草修訂。 成品、半成品化驗員 負責成品、半成品檢驗的實際操作。 負責填寫檢驗原始記錄、檢驗報告單（檢驗報告單要真實、可靠），并把檢驗報告單交給質(zhì)控室主任審核。 化驗員對所出具的報告負全責，報告單不得有任何差錯，如有修改需重出。 負責成品、半成品檢驗操作規(guī)程的起草修訂。 微生物限度化驗員 負責各項微生物限度檢查檢驗的實際操作。 負責填寫檢驗原始記錄、檢驗報告單（檢驗報告單要真實、可靠），并把檢驗報告單交給質(zhì)控室主任審核。 化驗員對所出具的報告負全責，報告單不得有任何差錯，如有修改需重出。 負責微生物限度檢查項目各項檢驗操作規(guī)程的起草修訂。 負責各種生物指標的檢測及檢定菌的管理。 負責潔凈室環(huán)境的微生物檢測。 檢驗結(jié)束后負責微生物限度檢查用無菌室的清潔工作。 工藝用水化驗員 負責工藝用水檢驗的實際操作。 負責填寫檢驗原始記錄、檢驗報告單（檢驗報告單要真實、可靠），并把檢驗報告單交給質(zhì)控室主任審核。 化驗員對所出具的報告負全責，報告單不得有任何差錯。 負責工藝用水檢驗操作規(guī)程的起草修訂。，報告單不得有任何差錯。 試劑、試藥管理員 標準品（對照品）管理。 負責標準品（對照品）發(fā)放工作。 負責試藥的接收、發(fā)放、登記工作。 負責試藥庫日常環(huán)境的管理工作。 留樣觀察室員 負責接收留樣觀察的樣品。 負責留樣觀察室樣品的編號及留樣觀察記錄的填寫。 負責留樣觀察室日常環(huán)境的維護環(huán)境監(jiān)控記錄的填寫。 負責留樣的檢驗操作并做好記錄。 中藥標本室管理員： 負責中藥標本的接收、制作、保養(yǎng)工作。 儀器室管理員： 負責儀器的維護、保養(yǎng)工作。 負責儀器的使用、維護、保養(yǎng)記錄的填寫。；、風量風速的定期監(jiān)測。
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