【正文】 于冷卻器為兩臺串聯(lián)，故選擇兩臺一樣的換熱器：Ф6030008 熱管為Ф2523000共495根材質：TA2 T301殘渣塔 分離要求不高，塔內組分并不復雜，選用填料塔，塔釜采用蒸汽加熱，詳細計算叢略。 尺寸： φ8001080006 塔內選用三段填料， H301冷凝器熱負荷Q＝105KJ/h取K＝2380KJ/.℃參考《化工工藝設計手冊》選定ф2521500 熱管135根熱管ф45015006材質：SUS316JIL 離心泵的選擇及計算要求： 出料高度35m，出口閥門共5只，,進、出料管線φ1084，標準三通2只，直徑長60m，柏努利方程： H= ΔZ+ΔP/ρg+Δμ2/2g+∑hf 選泵的入口水平線為基準，則ΔZ＝35mmΔP＝P1 P2 = = Mpa = kg/cm2 = 104N/m2＝104N/m2T203塔頂各組分的平均密度為：ΔP/ρg=104/()=(m)Δμ=0, ∵R202與T203液面變化不大出料管流速：∑hf的 計算（參考《化學工程》）進料管阻力 9個彎頭 163。2 ＝9＝ 5個閥門 163。3 ＝5＝2個三通 163。4 ＝2＝進塔 ＝1∵局部阻力∑hf1＝∑163。.u2/2=(++++1)＝直管阻力：為湍流λ＝∑hf2＝λL/du2/2=60/＝則∴H=35++=取揚程為52m流量V＝（26）/＝選泵：CZ50200B 功率15kw, 轉速2900rpm揚程50m 流量65 m3/h6 實驗室工作原料醋酸的檢測催化劑DAP的濃度裂解爐燃燒氣體的組成裂解爐反應后物料的組成換熱冷凝罐內物料的組成吸收塔的組成真空機組系統(tǒng)內物料的組成各個塔進料、頂部、底部、側線中個組分的含量重組分罐內物料的組成重組分氣相的組成涼水塔內冷卻水的成分廢水池廢水檢測甲醇溶液檢測以上所有取樣主要包括以下幾個檢測內容： （DAP） 實驗室常用的設備有：氣相色譜儀，卡爾費休水分儀，滴定儀，光譜儀，色度儀，PH儀。（1）氣相色譜 　　氣相色譜的出現(xiàn)使色譜技術從最初的定性分離手段進一步演化為具有分離功能的定量測定手段，并且極大的刺激了色譜技術和理論的發(fā)展。氣相色譜的標準化使得色譜學理論得以形成色譜學理論中有著重要地位的塔板理論和Van Deemter方程，以及保留時間、保留指數、峰寬等概念都是在研究氣相色譜行為的過程中形成的。色譜法常見的方法有：柱色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法等。氣相色譜是機械化程度很高的色譜方法，氣相色譜系統(tǒng)由氣源、色譜柱和柱箱、檢測器和記錄器等部分組成。氣源負責提供色譜分析所需要的載氣，即流動相，載氣需要經過純化和恒壓的處理。氣相色譜的色譜柱一般直徑很細長度很長，根據結構可以分為填充柱和毛細管柱兩種，填充柱比較短粗，直徑在5毫米左右，長度在2－4米之間，外殼材質一般為不銹鋼，內部填充固定相填料；毛細管柱由玻璃或石英制成，長度在數十米到一百米之間，柱內或者填充填料或者圖布液相的固定相。柱箱是保護色譜柱和控制柱溫度的裝置，在氣相色譜中，柱溫常常會對分離效果產生很大影響，程序性溫度控制常常是達到分離效果所必須的，因此柱箱扮演了非常重要的角色。檢測器是氣相色譜帶給色譜分析法的新裝置，在經典的柱色譜和薄層色譜中，對樣品的分離和檢測是分別進行的，而氣相色譜則實現(xiàn)了分離與檢測的結合，隨著技術的進步，氣相色譜的檢測器已經有超過30種不同的類型。記錄器是記錄色譜信號的裝置，早期的氣相色譜使用記錄紙和記錄器進行記錄，現(xiàn)在記錄工作都已經依靠計算機完成，并能對數據進行實時的化學計量學處理。氣相色譜被廣泛應用于小分子量復雜組分物質的定量分析。 用途：本裝置常用的色譜儀有3臺：一臺是4號機用于成品的檢測（主要是成品各種有機物的含量）一臺是5號機用于含酸酐的過程樣品的各種有機成分檢測一臺是2號機用于弱酸回收系統(tǒng)的檢測（主要是共沸劑組成的檢測）（2）卡爾費休　　測定水分的方法：利用碘和二氧化硫的氧化還原反應，在有機堿和甲醇的環(huán)境下，與水發(fā)應定量反應?！　H3OH + SO2 + RN —— [RNH]SO2CH3 RN為有機堿，例如吡啶。這一步反應是二氧化硫與甲醇反應生成一種酯，而酯被堿中和?！　2 + H2O + [RNH]SO3CH3 + 2RN ——2HI + [RNH]SO4CH3 + 2(RNH)I 這一步反應是與水的定量發(fā)應：硫醚陰離子在水作用下被碘氧化成烷基硫酸鹽，碘與水1:1定量反應。常用的方法：1卡爾費休容量法優(yōu)點：測試品種多，相對庫侖法通用性更好，敏感度不高所受副反應干擾較少，如（如酮類、醛類）。缺點：在最佳狀態(tài)下僅能測至104級；耗材（試劑）大；測定時間偏長?！　?卡氏庫侖法優(yōu)點：儀器價格中等；耗材少；可以測定至106級；時間短，一般物質在掌握好進樣量的前提下60秒內即可完成測定，是過程控制和仲裁判定的最佳方法。缺點：由于精確度高，過于敏感有些具有副反應的物質如酮類、醛類測定較困難，需要一定的經驗控制反應方向。用途：用于弱酸系統(tǒng)樣品中水分含量的檢測（3）滴定儀滴定儀包括多種滴定方法：其中本裝置常用的方法是酸堿的滴定和磷酸氫二氨（DAP）的滴定用途：用于弱酸系統(tǒng)、廢水和冷卻水中酸堿含量的檢測和催化劑中DAP含量的檢測。（4）光譜儀光譜儀包括幾百種檢測項目其中常用的有：COD（0—150毫克/升，0—1500毫克/升，0—15000毫克/升），涼水塔中余氯、鋅含量的檢測（其中鋅含量檢測時用的試劑與酸反應會產生劇毒物質氰化物，）用途：用于廢水，涼水塔中有機雜質的檢測（5）色度儀色度儀主要用于成品色度的檢測，要求色度在0到10之間，正常值是4左右。（6）PH儀PH儀是最常見的設備就不做介紹了。%%%色度小于10高錳酸鉀氧化時間大于60分鐘結 論，所以裝置的利潤決定與醋酸的市場行情，并且醋酸酐的生產技術含量并不高，工藝并不復雜，所以控制好生產過程、減少消耗是非常有價值的，是提高利潤的重要途徑。，工藝指標的控制，這使實驗檢測監(jiān)控成了非常重要的環(huán)節(jié)。，所以熟知各個物質的特性，以及及時解救的方法是非常有必要的，而物質安全數據表（MSDS）就是解決這些問題非常重要的憑據。、穩(wěn)定、高效的必要基礎。參考文獻[1]黃仲濤．面向21世紀的高科技與化工嘰．廣東化工，1998，(6)：6—17．[2]洪仲苓．化工有機原料深加工[M]、北京：化學工業(yè)出版社、1997[3] 徐克勛．精細有機化工原料及中間體手冊[M]．北京：化學工業(yè)出版社．1998[4]吳指南．基本有機化工工藝學．修訂版．北京：化學工業(yè)出版社，1990年．282286[5]宗言恭．UOP／Chiyoda醋酸生產新工藝．化工技術經濟，1998．16(3)：14～15[6]柴國梁．發(fā)展中的中國石油化學工業(yè)一酸酸．上?；ぃ?999，24(1)：35[7]張愛娟．醋酸生產綜述．乙醛醋酸及其衍生物．2001，[2]：2224[8]李方偉，遲克棚，王桂芝等．醋酸生產技術現(xiàn)狀及發(fā)展方向．應用化工，2001。30(4)：36[9]周修和．國外合成醋酸概括．石油化工，1973，2(3)：251～263[10]王沛熹．國內外醋酸技術進展、消費分析及預測．乙醛醋酸及其衍生物，2000，[2]：16～18[11]吉林化學工業(yè)電石廠．乙醛氧化法合成醋酸[M]．北京：化工出版社，t997．[12]李大真．乙醛液相氧化制醋酸反應設備及操作的評述[J]．醫(yī)學工程，1996，(6)：8～15．[13]吳指南．基本有機化工工藝學[M]．北京：化學工業(yè)出版社，1991：241—245．[14]曹錫章．無機化學[M]．北京：高等教育出版社，1978：430—432苯乙酮[J]．太原理工大學學報，2002，33(3)：309—311．[15]李承周，甘孝賢，邱少君，等．有機堿催化合成8一氯4(2 一氯4 一氟苯氧基)喹啉[J]．精細化工，2000，17(7)：379—380．[16]謝孔良，高殿權．反應型有機氟防水防油整理劑的協(xié)同[17]《化工工藝設計手冊》上下國家醫(yī)藥管理局上海醫(yī)藥設計院編 化學工業(yè)出版社 1996[18]《物性數據計算》第一、二冊吉化設計院化工部第二、第八設計院編化學工業(yè)出版1985[19]《化工原理》上下冊 潭天恩等主編 化學工業(yè)出版社 1984[20]《化學反應工程》 陳甘棠等主編 化學工業(yè)出版社 1984[21]《醋酸生產》 張煥暉等主編 全國醋酸醋酐行業(yè)協(xié)作組發(fā)[22]《化學工程》 上?；W院等編 化學工業(yè)出版社 1983[23]《醋酸裝置工藝技術規(guī)程》 揚子石化 揚子石化公司化工 1998致 謝我忠心感謝指導老師、各位同事的指導和幫助，讓我能夠順利的完成我的畢業(yè)設計，通過我的畢業(yè)設計又讓我復習下我以前學習過的知識并加以鞏固，我深知設備計算與選型和物料衡算的重要性、實驗檢測的準確性以及塔和管道設計的嚴密性。我相信這對我以后走上工作崗位會起到很大的幫助。最后，我再次感謝指導老師的幫助。經過物料衡算及熱量衡算，設備計算等項設計的基本步驟，感到所能運用的知識很多，而平時積累得還有差距，在計算過程中，遇到了不少困難，但經過導師的指點和資料的幫助總算完成了。但完成的還很不夠，還有許多工作未做完。在化工廠是一個不斷學習的過程，這樣才能很好的保護自己，同時提高自己的工作成績，安全第一！第 34