【正文】 直徑(cm)形率材積(m3)胸高皮厚(cm)長勢干形冠形冠幅(m)東西樹皮特征南北結(jié)實(shí)情況平均健康狀況其他特征立地條件海拔坡度坡向坡位土壤名稱母巖土層厚度腐殖質(zhì)層厚度石礫含量%pH林分狀況起源林齡密度組成郁閉度種源撫育年份和強(qiáng)度下木、地被物種類、數(shù)量及總蓋度表113 優(yōu)樹統(tǒng)一登記表優(yōu)選方法 對比樹平均值樹高（m） 胸徑（cm） 材積（m3） 標(biāo)準(zhǔn)地均值標(biāo)準(zhǔn)差樹高（m）胸徑（cm）材積（m3）絕對值標(biāo)準(zhǔn)差樹高（m）胸徑（cm）材積（m3）優(yōu)勢比% 樹高（m）胸徑（cm）材積（m3）優(yōu)勢樹所在位置示意圖：評定和利用情況說明調(diào)查員：實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目 3 引種因素分析一、實(shí)訓(xùn)目標(biāo)掌握影響林木引種馴化成敗的因素，學(xué)會分析尋找限制性因子及可能的解決方法。二、實(shí)訓(xùn)場所教室或育種實(shí)驗(yàn)室三、實(shí)訓(xùn)材料引種成功植物、引種失敗植物和擬引植物種（品種、類型）；相關(guān)地區(qū)的氣象、土壤資料，栽培技術(shù)調(diào)查資料等。四、實(shí)訓(xùn)用具計(jì)算器、計(jì)算機(jī)、數(shù)據(jù)處理軟件及表格紙等。五、實(shí)訓(xùn)內(nèi)容與方法（一）收集引種植物的生物學(xué)、生態(tài)學(xué)等資料，收集引種地的土壤、氣象、栽培技術(shù)等全部環(huán)境資料，篩選限制因子。（二）調(diào)查同類植物引種狀況，比較分析該植物引種前景，制定相應(yīng)的引種方案。六、實(shí)訓(xùn)報(bào)告的要求每人完成引種小論文或調(diào)查報(bào)告1篇。實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目4 植物有性雜交技術(shù)一、實(shí)訓(xùn)目標(biāo)通過實(shí)驗(yàn)初步掌握植物有性雜交基本方法，為開展雜交育種打下操作基礎(chǔ)。二、實(shí)訓(xùn)場所 實(shí)驗(yàn)室、樹木園三、實(shí)訓(xùn)形式在老師指導(dǎo)下進(jìn)行實(shí)訓(xùn)四、實(shí)訓(xùn)備品與材料各種楊樹或柳樹的雌雄花枝和已達(dá)到開花年齡的杉、松、月季、牡丹等植株。修枝剪、硫酸紙袋、紗布、細(xì)繩、棉花、標(biāo)簽、鐵牌、回形別針、毛筆、授粉器、記載薄、梯子、鉛筆等。五、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及方法（一）室內(nèi)雜交技術(shù)（又稱切枝雜交） 種子小而成熟期短的某些植物種(如楊樹、柳樹和榆樹)可從樹上剪下枝條培養(yǎng)，在室內(nèi)進(jìn)行雜交。這樣,可避免到高大樹梢上進(jìn)行雜交工作的困難，克服花期和產(chǎn)地不一的困難，操作、管理和觀察也較方便?，F(xiàn)將方法分述如下：枝條的采取和修剪 從已選好的母樹樹冠的中上部，選1～2年生無病蟲害的、～。采回來的枝條，或從遠(yuǎn)地寄來的枝條，入室前進(jìn)行修剪。雄花枝除將生長不良的花枝、生長過密的小枝、無花芽的徒長枝和帶有病蟲害的枝條剪掉外，盡量保留全部花芽，以便收集到大量花粉。雌花每枝留1～2個葉芽、3～5個花芽，其它全部去掉。水培及管理 （1）將已修理好的枝條，在水中將基部剪成斜面插于盛有清水的大號玻璃廣口瓶中或瓦罐中，放在溫室下，每隔2～3天換1次水，天熱時(shí)應(yīng)勤換水，并同時(shí)洗去枝條基部的分泌物，隔一定時(shí)間基部修剪1次。（2）溫室的氣溫應(yīng)保持在15～18℃之間，相對濕度以70%為宜，并保持室內(nèi)空氣流通，防止病蟲害的發(fā)生。（3）在每個雌花枝上掛一標(biāo)簽，注明植物名稱，采枝時(shí)間和花序數(shù)目，并按需要項(xiàng)目進(jìn)行觀察記載。調(diào)節(jié)花期 為了在雌花開放前準(zhǔn)備好必需的花粉，須注意花期的調(diào)節(jié)。如果雌雄親本花期相同，則應(yīng)將雄花枝提前2～4天放入溫室，如果雌雄親本花期不同，則必須周密考慮，或者更早些培育雄花枝，或者對雌花校加以低溫控制以保證雄花早開，否則會使實(shí)驗(yàn)失敗。隔離 為了達(dá)到雜交的預(yù)期目的，必須防止自然授粉，應(yīng)將所有的雌雄花枝在沒有開花之前先行隔離?？砂淹唤M合的雌雄花枝放在同一室內(nèi)，或同一父本的雌花枝放在同一室內(nèi)，而不同組合或不同的父本，則要分別放在不同的室內(nèi)，必要時(shí)也可以在雌花枝上套袋。去雄、授粉 榆樹是兩性花，開花前要去雄，楊樹、柳樹是單性花，可不去雄。（1）當(dāng)雌花柱頭明亮且有透明汁液時(shí)，即可進(jìn)行授粉。用毛筆沾取花粉輕輕撒在柱頭上。用毛筆沾取花粉輕輕撒在柱頭上。如果是以套袋法隔離的，則授粉時(shí)要打開袋口，進(jìn)行授粉后，再把袋扣用回形針別住。（2）由于同一花序內(nèi)的各個小花盛開的時(shí)間不同，往往是基部的先開，先端的后開，前后可差2～3天，所以授粉工作應(yīng)該在兩三天內(nèi)連續(xù)進(jìn)行幾次。授粉的最好時(shí)間是其盛花期每天的8～11時(shí)，因?yàn)榇藭r(shí)柱頭上的汁液較多。（3）授粉后，在標(biāo)簽的反面注明父本名稱和授粉期。管理、觀察和記載 在果實(shí)發(fā)育期里，溫室內(nèi)的溫度因受季節(jié)的影響將會顯著提高，微生物的繁殖加快，蟲卵開始孵化。應(yīng)注意防治病蟲，宜經(jīng)常換水和通風(fēng)。溫度控制在18～22℃，濕度保持在65%以上。為了積累資料核對雜種后代進(jìn)一步分析研究，應(yīng)對果實(shí)發(fā)育情況進(jìn)行觀察。收獲種子 為了避免種子飛散，當(dāng)果實(shí)即將成熟時(shí)要套上紙袋，待成熟時(shí)連同袋子一起取下，脫離按組合分別保存，并附上標(biāo)簽，注明雜交組合、授粉期、采種期，以備播種。播種 種子可以直接播種與苗圃，獲先室內(nèi)盆播，然后移植。（1）準(zhǔn)備播種盆：盆播時(shí)，將播種盆的排水孔用碎瓦片蓋上，加營養(yǎng)土（3/5的塘泥土，1/5的草灰、1/5腐殖質(zhì)，最好加上量的細(xì)石，用板壓緊，再用細(xì)孔篩篩上厚1cm的細(xì)土，將盆高的五分之四浸入水中，使水從盆底慢慢透入，這樣不會破壞土壤結(jié)構(gòu)。（2）播種：在浸透的盆土上播種，其距離1cm1cm，不必覆土，但要蓋上玻璃，以保持濕度并移到陰涼處，約1～2天后即可發(fā)芽。（3）管理：種子發(fā)芽3～4天后除去玻璃蓋并置于陽光處，每日下午用噴霧器噴水一次，一周左右進(jìn)行一次浸盆，并隨時(shí)注意覆土(幫助幼草扎根入土)。此外，要注意防治病蟲害。幼苗移栽 當(dāng)幼苗長出2～3片真葉時(shí)，外面大氣溫度已經(jīng)增高，應(yīng)將苗箱移到室外陰棚下鍛煉，到其長出3～4片真葉時(shí)目p可移栽在事先準(zhǔn)備好的苗床上。移栽時(shí)不可損傷其任何部分，尤其是根系，為此要帶土移栽，移栽后及時(shí)灌水、遮陰。（二）樹上雜交技術(shù)去雄和隔離 若是兩性花，雜交之前須將選作母本的花去雄，即除去花中的雄蕊；若是單性花只須隔離。去雄要在花粉成熟之前進(jìn)行，一般用鑷子或尖頭剪刀直接剔除花中的雄蕊。去雄時(shí)要仔 細(xì)、徹底，不要損傷雌蕊，更不能刺破花藥，否則會引起自花授粉。此外，去雄時(shí)所用的鑷子、剪刀等工具要常浸在酒精中消毒，以殺死粘上的花粉。 去雄要及時(shí)套袋隔離。為使雌花有良好的發(fā)育條件，隔離袋應(yīng)選用薄而透明、堅(jiān)韌的材料，一般風(fēng)媒花常采用半透明的玻璃紙，在南方地區(qū)，為防止雨水浸濕破壞，多數(shù)還使用蘸根粉糊粘貼，并涂上桐油；蟲煤花植物多采用細(xì)紗布或細(xì)麻布制作隔離裳。隔離袋的大小視植物種而異。套袋時(shí)袋口最好扎在木質(zhì)地的老枝上，扎縛處用棉花或廢紙裹襯，以免因風(fēng)吹校搖而受到機(jī)械損傷，并防止外來花粉入侵。授粉 待雌花開放、柱頭分泌粘液時(shí)，即可以授粉。授粉期因植物種而異(白臘、松樹為2～8天，松樹4～5天，冷杉、云杉2～5天，～5天，楊樹、柳樹為3～5天)。授粉最好在無風(fēng)的早晨進(jìn)行，一般采用噴粉器或用毛筆、棉花球等粘著花粉涂抹在校頭上。授粉后要掛上標(biāo)牌，注明雜交組合、授粉日期。管理 注意隔離，3～7天后當(dāng)柱頭已萎縮(針葉樹苞鱗閉合)時(shí)，表示失去再授粉能力，這時(shí)可除去隔離袋。但是，某些植物種如撅類在幼果發(fā)育至成熟時(shí)，為防止昆蟲危害須再次用紗袋套上。在整個雜交過程要注意細(xì)心管理、觀察記載。特別注意雜種種子的采收、處理、保藏等工作。雜種種子播種和管理等工作，與切枝雜交技術(shù)相同。六、實(shí)驗(yàn)報(bào)告的要求 （一）按下列各表式（表11表11表119）和內(nèi)容進(jìn)行記載表117 切枝雜交記錄表母本名稱采枝時(shí)間枝號花芽開放日期授粉植物采收花粉期授粉期授粉花序數(shù)果實(shí)成熟期果實(shí)數(shù)量最初末尾果數(shù)種子數(shù)表118 樹上雜交記錄表植株號套袋隔離去雄時(shí)期隔離花果數(shù)量授粉日期授粉方法授粉植物種取袋時(shí)期采果實(shí)期果實(shí)數(shù)量種子數(shù)量備注表119 切枝雜交和樹上雜交工作結(jié)束后記載表NO.*號/號雜交組合授粉花果數(shù)量采收果實(shí)種子數(shù)量雜交成功百分率（%）♀♂ *分母表示年號，分子表示雜交組合編號。（二）雜種苗木培育記載 1．種子發(fā)芽的日期，發(fā)芽勢、發(fā)芽率(%)； 2．移向營養(yǎng)缽的時(shí)間，小苗數(shù)量； 3．從溫室移向空礦處時(shí)期；4．幼苗移向苗圃時(shí)期，成活率和保成率，移植時(shí)高度和晚秋時(shí)高度。實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目5 秋水仙素誘導(dǎo)植物多倍體一、實(shí)訓(xùn)目標(biāo)通過實(shí)驗(yàn)，進(jìn)一步了解人工誘導(dǎo)多倍體的原理，并初步掌握用秋水仙素誘發(fā)多倍體的一般方法。二、實(shí)訓(xùn)場所育種實(shí)驗(yàn)室。三、實(shí)訓(xùn)形式在老師指導(dǎo)下分組進(jìn)行，后續(xù)工作承包完成。四、實(shí)訓(xùn)備品與材料培養(yǎng)皿、指管，播種箱、木牌、記錄本。各種園林植物的種子和幼苗。五、實(shí)訓(xùn)內(nèi)容與方法（一）種子浸漬處理法藥劑配制 、配成1%、%%三種不同濃度備用。浸種催芽 選取飽滿的種子1000粒，沖洗干凈(或消毒)，浸種催芽。處理的種子按100粒為一份共10份，留—份作為對照，余9份浸在配好的三種不同濃度的秋水仙素溶液內(nèi)。處理時(shí)間幾小時(shí)至3天。準(zhǔn)備好播種用的花盆或播種箱。把浸過的種子取出用水沖洗，沖洗時(shí)間與浸漬的時(shí)間正相關(guān)。浸漬過的秋水仙素廢液不倒掉，集中一處。處理過的種子或未處理(對照)的種子在相同條件下播種，以作比較。播種花缽或播種箱都要插上標(biāo)牌，注明植物種、處理濃度、時(shí)間和播種日期。 經(jīng)常澆水、松土管理。發(fā)芽后立即進(jìn)行觀察記載(如表127)。 當(dāng)幼苗長出3～4片真葉時(shí)，即可帶土移栽。表127 發(fā)芽后的觀察記載表編號： 材料名稱：濃度處理天數(shù)播種日期1%1月 日%2月 日%3月 日對照備注發(fā)芽及生長情況觀察日期總數(shù)變異的形態(tài)及生長發(fā)育特點(diǎn)總數(shù)變異的形態(tài)及生長發(fā)育特點(diǎn)總數(shù)變異的形態(tài)及生長發(fā)育特點(diǎn)總數(shù)生長發(fā)育特點(diǎn)發(fā)芽率高度發(fā)芽率高度發(fā)芽率高度發(fā)芽率高度（二）幼苗生長點(diǎn)處理法 1．滴液法 在幼苗生長點(diǎn)的頂端放置脫脂棉球，然后將不同濃度的溶液滴上，處理時(shí)間分5天三種，每天滴三次，即每隔8h滴一下，每次一滴(根據(jù)具體情況適當(dāng)增加)。處理結(jié)束后，用水沖洗幾次，注意管理，并經(jīng)常觀察記載(如表128)表128 滴液法觀察表編號： 材料名稱：溶液濃度對照備注處理天數(shù)移植日期觀察日期生長及變化情況2．浸漬法 出土幼苗子葉張開時(shí)，使其浸漬在秋水仙素溶液中，浸漬時(shí)間分：11232h五種，處理后立即取出用水沖洗，移植并注意管理記載（表127）。（三）幼苗莖基側(cè)芽的處理 選一年生苗木，用不同濃度秋水仙素溶液和10%甘油水液混合，分別處理其莖基的側(cè)芽。受處理的芽，可分為5天三種處理時(shí)間，每天在每株莖基側(cè)芽上滴2～3滴。處理結(jié)束后，用清水洗幾次，使其正常生長。其記載內(nèi)容，見表128 （但移植日期一項(xiàng)不要）。六、實(shí)訓(xùn)報(bào)告的要求 （一）比較變異植株和對照植株的異同。 （二）從發(fā)芽率、發(fā)芽期及生長發(fā)育變異中，找出不同植物處理的最適時(shí)間和最有效濃度。 （三）為什么絕大多數(shù)的受處理的植物難產(chǎn)生多倍體?實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目6 花藥培養(yǎng)誘導(dǎo)單倍體一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康耐ㄟ^實(shí)驗(yàn)，初步了解和掌握楊樹花藥培養(yǎng)的原理和方法。二、實(shí)驗(yàn)材料楊樹的雄花蕾。三、實(shí)驗(yàn)用具和藥品顯微鏡、高壓鍋、電爐、接種箱或超凈工作臺、恒溫箱、三角瓶(50ml、100ml、200ml)、燒杯、量筒、吸管 (90ml)、磨口瓶、棉塞、接種針、鑷子、酒精燈、培養(yǎng)皿等。MS培養(yǎng)基(成分見表129)、70%酒精，2,4D、吲哚乙酸或荼乙酸、動力精、6芐基腺嘌呤、福爾馬林、高錳酸鉀、漂白粉。表129 MS培養(yǎng)基成分表化合物 （mg／L）化合物（mg／L） CaC122H20 440CuS045H20 KN03 1900CoC126H20 MgSO47H2O 370甘氨酸 2NH4NO3 1650鹽酸硫胺素 KH2PO4 170鹽酸砒哆素 鐵鹽 (另配)煙酸 肌肌醇 100ZnSO47H20 蔗糖 30000H3BO3 瓊脂 10000KI pH Na2MoO42H20