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中藥藥劑學(xué)思考題含答案-資料下載頁

2025-08-04 23:11本頁面
  

【正文】 主要有:藥材中的細(xì)小微?;螂s質(zhì),精制處理不當(dāng);儲(chǔ)存中藥液所含高分子膠態(tài)粒子“陳化”,聚集沉淀;提取液中某些成分加熱時(shí)溶解而冷卻后逐漸沉淀析出;藥液pH值變化,某些成分沉淀析出。解決方法:強(qiáng)化精制措施、加入乙醇沉淀、熱處理冷藏濾過、加表面活性劑增溶或高速離心等。 根據(jù)Stokes公式,簡述提高混懸劑穩(wěn)定性的措施。通過 stokes沉降方程可知,粒子半徑越大,介質(zhì)粘度越低,沉降速度越快。為保持穩(wěn)定,應(yīng)減小微粒半徑,或增加介質(zhì)粘度以及加入助懸劑減小微粒與分散介質(zhì)之間的密度差來提高混懸劑穩(wěn)定性。 哪些藥物不宜制成膠囊劑?(1)水溶液和稀醇溶液能使膠囊軟化和溶化,所以不能制成膠囊劑。(2)易溶性藥物,或小劑量有刺激激性的藥物,由于膠囊殼溶解后局部濃度過高刺激胃而不宜制成膠囊劑。(3)風(fēng)化藥物可使膠殼變軟,潮解藥物可使膠殼變脆,不宜制成膠囊劑。(4)強(qiáng)酸性藥物可導(dǎo)致囊殼水解,強(qiáng)堿性藥物能使囊殼變性影響崩解,不宜制成膠囊劑。 簡述綜合法制備注射用水的工藝流程。常水→電滲析裝置→離子交換樹脂系統(tǒng)→多效蒸餾水器→注射用水 用箭頭標(biāo)寫出濕法制粒壓片的工藝流程。主藥→《加輔料》→混合→《潤濕劑或黏合劑》→制軟材→制顆?!稍铩痘?yàn)》→整?!稘櫥瑒ū澜鈩穳浩隆|(zhì)量檢查→包裝 用箭頭標(biāo)寫出綜合法制備注射用水的工藝流程。常水→電滲析裝置→離子交換樹脂系統(tǒng)→多效蒸餾水器→注射用水 簡述影響藥劑穩(wěn)定性的外界因素和處方因素。主要包括處方因素和外界因素兩方面。①處方因素有:pH值,廣義的酸堿催化,溶劑,離子強(qiáng)度,表面活性劑以及半固體、處方中的賦形劑和附加劑;②外界因素有:溫度、光線、空氣、濕度和水分、金屬離子及包裝材料等。三、 處方分析1. 分析下列處方為何種劑型或制劑,指出標(biāo)“*”號(hào)藥物的作用。 2. 寫出下述處方的制備工藝。處方1 沉降硫磺   硫酸鋅   樟腦醑 *甘油    *吐溫80   醑處方2單硬脂酸甘油酯4g 硬脂酸 1g 羊毛脂 1g 液狀石蠟 2ml 甘油1ml * *尼泊金乙酯 處方 3碘1g *碘化鉀 乙醇 加蒸餾水適量 共制成50ml
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