治療艾滋病創(chuàng)新藥物-資料下載頁
2025-08-04 17:48本頁面
【正文】 irtide雖然顯示了良好的療效，但由于它的生產(chǎn)工藝復雜，供應能力有限，價格昂貴。因此，開發(fā)廉價的可口服的融合抑制劑是艾滋病藥物研發(fā)領(lǐng)域發(fā)展的必然趨勢。其中，CCR5小分子拮抗劑是前景最被看好的一類，臨床研究結(jié)果也表明CCR5小分子拮抗劑具有良好的抗HIV活性和較少的毒副作用。目前國外已進入臨床研究階段的CCR5小分子拮抗劑有Scheringplough的SchC、SchD，Pfizer的UK427857，GlaxoSmithKline開發(fā)的ONO4128。2．項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓及合作方式相信根據(jù)您的意向和投資目的，我們能夠采取不同的方式進行項目技術(shù)轉(zhuǎn)讓及合作，如技術(shù)轉(zhuǎn)讓方式可以以臨床批文等，另外還可以以共同投資研究開發(fā)，或者以技術(shù)入股等?？傊?，我們將以十分靈活的態(tài)度來面對我們的合作伙伴。3．裴鋼院士簡介中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所研究員，中國科學院院士畢業(yè)于沈陽藥科大學，1981年獲學士學位、1984獲碩士學位。1985在比利時Ghent國立大學UNIDO/WHO學習班進修藥物科學。1986年在瑞典卡羅林斯卡研究所臨床藥理系進行訪問研究。1991年獲美國北卡大學生物化學和生物物理學博士學位，其后在美國杜克大學進行博士后研究。1995年應聘擔任中科院和德國馬普學會共同支持的青年科學家小組組長。1999年當選中國科學院院士。2000年5月起任中科院上海生命科學研究院院長。1996年獲國家杰出青年科學基金，1997年獲（香港）求是科技基金會杰出青年學者獎， 1998年獲得國務院頒發(fā)的政府特殊津貼,1999年當選國際麻醉品研究會議（INRC）執(zhí)委會委員，獲何梁何利生命科學獎。2001年當選第三世界科學院院士， 2003 當選中國細胞生物學會理事長。研究方向:研究G蛋白偶聯(lián)受體信號轉(zhuǎn)導的調(diào)控以及與其它信號轉(zhuǎn)導通路間相互作用(crosstalk)。并以此為基礎(chǔ)，探討藥物毒品成癮機理和進行新藥開發(fā)。8
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