【總結(jié)】受控狀態(tài):BB0L0QM-1C/0香港***有限公司化驗(yàn)室綜合管理手冊香港***有限公司品管部編制0.目錄目錄0.目錄……………………………………………2頁1.
2025-04-12 13:19
【總結(jié)】化驗(yàn)室有毒有害藥品 第一頁,共六十七頁。 一.常見化驗(yàn)室有毒有害 藥品 過硫酸銨 醋酸銨 氯化鈣 氯化亞錫 乙二胺四乙酸二鈉 冰乙酸 無水硫酸鈉 鄰苯二甲酸氫鉀 四...
2024-10-03 17:29
【總結(jié)】化驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊實(shí)施令化驗(yàn)室根據(jù)本公司《質(zhì)量管理手冊》、《質(zhì)量管理程序文件》以及《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》、《水泥企業(yè)化驗(yàn)室基本條件》、《水泥產(chǎn)品對比驗(yàn)證制度》、《水泥企業(yè)化驗(yàn)室驗(yàn)收考核管理辦法》等,制定了《化驗(yàn)室質(zhì)量管理手冊》。本手冊闡述了化驗(yàn)室的質(zhì)量目標(biāo),規(guī)定了與質(zhì)量有關(guān)
2025-04-17 22:12
【總結(jié)】安全管理培訓(xùn)主要內(nèi)容一、人員基本操作安全二、試劑管理三、儀器設(shè)備使用安全四、化驗(yàn)室水電氣安全五、化驗(yàn)室其他安全注意事項(xiàng)2一、人員基本操作安全(一)基本操作安全常識(二)化驗(yàn)室事故案例3(一)基本操作安全常識1.所用藥品、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽。絕對不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽
2024-12-30 02:34
【總結(jié)】質(zhì)量體系文件的編寫一、質(zhì)量體系文件質(zhì)量體系文件的必要性2023年12月1日國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局以質(zhì)技監(jiān)認(rèn)函[2023]046號文頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可(驗(yàn)收)評審準(zhǔn)則》(試行),按照考核規(guī)范要求編寫的文件化的質(zhì)量體系不再適用,在新舊評審標(biāo)準(zhǔn)替代過程中,必須按
2025-01-22 03:19
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室手冊-架構(gòu) 化驗(yàn)室手冊-架構(gòu) 封面 引言 編制說明 目錄 正文 參考標(biāo)準(zhǔn) 目錄 第一部分組織機(jī)構(gòu)及職責(zé)化驗(yàn)室組織機(jī)構(gòu)圖 化驗(yàn)室人員 化驗(yàn)室崗位職責(zé) 第二部分化驗(yàn)室...
2024-10-14 00:29
【總結(jié)】水泥化驗(yàn)室質(zhì)量手冊1、目的和適用范圍闡明本公司化驗(yàn)室的質(zhì)量職責(zé)權(quán)限和質(zhì)量目標(biāo),描述了化驗(yàn)室的質(zhì)量體系,實(shí)現(xiàn)了質(zhì)量目標(biāo)的要求,確保依據(jù)《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》-2011、?水泥企業(yè)化驗(yàn)室評審考核管理辦法?-2011所建立的質(zhì)量體系持續(xù)有效運(yùn)行,以滿足水泥產(chǎn)品生產(chǎn)和廣大顧客的要求。適用范圍適用本公司化驗(yàn)室進(jìn)行各項(xiàng)檢測業(yè)務(wù)和內(nèi)部質(zhì)量
2025-06-19 14:09
【總結(jié)】■化驗(yàn)室手冊之職責(zé)3化驗(yàn)室的職責(zé):按照國家標(biāo)準(zhǔn)和《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》要求配齊檢驗(yàn)設(shè)備,對原燃材料、半成品和成品進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn),按照規(guī)定做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識,及時提供準(zhǔn)確可靠的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。掌握質(zhì)量動態(tài),保證產(chǎn)品檢驗(yàn)的可追溯性。質(zhì)量控制:根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量要求,制訂原燃材料、半成品、成品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);按照質(zhì)量管理規(guī)程,對工藝過程中的產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督和管理。應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)等科學(xué)
2025-06-16 04:26
【總結(jié)】 德信誠培訓(xùn)網(wǎng)水泥化驗(yàn)室質(zhì)量手冊1、目的和適用范圍闡明本公司化驗(yàn)室的質(zhì)量職責(zé)權(quán)限和質(zhì)量目標(biāo),描述了化驗(yàn)室的質(zhì)量體系,實(shí)現(xiàn)了質(zhì)量目標(biāo)的要求,確保依據(jù)《水泥企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)程》-2011、?水泥企業(yè)化驗(yàn)室評審考核管理辦法?-2011所建立的質(zhì)量體系持續(xù)有效運(yùn)行,以滿足水泥產(chǎn)品生產(chǎn)和廣大顧客的要求。適用范圍適用本公司化驗(yàn)室進(jìn)行
2025-08-05 10:59
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品管理制度 化驗(yàn)室藥品管理制度 。 藥品管理人員應(yīng)對所有藥品建立明細(xì)帳。 未經(jīng)藥品管理人員同意,任何人不得擅自取用藥品,禁止任何人將化驗(yàn)室藥品帶出化驗(yàn)室。、溶液以及樣品的包裝瓶...
2024-10-30 23:23
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品試劑管理制度 永吉縣金家鄉(xiāng)畜牧站化驗(yàn)室藥品試劑管理制度1、2、化驗(yàn)室使用的藥品試劑應(yīng)為國家批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。藥品試劑登記造冊,其內(nèi)容包括:名稱(商品名、化學(xué)名、英文名及分子式)...
2024-10-14 00:38
【總結(jié)】第一篇:化驗(yàn)室藥品管理制度 化驗(yàn)室藥品管理制度 一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施,禁止吸煙和使用明火。 二、藥品及藥品柜均應(yīng)避免陽光直射及靠近熱源,要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色...
2024-11-14 12:02
【總結(jié)】化驗(yàn)室安全工作總結(jié)與化驗(yàn)室安全知識匯編 第8頁共8頁 化驗(yàn)室安全工作總結(jié) 2011年,化驗(yàn)室的安全生產(chǎn)工作,在煤制油公司安監(jiān)部的正確領(lǐng)導(dǎo)和化驗(yàn)室全體職工的共同努力下,深入貫徹落實(shí)安全...
2024-11-22 04:43
【總結(jié)】松澤化妝品(深圳)有限公司文件名稱化驗(yàn)室試劑、藥品管理制度文件編號QIN-0916-005-A版本號A頁碼1of2制作日期2021-11-01生效日期目的:規(guī)范試劑、藥品的購買、使用、保存,保證試劑、藥品使用的安全性。適用范圍:化驗(yàn)室培養(yǎng)試劑、化學(xué)藥品、消毒藥品。
2025-01-22 04:40
2025-01-23 22:59