藥化流通檢查部工作簡介-資料下載頁
2025-08-01 14:01本頁面
【正文】 督管理法 》 （主席令第 45號） 2022年 12月 1日施行 ? 二、法規(guī) 6個： 《 藥品監(jiān)督管理法實施條例 》 （國務(wù)院令第 360號） 2022年 9月 15日施行； 《 麻醉藥品和精神藥品管理條例 》 （國務(wù)院令第 442號） 2022年 11月 1日施行； 《 反興奮劑條例 》 （國務(wù)院令第 398號） 2022年 3月 1日施行； 《 放射性藥品管理辦法 》 （國務(wù)院令第 25號） 1989年 1月 13日施行 ； 《 醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 》 （國務(wù)院令第 23號） 1988年 12月 27日施行； 《 易制毒化學(xué)品管理條例 》 （國務(wù)院令第 445號） 2022年 11月 1日施行。 ? 三、部門規(guī)章 10個： 《 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 》 （衛(wèi)生部令第 81號） 2022年 7月 1日執(zhí)行； 《 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 》 （衛(wèi)生部令第 79號） 2022年 3月 1日執(zhí)行； 《 國家基本藥物目錄 》 （衛(wèi)生部令第 93號） 2022年 5月 1日執(zhí)行； 《 藥品召回管理辦法 》 （局令第 29號） 2022年 12月 10日執(zhí)行； 《 藥品流通監(jiān)督管理辦法 》 （局令第 26號） 2022年 5月 1日執(zhí)行； 《 藥品廣告審查辦法 》 （局令第 27號） 2022年 5月 1日執(zhí)行； 《 藥品廣告審查發(fā)布標準 》 （國家工商總局局令第 27號） 2022年 5月 1日執(zhí)行； 《 藥品說明書和標簽管理規(guī)定 》 （局令第 24號） 2022年 6月 1日執(zhí)行； 《 生物制品批簽發(fā)理辦法 》 （局令第 11號） 2022年 7月 1日執(zhí)行； 《 藥品經(jīng)營許可證管理辦法 》 （局令第 6號） 2022年 4月 1日執(zhí)行。
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