【正文】 期付款，‰向乙方償付違約金。苧璦籮藶黃邏閂巹東澤達(dá)藥誣瀅穎訐?！吨腥A人民共和國合同法》處理。十一、爭議的解決合同執(zhí)行過程中發(fā)生的任何爭議，如雙方不能通過友好協(xié)商解決，雙方均可提交甲方所在地人民法院解決。十二、不可抗力：任何一方由于不可抗力原因不能履行合同時，應(yīng)在不可抗力事件結(jié)束后1日內(nèi)向?qū)Ψ酵▓?，以減輕可能給對方造成的損失，在取得有關(guān)機(jī)構(gòu)的不可抗力證明或雙方諒解確認(rèn)后，允許延期履行或修訂合同，并根據(jù)情況可部分或全部免于承擔(dān)違約責(zé)任。鴿攝禱鋅儀憚銼嚕緡贊綁塵瑤鄲頷厙。十三、稅費(fèi)：在中國境內(nèi)、外發(fā)生的與本合同執(zhí)行有關(guān)的一切稅費(fèi)均由乙方負(fù)擔(dān)。十四、其它、招標(biāo)文件、投標(biāo)文件、中標(biāo)通知書通知書均為合同的有效組成部分，與本合同具有同等法律效力。簞嗇癲剴凈趕鉤嬙鱷鳧徑鉍塊娛頻釁。，所有經(jīng)雙方簽署確認(rèn)的文件（包括會議紀(jì)要、補(bǔ)充協(xié)議、往來信函）即成為本合同的有效組成部分。頑鷙瑪濱廈峴轆庫糞糧驪癬韌螢頤剄。、電話、傳真號碼有變更，應(yīng)在變更當(dāng)日內(nèi)書面通知對方，否則，應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。 ，乙方不得部分或全部轉(zhuǎn)讓其應(yīng)履行的合同項下的義務(wù)。，除司法和行政機(jī)關(guān)要求外，本合同內(nèi)容不得向無關(guān)第三人透露。十五、合同生效：。甲執(zhí)三份、乙方執(zhí)一份，廣東遠(yuǎn)東招標(biāo)代理有限公司一份。甲方（蓋章）： 翁源縣人民醫(yī)院 乙方（蓋章）：法人代表： 法人代表： 授權(quán)代表： 授權(quán)代表：聯(lián)系電話： 聯(lián)系電話：電子郵件： 電子郵件：簽約日期： 年 月 日 簽約日期： 年 月 日 漬閫熾訣團(tuán)諳賡戰(zhàn)餛錳貨齏詢鯪頦鎣。簽約地點(diǎn)：翁源縣乙方銀行賬戶信息：開戶名稱：銀行帳號：開戶行：第四篇 用戶需求書一、招標(biāo)范圍及要求★，允許采購本國產(chǎn)品或不屬于國家法律法規(guī)政策明確規(guī)定限制的進(jìn)口產(chǎn)品。（進(jìn)口產(chǎn)品是指通過中國海關(guān)報關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品）。投標(biāo)人須對項目內(nèi)的所有內(nèi)容進(jìn)行投標(biāo)，不允許只對其中部分內(nèi)容進(jìn)行投標(biāo)。鐸輜澠頂嫻塊謂斕痹廩矯詼現(xiàn)獨(dú)潁儺。、外觀專利等產(chǎn)權(quán)侵權(quán)糾紛的產(chǎn)品不予以采購。，若被發(fā)現(xiàn)提供的貨物未能達(dá)到招標(biāo)文件和投標(biāo)文件中的有關(guān)要求，將按有關(guān)法規(guī)進(jìn)行處罰，買方將有權(quán)單方面中止合同的執(zhí)行,并追究因中標(biāo)方所提供的未達(dá)到所承諾準(zhǔn)確率產(chǎn)品而產(chǎn)生的所有損失和責(zé)任。搶觀淚婭師謳論櫚陣蘚塹挾圇鉞頜蕘。：序號貨物名稱數(shù)量單位單價最高限價（元）預(yù)算（元）交貨期1全自動生化分析儀【核心產(chǎn)品】1臺14000001400000合同簽訂后兩個月內(nèi)2全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀【核心產(chǎn)品】1臺145000014500003糖化血紅蛋白儀1臺1800001800004實(shí)時熒光定量PCR儀【核心產(chǎn)品】1臺4000004000005普通PCR儀1臺1720001720006全自動細(xì)菌鑒定藥敏系統(tǒng)【核心產(chǎn)品】1臺6000006000007全自動血培養(yǎng)儀1臺288000288000備注:本招標(biāo)文件中帶 “★”條款為必須滿足關(guān)鍵條件，為廢標(biāo)條件?！锉敬雾椖客稑?biāo)人（非制造商）參投的產(chǎn)品如為原裝進(jìn)口產(chǎn)品，則須在投標(biāo)文件中提供完整有效的產(chǎn)品銷售授權(quán)書以確保供貨的及時性及售后服務(wù)的專業(yè)性。賊組櫻種愨單蝕渾潷騾雛閩霽巒頡們。（包含但不限于） 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號） 《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號） 《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號） 《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號） 《醫(yī)療器械召回管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號） 國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商審核指南的通告（2015年第1號） 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法（試行）的通知 國食藥監(jiān)械[2008]766號 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第15號） 《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理局令第15號）二、招標(biāo)需求（一）整體要求，已批量生產(chǎn)并經(jīng)廣泛使用驗(yàn)證，并根據(jù)使用地區(qū)的自然環(huán)境特點(diǎn)相應(yīng)設(shè)有三防措施（防潮、防腐、防銹）。產(chǎn)品為全新的廠家產(chǎn)品，提供貨物的相關(guān)合格證書, 整機(jī)無污染，無侵權(quán)行為、表面無劃損、無任何缺陷隱患，在中國境內(nèi)可依常規(guī)安全合法使用，具出廠合格證，按產(chǎn)品要求配備所有附件和完整的使用說明書。圓漣檸賡搗蕷艫燁錘澤謳結(jié)誠釁頸腦。，無論在技術(shù)規(guī)范中指出與否，投標(biāo)人都應(yīng)提供并在招標(biāo)文件中明確列出。蟄彎擼鯁棖佇緡癟槧贊瀅勁豬鸞頗龔。、生產(chǎn)、送貨及相關(guān)配套服務(wù)等。、產(chǎn)地、參數(shù)。本項目報價應(yīng)包含但不限于以下全部費(fèi)用，投標(biāo)人不得再向采購人收取任何費(fèi)用。主要包含（產(chǎn)品價款、備品備件價、易損件價、專用工具價、相關(guān)配件、附件、及零配件價）及其它的所有費(fèi)用，包含物料購置費(fèi)、制作費(fèi)、檢驗(yàn)費(fèi)、保險費(fèi)用、檢測費(fèi)、檢定費(fèi)、倉儲費(fèi)、運(yùn)輸費(fèi)、裝卸費(fèi)、商檢費(fèi)用、銀行費(fèi)用、稅費(fèi)及一切技術(shù)和售后服務(wù)費(fèi)（含相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)與培訓(xùn)費(fèi)）等所有不可預(yù)見的隱含費(fèi)用（以上費(fèi)用如涉及到多次需求，所有費(fèi)用都包含在內(nèi)），此項必須由投標(biāo)人在報價一覽表中注明，如涉及軟件許可使用或技術(shù)指導(dǎo)、人員培訓(xùn)，還應(yīng)包括軟件許可費(fèi)以及一切技術(shù)服務(wù)費(fèi)、人員培訓(xùn)費(fèi)。義淨(jìng)擁捫毆脅紙窺鈑鳧剝贛噓癱領(lǐng)繳。，并未對一切細(xì)節(jié)作出規(guī)定，也未充分引述全部有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的條文，投標(biāo)人提供的所有貨物（包括設(shè)計、制造、驗(yàn)收）都應(yīng)符合招標(biāo)時已頒布的現(xiàn)行中國國家或其他公認(rèn)的部頒、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和國際標(biāo)準(zhǔn)化組織以及等效或更優(yōu)的其他國家的權(quán)威性標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的有關(guān)條文。如果這些標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容有矛盾時，應(yīng)按最高標(biāo)準(zhǔn)的條款執(zhí)行。若在設(shè)計和制造中應(yīng)用的某項標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范在本章中沒有規(guī)定或有超出，則投標(biāo)人詳細(xì)說明其所采用的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，并提供該標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范的完整原件給采購人，國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)提供中文文本，國外標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)提供中、英文對照的文本，并以中文解釋為準(zhǔn)。只有當(dāng)采用的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范是國際公認(rèn)的、慣用的，且等于或優(yōu)于本章的要求時，此標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范才可能被接受。綏驊懸縉澀鷂禍紳撻糧錛湯隨鐒預(yù)鶻。：本招標(biāo)文件在技術(shù)要求中指出的工藝、材料和貨物標(biāo)準(zhǔn)、品牌以及參照的牌號僅起說明作用，并沒有任何限制性。投標(biāo)人在報價中可以選用替代標(biāo)準(zhǔn)、品牌、牌號或分類號，但這些替代要實(shí)質(zhì)上相當(dāng)（或優(yōu)）于技術(shù)規(guī)格的要求。饅鎖開鑰燜緒玨編軻錙薈馴譯態(tài)頏纜。序號1全自動生化分析儀技術(shù)參數(shù)要求▲：隨機(jī)任選多通道分析，試劑可全開放：光學(xué)比色法≧800測試/小時▲：≧60項：終點(diǎn)法，速率法，固定時間法，電極法等：需具備有免疫前帶檢測功能：可進(jìn)行樣本自動稀釋檢測：具有樣本和試劑自動掃描功能▲：37℃，采用恒溫液恒溫，不需添加抑菌劑及水浴保護(hù)劑▲：硬質(zhì)玻璃比色杯，終身使用無需更換 ▲：試劑通道完全開放，且具備與儀器同品牌的原裝配套試劑、校準(zhǔn)品和質(zhì)控品；原廠定標(biāo)液和質(zhì)控液具有國家規(guī)定等級的溯源性文件（投標(biāo)文件中提供證明文件）獄質(zhì)嶇僅痺鮚潰脫幀開樣藶獅訝頌鳩。：≧98個，RR2倉，帶冷藏▲：同時具有架進(jìn)式和盤式進(jìn)樣功能，可同時容納170個標(biāo)本以上并可連續(xù)裝載▲：設(shè)有獨(dú)立的帶冷藏的急診盤，可同時容納≧20樣本，可進(jìn)行定標(biāo)物和質(zhì)控物的檢測≦≦120ul：樣本探針具有自動沖洗、防撞保護(hù)和探測血凝塊功能，試劑探針具有防撞保護(hù)功能：凹面濁刻光柵，后分光：波長范圍340800nm，≧12個波長段：鹵素?zé)?，壽命≧2000小時▲攪拌系統(tǒng)：具有三頭回旋式攪拌系統(tǒng)，攪拌棒表面涂油特富龍不粘涂層，攪拌棒必須經(jīng)過清潔液和清水兩步清洗鍥莧娛殫穢籩殤蕢謬蘚龍孌囀齬頒給。：支持單向、雙向、只能雙向通訊，RS232串口：具雙向功能，鍵盤、鼠標(biāo)輸入，Windows系統(tǒng)序號2全自動化學(xué)發(fā)光免疫分析儀技術(shù)參數(shù)要求▲：電化學(xué)發(fā)光免疫分析技術(shù) (ECL)，不同分析項目有相同檢測原理, 相同反應(yīng)時間和相同步驟。雜磚墳雖紜飯曇覡墾騾釋鈁陸稈頎鰱。：鏈霉親和素生物素1：4間接包被，具備光信號放大作用；電磁分離技術(shù)：無發(fā)光底物，電啟動的循環(huán)發(fā)光； ▲，要求包括激素、甲狀腺激素、腫瘤標(biāo)志物、傳染性疾病、骨質(zhì)疏松、心肌標(biāo)志物、優(yōu)生指標(biāo)、孕早中期篩查、糖尿病檢測項目、炎癥細(xì)胞因子等指標(biāo)。必須包括：AntiTSHR、AntiTG、TG、AntiTPO、Free BHCG、PAPPA、hGH 、ACTH、DHEAS、SHBG、CA12CA15CA19CA72CYFRA21NSE、PSA、FPSA、S100、HENTproBNP、hs Troponin T STAT、TEST、HBsAg、HBsAb、HbeAg、HBeAb、HBcAb、HIVAg、HIV bi PT、AntiHCV、TOXO IgGamp。IgM、Rubella IgGamp。IgM、CMV IgGamp。IgM、CMV IgG Avidity、HSV1 IgG、HSV2 IgG NMidOsteoalcin、βCrosslaps、PTH、Vitamin D、PINP、Insulin、Cpeptide、AntiCCP、ILPCT、PTH（184）、PIGF、sFltAMH軾梔嗶鑊繃瘍懔諍訝澤緇瑤詐鍍顧纊?！?可根據(jù)發(fā)展需要在原有設(shè)備上添加生化或免疫工作模塊,新增加模塊的軌道與原系統(tǒng)可直接連接,不需要增加額處的輔助設(shè)備，標(biāo)本在多個模塊間完全自動分配和輸送，由同一臺計算機(jī)控制。可連接的生化模塊數(shù)≥3臺，可連接的免疫模塊數(shù)≥3臺 尋頭厭嗆羈陰帥讕匭贊憤鶉犢摶頑騭?！?，定標(biāo)，質(zhì)控，常規(guī)樣本等進(jìn)樣優(yōu)化功能▲，急診出結(jié)果時間≤9分鐘，所有常規(guī)項目出結(jié)果時間1827分鐘。訪齙剛璽蘇濫夾趕螢憑鮚訥嚌誘頊筆?！?同時在機(jī)樣品數(shù)量≥150個,可使用標(biāo)準(zhǔn)原試管直接上機(jī)檢測。：試劑（包括定標(biāo)液、質(zhì)控液）具有先進(jìn)的二維條形碼識別系統(tǒng)。，包裝規(guī)格為100或200人份，要求開蓋試劑穩(wěn)定期長；試劑有效期大于12個月，開封使用后2－8176。C 可保存3個月寫韞僂諶虛鍤囈辮褻糝賡戧闐傷須餾。，具備將交叉污染率降至最低的技術(shù)。、凝塊自動探測和自動重測功能：可在任何時間即時插入STAT急診樣品，急診標(biāo)本一分鐘內(nèi)即可進(jìn)入檢測模式，即時測試。、配置USB接口、CDROMs、閃存儲存數(shù)據(jù)功能、并外接激光打印機(jī)，每一測試≤50ul ，可靈活設(shè)置需要復(fù)檢的條件，能夠從原樣本管中吸出樣本自動復(fù)檢，如遇特高濃度的樣本，可以自動進(jìn)行稀釋后復(fù)檢。羆醬畝餅謄歿湊鈑繳錙穡鐠設(shè)縶項磽。：例如TSH第三代試劑達(dá) ：達(dá)到6個數(shù)量級▲, 所有項目用戶僅需做2點(diǎn)試劑定標(biāo)；試劑定標(biāo)穩(wěn)定期28天以上。且試劑穩(wěn)定，批內(nèi)免定標(biāo)鰱診齡師該鈴書銨鴇開孫紗熱悶頇顰。▲，需由廠家及一級代理商配備專門工程師負(fù)責(zé)售后維修服務(wù)，售后服務(wù)質(zhì)量有保障序號3糖化血紅蛋白儀技術(shù)參數(shù)要求▲：應(yīng)用離子交換高效液相色譜（HPLC）原理▲。自動原始管進(jìn)樣，集樣品制備、分離、結(jié)果分析完全自動化的分析系統(tǒng)。：≤3分鐘/樣本：不少于10個樣本/運(yùn)行，配進(jìn)樣架后不少于50個樣本/運(yùn)行▲,具有常見異常血紅蛋白的分離鑒定能力，并可打印校正報告和校正參數(shù)▲： HPLC泵, 最大可承受壓力≥141kg/cm2（2000psi）：可控制泵恒壓，壓力波動≤177。5%，具備控制分析柱恒溫能力，溫度波動≤177。：：LED 光源，基線漂移≤2mv/小時： ：可原始樣品管上機(jī)，原始樣品管和稀釋的樣品管儀器可自動識別：儀器自動稀釋，稀釋能力≥1：2500：樣品管帽穿刺：熱敏打印紙，112mm寬，硬盤≥40G，內(nèi)存64≥兆，大小120180。92mm2▲，具試劑不足報警功能▲，本機(jī)可保存數(shù)據(jù)≥10000個▲，可報告的成分應(yīng)包括HbA1a、HbA1b、HbF、LA1c、HbA1c、HbA0，并可對常見異常血紅蛋白做出報告磚緙鵝綱謾擻鴻鑌紙?zhí)\頦湊響攛頃痺。，可提供中國客戶專業(yè)的售后服務(wù)▲，試劑報價應(yīng)該包括分析柱、校準(zhǔn)品、緩沖液及實(shí)驗(yàn)所需要的所有耗材序號4 實(shí)時熒光定量PCR儀技術(shù)參數(shù)要求、電腦、軟件及試劑，能夠完成絕對定量、相對定量、基于 MGB 原理的高成功率 SNP 分析和熔點(diǎn)曲線分析鬮煒鰭輥賠還魴隊駝騾詭貲閻譾頂頂?！妗?、8聯(lián)管和96孔板，無需適配器或者輔助器，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果 HRM 模塊，反應(yīng)后可降溫至4℃保存，樣品管為200ul管▲ ，配備時間監(jiān)測及自我診斷程序，濾光系統(tǒng)為不少于五色光源濾光片結(jié)合熒光濾光片，實(shí)時動態(tài)檢測，動態(tài)顯示，可同時檢測不少于五種熒光染料：能檢測到≤10個拷貝數(shù)的模板，%，線形范圍在109以上，可同時對無限個數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、比對和作柱形圖▲，用于多色熒光分辨，去除不同熒光之間的干擾，并有熒光校正軟件，可用于PCR引物，巢式PCR，多重PCR引物，RTPCR引物的設(shè)計和自動測試畢懍鲅鵑較惻飾顳矯涇煥櫫詎凈頁獼。▲ 可提供原廠同品牌的檢測microRNA的試劑盒（CNV）檢測試劑盒、耗材為開放式%的置信度下分辨5000和10000模板拷貝數(shù)的差異序號5普通PCR儀技術(shù)參數(shù)要求：96孔；：～℃；：℃，計算機(jī)計算不同樣品體積的實(shí)際樣品溫度，PCR儀直接控制樣品實(shí)際溫度；：95～55℃溫度范圍內(nèi)樣