【總結(jié)】第八章工序(過(guò)程)質(zhì)量控制第一節(jié)工序質(zhì)量的受控狀態(tài)第二節(jié)工序能力和工序能力指數(shù)第三節(jié)工序質(zhì)量控制圖第四節(jié)實(shí)施統(tǒng)計(jì)過(guò)程控制(SPC)中的一些問(wèn)題學(xué)習(xí)目標(biāo)1.認(rèn)識(shí)工序質(zhì)量的受控狀態(tài)和失控狀態(tài)的特點(diǎn)及典型表現(xiàn);2.理解工序能力的意義,了解工序能力測(cè)定的條件和方法;3.掌握工序能力指數(shù)
2025-02-05 22:38
【總結(jié)】臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制基本概念:一、實(shí)驗(yàn)方法的分類::經(jīng)徹底研究未發(fā)現(xiàn)任何不精確和不準(zhǔn)確因素的方法。測(cè)定值接近真值的測(cè)定方法。:干擾因素少且已被人們了解,準(zhǔn)確度、精確度高已被決定性方法所證實(shí)的測(cè)定方法。:有足夠的準(zhǔn)確度、精確度、特異性和適當(dāng)?shù)姆治龇秶瑴y(cè)定值能為臨床提供診斷依據(jù)的測(cè)定方法。二、實(shí)驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)::即患者陽(yáng)性結(jié)果的百分率:
2025-08-22 07:49
【總結(jié)】臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制基本概念:一、實(shí)驗(yàn)方法的分類::經(jīng)徹底研究未發(fā)現(xiàn)任何不精確和不準(zhǔn)確因素的方法。測(cè)定值接近真值的測(cè)定方法。:干擾因素少且已被人們了解,準(zhǔn)確度、精確度高已被決定性方法所證實(shí)的測(cè)定方法。:有足夠的準(zhǔn)確度、精確度、特異性和適當(dāng)?shù)姆治龇秶?,測(cè)定值能為臨床提供診斷依據(jù)的測(cè)定方法。二、實(shí)驗(yàn)方法的評(píng)價(jià)::即患者陽(yáng)性結(jié)果的百分率:
2025-01-15 00:35
【總結(jié)】BGA技術(shù)簡(jiǎn)介BGA技術(shù)的研究始于60年代,最早被美國(guó)IBM公司采用,但一直到90年代初,BGA才真正進(jìn)入實(shí)用化的階段。?在80年代,人們對(duì)電子電路小型化和I/O引線數(shù)提出了更高的要求。為了適應(yīng)這一要求,。由于引腳間距不斷縮小,I/O數(shù)不斷增加,封裝體積也不斷加大,給電路組裝生產(chǎn)帶來(lái)了許多困難,導(dǎo)致成品率下降和組裝成本的提高。另方面由于受器件引腳框架加工精度等制造技
2025-07-13 20:27
【總結(jié)】檢驗(yàn)前質(zhì)量控制目錄概述分析前變異現(xiàn)狀與案例■??醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量的重要性???實(shí)驗(yàn)室診斷費(fèi)用:約占醫(yī)療衛(wèi)生預(yù)算5%???實(shí)驗(yàn)室診斷直接影響:超過(guò)50%的醫(yī)學(xué)決定???診斷差錯(cuò)引起的醫(yī)療差錯(cuò):約25%???
2025-02-11 17:57
【總結(jié)】衛(wèi)生檢驗(yàn)基礎(chǔ)第二章檢驗(yàn)質(zhì)量控制目錄第一節(jié)概述第二節(jié)樣品質(zhì)量控制第三節(jié)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)分析質(zhì)量控制第四節(jié)實(shí)驗(yàn)室間分析質(zhì)量控制第一節(jié)概述?一、檢驗(yàn)質(zhì)量控制的意義?二、檢驗(yàn)質(zhì)量控制的內(nèi)容一、檢驗(yàn)質(zhì)量控制的意義?衛(wèi)生檢驗(yàn)技術(shù)運(yùn)用物理、化學(xué)、生物的基礎(chǔ)理論和方法,檢測(cè)和分析與人類生產(chǎn)環(huán)境、生活質(zhì)量、健康因素密切相關(guān)的物理種類
2025-02-14 02:56
【總結(jié)】連云港港贛榆港區(qū)一期(起步)工程(陸域罐區(qū))建安工程質(zhì)量控制及檢驗(yàn)計(jì)劃編制:廖克勤審核:批準(zhǔn):中國(guó)化學(xué)工程第十四建設(shè)有限公司連云港港贛榆港區(qū)一期罐區(qū)項(xiàng)目——質(zhì)檢部2013年11月20日目錄質(zhì)量控制及檢驗(yàn)計(jì)劃1一
2025-07-20 05:47
【總結(jié)】BySunnyFuMay-25-06抽樣技術(shù)與抽樣檢驗(yàn)抽樣,就是指從總體中抽取樣品組成樣本的過(guò)程。抽樣的目的在于從樣本所包含的信息中,獲得關(guān)于總體特征的知識(shí)。諸如均值、標(biāo)準(zhǔn)偏差等這些總體的特征通常稱為總體參數(shù)。在質(zhì)量管理中,常用這種方法研究局部推斷全局,研究樣本去估計(jì)預(yù)測(cè)總體的統(tǒng)計(jì)方法,從而達(dá)到
2025-03-07 22:12
【總結(jié)】質(zhì)量管理基礎(chǔ)質(zhì)量改進(jìn)部主編2003/12/01優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和良好的服務(wù)是企業(yè)發(fā)展壯大的基石!——蒲人俊目錄第一章質(zhì)量的基本知識(shí)
2025-07-14 02:15
【總結(jié)】第一節(jié)質(zhì)量控制概述一質(zhì)量控制的基本原理質(zhì)量管理的一項(xiàng)主要工作是通過(guò)收集數(shù)據(jù)、整理數(shù)據(jù),找出波動(dòng)的規(guī)律,把正常波動(dòng)控制在最低限度,消除系統(tǒng)性原因造成的異常波動(dòng)。把實(shí)際測(cè)得的質(zhì)量特性與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行比較,并對(duì)出現(xiàn)的差異或異?,F(xiàn)象采取相應(yīng)措施進(jìn)行糾正,從而使工序處于控制狀態(tài),這一過(guò)程就叫做質(zhì)量控制。質(zhì)量控制大致可以分為7個(gè)步驟:(1)選擇控制對(duì)象;(2)選擇需要監(jiān)測(cè)的質(zhì)量特性值;
2025-07-31 03:15
【總結(jié)】檢驗(yàn)標(biāo)本采集與質(zhì)量控制目錄頁(yè)CONTENTSPAGE原則及意義采集及注意事項(xiàng),提高標(biāo)本質(zhì)量Part1標(biāo)本的概念?Part1Part2Part3Part44標(biāo)本的概念采取病人少許的血液、排泄物、分泌物、嘔吏物、體液等樣品,經(jīng)物理、化學(xué)、生物學(xué)
2025-02-14 02:55
【總結(jié)】生產(chǎn)過(guò)程質(zhì)量控制之SPC為之于未有,治之于未亂根據(jù)典記,魏文王曾求教于名醫(yī)扁鵲:“你們兄弟三人,都精于醫(yī)術(shù),誰(shuí)的醫(yī)術(shù)最好呢?”扁鵲:“大哥最好,二哥差些,我是三人中最差的一個(gè)?!蔽和醪唤?。扁鵲解釋說(shuō):“大哥治病,是在病情發(fā)作之前,那時(shí)候病人自己還不覺得有病,但大哥就下藥鏟除了病根,使他的醫(yī)術(shù)難以被人認(rèn)可,所以沒有名氣,只是在我們
2025-03-10 23:11
【總結(jié)】第二章制藥過(guò)程質(zhì)量控制體系各種法律、法規(guī)和規(guī)章(totalqualitycontrol,TQC)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》3.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》4.《新藥審批辦法》5.《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》(goodlaboratorypractice,GLP)
2025-01-22 03:18
【總結(jié)】食源性致病菌檢驗(yàn)技術(shù)及質(zhì)量控制內(nèi)容O157:H7/NM檢驗(yàn)創(chuàng)傷弧菌檢驗(yàn)n沒有國(guó)標(biāo)n食物中毒診斷n國(guó)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)n美國(guó)FDABAM網(wǎng)絡(luò)版第9章弧菌2023nNMKL食品中致病性弧菌的檢驗(yàn)1997n加拿大魚和海產(chǎn)品創(chuàng)傷弧菌的分離計(jì)數(shù)MFLP-731995n日本食品
2025-01-09 22:54
【總結(jié)】臨床生化檢驗(yàn)全面質(zhì)量控制臨床生化檢驗(yàn)全面質(zhì)量控制(TQC)是利用現(xiàn)代科學(xué)管理的方法和技術(shù)檢測(cè)分析過(guò)程中的誤差,控制與分析有關(guān)的各個(gè)環(huán)節(jié),確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。也稱為實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證。一、全面質(zhì)量控制的內(nèi)容全面質(zhì)量控制的內(nèi)容主要包括標(biāo)本分析前、分析中和分析后的三個(gè)質(zhì)控。分析前質(zhì)量保證的內(nèi)容主要為:①人員的素質(zhì)和穩(wěn)定性;②實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置和工作環(huán)境;③實(shí)驗(yàn)儀器的質(zhì)量保證;④
2025-07-13 21:13