吩噻嗪類藥物分析總論-資料下載頁
2025-07-25 11:59本頁面
【正文】 成一種紅色的自由基離子，到達(dá)終點時，被測吩噻嗪均失去兩個電子，現(xiàn)時紅色消褪，借以指示終點。此法也可采用電位法或永停法指示終點。反應(yīng)如下： 采用本法時，最佳滴定酸度：，在此酸度下，片劑輔料無干擾。本法既可用于原料，變可用于片劑的含量測定。 鹽酸氯丙嗪及其片劑的測定： (,精密稱定,加水20ml與稀硫酸(約1mol/l)10ml，溶解，立即用硫酸鈰液（）滴定,至形成的紅色消失,即得。每1ml的硫酸鈰滴定液（）HCl())。（四）比色法——鈀離子比色法，鐵鹽比色法.吩噻嗪類藥物可與一些金屬離子（如Pd2+）在適當(dāng)PH值的溶液中形成有色配位化合物，借以進(jìn)行比色測定。如丙嗪、氯丙嗪 和異丙嗪在PH2的緩沖液中，可與Pd2+形成紅色配位化合物，在500nm波長附近有最大吸收10min后呈色完全，呈色可穩(wěn)定2h左右。在反應(yīng)過和中，溶液的液性變化對呈色強度有景響，故反應(yīng)多采用在PH2+。當(dāng)用對照品同時進(jìn)行測定時，則無需嚴(yán)格控制溶液的PH值。鈀離子比色法的優(yōu)點在于：可選擇性地用于未被氧化的吩噻嗪類藥物的測定，因Pd2+僅與未氧化的硫共價，故專屬性較強。 使用氯化鈀作為顯色試劑時，其缺點是：所行成的配位化合物的溶解度較小，當(dāng)供試品量較大時，易出現(xiàn)混濁，影響測定。若采用使二烷基硫酸酯鈀鹽，則可增大有色配位化合物的溶解度，且靈敏度亦有所提高。 本法已為usp(23)所收載，用于奮乃靜 鹽酸奮乃靜的片劑 口服劑等的含量測定。參考文獻(xiàn)：《血樣中吩噻嗪類藥物檢測綜合實驗的設(shè)計》（黃景鋒 朱波峰 馬麗霞 黨永輝 西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院法醫(yī)學(xué)系 西安710061），《現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志》2009年 第4期 《流動注射化學(xué)發(fā)光法測定吩噻嗪類藥物》（韓小年 唐玉海 于春玲 劉養(yǎng)浩 劉宏浪 西安交通大學(xué)化學(xué)系 陜西西安710061），《西安交通大學(xué)學(xué)報：醫(yī)學(xué)版》2005年 第6期楊季冬1, .。0(6):453456.
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