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正文內(nèi)容

醫(yī)院污水排放標(biāo)準(zhǔn)gbj48—83試行doc-資料下載頁

2025-07-17 22:38本頁面
  

【正文】 %伊紅水溶液20毫升0.5%美蘭水溶液13毫升2.儲備培養(yǎng)基的制備(1)先將瓊脂加至900毫升蒸餾水中,加熱溶解,然后加入磷酸氫二鉀及蛋白胨,混勻使溶解,再以蒸餾水補(bǔ)足至1000毫升,調(diào)正pH為7.2~7.4。(2)趁熱用脫脂棉或絨布過濾,再加入乳糖,混勻后定量分裝于燒瓶內(nèi),置于高壓蒸氣滅菌器內(nèi),以115℃滅菌20分鐘。(3)貯存于冷暗處備用。3.平皿培養(yǎng)基的配制:(1)將已制備的培養(yǎng)基加熱融化。(2)根據(jù)燒瓶內(nèi)培養(yǎng)基的容量,用滅菌吸管按比例分別取一定量已滅菌的2%伊紅水溶液及一定量已滅菌的0.5%美蘭水溶液加入已融化的儲備瓊脂內(nèi),并充分混勻(防止產(chǎn)生氣泡)。(3)立即將此種培養(yǎng)基適量傾入于已滅菌的空平皿內(nèi),待其冷卻凝固后,置冰箱內(nèi)備用。五、亞硒酸鹽(SF)增菌液1.成分:胰蛋白胨(或多價胨)5克磷酸氫二鈉(Na2HPO4)16克磷酸二氫鈉(NaH2PO4)2.5克乳糖4克亞硒酸氫鈉4克蒸餾水500毫升2.制法:(1)除亞硒酸氫鈉外,將以上各成分放于蒸餾水中,加熱溶化。(2)再加入亞硒酸氫鈉,待完全溶解后,調(diào)整pH為7.0~7.1。(3)分裝于阿諾氏器中滅菌15分鐘備用。六、亞硒酸鹽甘露醇(SFM)增菌液1.成分:亞硒酸氫鈉4克磷酸氫二鈉(Na2HPO4)16克磷酸二氫鈉(NaH2PO4)2.5克甘露醇4克胰蛋白胨(或多價胨)5克蒸餾水1000毫升2.制法:與亞硒酸鹽(SF)增菌液配制方法相同。七、氯化鎂孔雀綠(MM)增菌液1.成分:甲液:胰蛋白胨(或多價胨)5克氯化鈉8克磷酸二氫鉀(KH2PO4)1.6克蒸餾水1000毫升乙液:氯化鎂(MgCl26H2O)40克蒸餾水100毫升丙液:0.4%孔雀綠水溶液2.制法:用上述配制的甲液100毫升,乙液10毫升,丙液3毫升,混合分裝,115℃20分鐘高壓滅菌20分鐘。八、革蘭氏陰性(GN)增菌液1.成分:胰蛋白陳(或多價胨)20克葡萄糖1克甘露醇2克枸櫞酸鈉5克去氧膽酸鈉0.5克磷酸氫二鉀(K2HPO4)4克磷酸二氫鉀(KH2PO4)1.5克氯化鈉5克蒸餾水1000毫升2.制法:(1)將以上各成分加入蒸餾水中溶化,用磷酸氫二鉀調(diào)整pH至7.0,煮沸過濾,高壓115℃滅菌20分鐘。(2)貯存于冷暗處備用。雙料GN增菌液配制:除蒸餾水改為500毫升外,其他成分不變。九、沙門氏志賀氏菌屬(SS)瓊脂培養(yǎng)基:十、??送幸颍ǎ龋澹耄簦铮澹睿┠c道(簡稱HE)瓊脂培養(yǎng)基:1.成分:乳糖12克蔗糖12克水楊素2克膽鹽20克氯化鈉5克蛋白胨12克牛肉膏3克瓊脂25克蒸餾水1000毫升2.溶液制備(1)溶液甲:枸櫞酸鐵銨4克硫代硫酸鈉34克蒸餾水100毫升(2)溶液乙:去氧膽酸鈉10克蒸餾水100毫升(3)安氏指示劑:成分:酸性復(fù)紅0.5克蒸餾水100毫升氫氧化鈉(IN)16毫升制法:將酸性復(fù)紅溶解于蒸餾水中,加入氫氧化鈉溶液數(shù)小時后如復(fù)紅退色不夠??稍偌樱薄埠辽龤溲趸c液(不同牌號的酸性復(fù)紅,其色素含量相差很大)。此試劑保存時間長,效果更好。3.制法將培養(yǎng)基的pH調(diào)整至7.4煮沸不完全溶解,然后加入溶液甲與溶液乙各20毫升,重新調(diào)整pH至7.5,加入0.4%溴麝香草酚蘭(BEB)乙醇溶液16毫升和安示指示劑20毫升,此培養(yǎng)基不需高壓滅菌,經(jīng)煮沸滅菌后即可傾注平板備用。十一、亞硫酸鉍(BS)瓊脂培養(yǎng)基1.成分:牛肉膏5克蛋白胨10克葡萄糖5克磷酸氫二鈉(Na2HPO4)4克硫酸亞鐵0.3克亞硫酸鉍指示劑8毫升瓊脂25克煌綠0.025克蒸餾水1000毫克亞硫酸鉍指示劑制備:亞硫酸鈉6克加入25毫升水中使之溶解。另取枸櫞酸鉍銨2克加入20毫升水中,使之溶解再將二者混合加熱煮沸3分鐘即成乳白色冷卻備用。2.制法:將牛肉膏、蛋白胨、葡萄糖、磷酸氫二鈉溶解于蒸餾水中。溶化后加入瓊脂溶解,再加入硫酸鐵混勻,冷卻至60℃。再加入亞硫酸鉍指示劑混勻后再加入煌綠,此時煌綠顏色消失,制備平板供用。十二、乳糖—膽鹽培養(yǎng)基1.成分:乳糖5克膽白胨20克豬膽鹽(或牛膽鹽)5克1.6%溴甲酚紫酒精溶液0.6毫升蒸餾水1000毫升2.制法:將蛋白胨,膽鹽及乳糖溶于水中,調(diào)剪pH至7.4,加入指示劑,分裝于試管,每管10毫升,并放一個小倒管高壓115℃15分鐘。三倍濃縮培養(yǎng)液:除蒸餾水外,其他成分均為三倍,制法同上,該培養(yǎng)基用于污泥中糞大腸菌群初發(fā)酵檢驗(yàn),復(fù)發(fā)酵乳糖發(fā)酵管與污水總大腸菌群復(fù)發(fā)酵乳糖發(fā)酵管相同。十三、改良羅氏培養(yǎng)基1.成分:磷酸二氫鉀2.4克硫酸鎂0.24克枸櫞酸鎂0.6克味精1.2克甘油12毫升淀粉30克蒸餾水600毫升雞蛋(包括蛋清和蛋黃)1000毫升20%孔雀綠20毫升2.制法:(1)將磷酸二氫鉀、枸櫞酸鎂、味精、甘油及蒸餾水混合于燒杯內(nèi),放在沸水浴中加熱溶解。(2)加入淀粉繼續(xù)加熱一小時,搖動使其溶解,待冷卻至50℃加入蛋液及孔雀綠,溶解,充分混勻。(3)置成斜面,保持溫度90℃一小時滅菌。十四、小川氏培養(yǎng)基1.成分:甲液:無水磷酸二氫鉀1克味精1克蒸餾水100毫升乙液:全蛋液200毫升甘油6毫升2%孔雀綠6毫升2.制法:(1)甲乙兩液混合分裝試管內(nèi)。(2)置成斜面,保持溫度90℃一小時滅菌。附錄二本標(biāo)準(zhǔn)用詞說明一、執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)條文時,要求嚴(yán)格程度的用詞,說明如下,以便在執(zhí)行中區(qū)別對待:1.表示很嚴(yán)格,非這樣作不可的用詞:正面詞采用:“必須”;反面詞采用:“嚴(yán)禁”。2.表示嚴(yán)格,在正常情況下均應(yīng)這樣作的用詞:正面詞采用“應(yīng)”;反面詞采用“不應(yīng)”或“不得”。3.表示允許稍有選擇,在條件許可時,首先應(yīng)這樣作的用詞:正面詞采用“宜”或“可”;反面詞采用“不宜”。二、條文中應(yīng)按其他有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范執(zhí)行的寫法為“應(yīng)按……執(zhí)行”或“應(yīng)符合……的規(guī)定”。非必須按所指定的標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范或其他規(guī)定執(zhí)行的寫法為“可參照”。27 / 27
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