醫(yī)院污水排放標(biāo)準(zhǔn)ｇｂｊ４８—８３試行doc-文庫吧資料
2025-07-23 22:38本頁面
【正文】 醫(yī)院名稱、采樣日期和處理前或處理后的情況等。攪拌均勻，并挑去固體夾雜物，再從中取出５００克置于塑料袋或其他容器中，帶回實(shí)驗(yàn)室。五污泥蛔蟲卵的檢驗(yàn)方法一、污泥樣品的采集：先把泥堆盡量劃為四等份，而后在每份的中間，用鐵鍬或小鏟各采污泥約５００克。按陽性管數(shù)查糞大腸菌值檢索表（附表１．２）即得出每升（１０００克）糞大腸菌值。置于４４℃恒溫箱培養(yǎng)２４小時。１．伊紅美蘭培養(yǎng)基上的菌落色澤；（１）深紫黑色，具有金屬光澤的菌落；（２）紫黑色，不帶或略帶金屬光澤的菌落；（３）淡紫紅色，中心色較深的菌落；２．品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基上的菌落色澤；（１）紫紅色，具有金屬光澤的菌落；（２）深紅色，不帶或略帶金屬光澤菌落；（３）淡紅色，中心色較深的菌落。挑選符合下列特征菌落的一小部分。二、平板分離：經(jīng)培養(yǎng)２４小時后產(chǎn)酸產(chǎn)氣及只產(chǎn)酸不產(chǎn)氣的發(fā)酵管，分別劃線接種于伊紅美蘭培養(yǎng)基或品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基上。四污泥糞大腸菌值的檢驗(yàn)方法一、初發(fā)酵試驗(yàn)：按圖１所示將污泥稀釋，分別將污泥樣品接種于裝有１０毫升乳糖膽鹽培養(yǎng)液的內(nèi)有倒管的試管中。置于３７℃恒溫箱，培養(yǎng)６小時。置于３７℃或４１℃恒溫箱，培養(yǎng)２４小時。乙、污泥一、樣品處理用滅菌匙稱取污泥３０克，放入滅菌容器內(nèi)，加入３００毫升滅菌水，充分混勻制成１∶１０混懸液。志賀氏菌屬均為陰性反應(yīng)。對甘露醇、麥芽糖的發(fā)酵及靛基質(zhì)的產(chǎn)生，則因菌株不同而異。志賀氏菌屬能分解葡萄糖，但不產(chǎn)氣（福氏志賀氏菌６型有時產(chǎn)生少量氣體），一般不能分解乳糖及蔗糖，宋內(nèi)氏志賀氏菌對乳糖及蔗糖遲緩發(fā)酵產(chǎn)酸。２．志賀氏菌屬：在三糖鐵培養(yǎng)基上，葡萄糖產(chǎn)酸不產(chǎn)氣，無動力，不產(chǎn)生硫化氫，上層斜面乳糖不分解。除雞、雛沙門氏菌和傷寒沙門氏菌的Ｏ型菌株無動力外，通常均有動力。生化試驗(yàn)：應(yīng)進(jìn)行葡萄糖、甘露醇、麥芽糖、乳糖、蔗糖、靛基質(zhì)、硫化氫、動力、尿素試驗(yàn)。有動力者，先與沙門氏菌Ａ～Ｆ群Ｏ多價血清作玻璃片凝集，凡與多價Ｏ血清凝集者，再與Ｏ因子血清凝集，以確定其所屬群別，然后用Ｈ因子血清，確定血清型。３．每個平板最少挑?。祩€以上可疑腸道病原菌菌落，轉(zhuǎn)種三糖鐵或其他鑒別培養(yǎng)基中，置于３７℃恒溫箱；培養(yǎng)１８～２４小時。四、挑選菌落１．沙門氏菌屬：挑取在ＳＳ平板上，呈無色透明或中間有黑心，直徑１～２毫米的菌落；挑取在ＨＥ平板上，呈藍(lán)綠色，有或無黑心，直徑１～２毫米的菌落；挑取在ＢＳ平板上，呈黑色，培養(yǎng)基周圍具有金屬光澤的菌落。也可接種亞硫酸鉍（ＢＳ）平板，置于３７℃恒溫箱，培養(yǎng)４８小時。２．志賀氏菌屬：吸取樣品處理后的沉淀物２０毫升，加于２０毫升雙料革蘭氏陰性（ＧＮ）增菌液內(nèi)，置于３７℃恒溫箱，培養(yǎng)６小時。二、增菌培養(yǎng)１．沙門氏菌屬：吸取樣品處理后的沉淀物２０毫升，加于２０毫升雙料亞硒酸鹽（ＳＦ）增菌液內(nèi)，也可加于亞硒酸鹽甘露醇（ＳＦＭ）或氯化鎂孔雀綠（ＭＭ）增菌液內(nèi)。靜置１小時，傾去上清液（沉淀物約為４０毫升左右）。１得知１００毫升污水中總大腸菌群數(shù)為４９個，即１０００毫升污水中總大腸菌群數(shù)為４９１０＝４９０個。此ＭＰＮ表中所列數(shù)值系指１００毫升水樣中的細(xì)菌數(shù)，因此需將表中的數(shù)值再乘１０、為每１０００毫升水中的細(xì)菌數(shù)。根據(jù)證實(shí)有大腸菌群存在的陽性管數(shù)，查對總大腸菌群近似數(shù)（ＭｐＮ）檢索表（附表１２．品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基上的菌落色澤：（１）紫紅色，具有金屬光澤的菌落；（２）深紅色，不帶或略帶金屬光澤的菌落；（３）淡紅色，中心色較深的菌落。（二）平板分離：經(jīng)培養(yǎng)２４小時后，將產(chǎn)酸產(chǎn)氣及只產(chǎn)酸不產(chǎn)氣的發(fā)酵管，分別接種于伊紅美蘭培養(yǎng)基或品紅亞硫酸鈉培養(yǎng)基上，置３７℃恒溫箱培養(yǎng)１８～２４小時，挑選符合下列特征的菌落，取菌落的一小部分，進(jìn)行涂片、革蘭氏染色、鏡檢。（一）初發(fā)酵試驗(yàn)：以無菌操作將各盛有３倍濃縮乳糖蛋白胨培養(yǎng)液５毫升的５支發(fā)酵管內(nèi)，各接種污水樣１０毫升，將各盛有單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液約１０毫升５支的發(fā)酵管內(nèi)，各接種污水樣１毫升，再將各盛有單料乳糖蛋白臟培養(yǎng)液約１０毫升的５支發(fā)酵管內(nèi)，各接種１∶１０稀釋的污水樣１毫升（相當(dāng)于原污水樣０．１毫升）。二、檢驗(yàn)方法總大腸菌群系指一群需氧及兼性厭氧的革蘭氏陰性無芽孢桿菌在３７℃恒溫箱內(nèi)，培養(yǎng)２４小時，能使乳糖發(fā)酵產(chǎn)酸產(chǎn)氣。污水中余氯更高時，就按比例增加試劑。把最后１滴碘液的體積（約為０．０５毫升）從讀數(shù)中減去。加入５００毫升０．００５６４Ｎ硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液，１毫升５％碘化鉀溶液和１毫升醋酸鹽緩沖液，使ｐＨ保持在３．５～４．２之間。三、步驟：１．污水水樣中余氯小于１０毫克燉升時，?。玻埃昂辽鬯畼?；余氯多時，應(yīng)按比例減少水樣體積。８、１％淀粉溶液稱?。埃悼丝扇苄缘矸塾冢玻埃昂辽裏瓋?nèi)，加少量蒸餾水調(diào)成糊狀，加入剛煮沸的蒸餾水１００毫升。所需加入標(biāo)定后的０．１Ｎ碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，按下式計算：為了測定更準(zhǔn)確，最好每天用０．１０００Ｎ亞砷酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液按上述操作標(biāo)定一次（預(yù)計用去５～１０毫升０．１０００Ｎ亞砷酸鈉溶液即可）。７、０．０２８２Ｎ碘標(biāo)準(zhǔn)溶液將２５克分析純碘化鉀放入１０００毫升容量瓶中，加入少量蒸餾水使之溶解。用待標(biāo)定的０．１Ｎ碘溶液滴定，以淀粉作指示劑，滴至剛顯淡藍(lán)色為終點(diǎn)。將配好的亞砷酸鈉溶液轉(zhuǎn)入５００毫升容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻。５、０．１０００Ｎ亞砷酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液稱取預(yù)先在干燥器內(nèi)經(jīng)濃硫酸干燥的分析純?nèi)趸椋ǎ粒螅玻希常玻矗罚玻缚擞冢常埃昂辽裏?，加入２０毫升１Ｎ氫氧化鈉溶液，攪拌使溶解（注意Ａｓ２Ｏ３劇毒?。?。４、０．１Ｎ碘溶液溶解４０克分析純碘化鉀于２５毫升蒸餾水中，加入１３克分析純碘片，不斷攪拌到溶解為止。如發(fā)現(xiàn)溶液顏色變黃，應(yīng)予重配。（３）計算：（４）配制０．００５６４Ｎ硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：用除去二氧化碳的蒸餾水，將上面標(biāo)定后的０．１Ｎ硫代硫酸鈉溶液稀釋。（２）標(biāo)定：稱?。埃保担埃翱烁稍锏姆治黾兊馑徕洠ǎ耍桑希常┓庞冢玻担昂辽F形瓶內(nèi)，加入１００毫升蒸餾水，加熱溶解后，加入３克碘化鉀和１０毫升冰醋酸，靜置５分鐘，自滴定管加約０．１Ｎ硫代硫酸鈉溶液，不斷振蕩錐形瓶，直至顏色變?yōu)榈S色；加入１毫升淀粉溶液，繼續(xù)用硫代硫酸鈉溶液滴至剛變?yōu)闊o色為止，記錄總用量（如滴定完畢，放置若干時間后，錐形瓶內(nèi)溶液因接觸空氣氧化又顯藍(lán)色。（１）先配制約０．１Ｎ硫代硫酸鈉溶液——稱取約２５克分析純硫代硫酸鈉（Ｎａ２Ｓ２Ｏ
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