醫(yī)學(xué)生物學(xué)復(fù)習(xí)思考題doc-資料下載頁
2025-07-17 19:00本頁面
【正文】 試問：(1)該系譜是什么遺傳方式?(2)寫出I１、I2；ⅡⅢⅣ１、Ⅴ１等個體的基因型。(3)Ⅴ１個體的兄弟是攜帶者的概率是多少?是完全正常人的概率是多少?(4)Ⅴ１個體的兩個妹妹都是攜帶者的概率是多少?(5)若Ⅴ１與Ⅴ5結(jié)婚，他們的第一個孩子患病的概率是多少? 如果他們的第一個孩子患病，第二個孩子患病的概率是多少? ，同一夜間出生了4個孩子，其血型分別是：A、B、AB和O型。他們的父母的血型分別是：O和O、AB和O、A和B、B和B。請將4個孩子準(zhǔn)確無誤地分送給他們的父母。Ⅰ型家系，分析系譜，回答如下問題：(1)判斷此病的遺傳方式，寫出先證者及其父母的基因型。(2)患者的正常同胞是攜帶者的概率多少?(3)，Ⅲ3與一位無親緣關(guān)系的正常人婚配生下患兒的概率為多少?（AR）。請問：(1)兩個正常無親緣關(guān)系的人結(jié)婚，子女發(fā)病的概率是多少?(2)一個黑尿病患者和一位正常無親緣關(guān)系的人結(jié)婚，子女發(fā)病的概率是多少?(3)雙親正常，生了一個正常女兒和一個患黑尿病的兒子，其女兒與一位正常無親緣關(guān)系的男人結(jié)婚，子女發(fā)病的概率是多少? 187．分析下列系譜，請回答：(1)該系譜屬于什么遺傳方式?(2)寫出Ⅱ１和Ⅲ１的基因型。(3)若Ⅳ2與一正常男性結(jié)婚，子女發(fā)病風(fēng)險有多大?，母親表型正常，生下了一個女兒患紅綠色盲，一個男孩患血友病A (提示：兩致病基因均在X染色體上)。問：(1)他們所生的女孩患色盲的概率是多少? 正常的概率是多少? 患血友病的概率是多少?(2)他們所生的男孩患色盲的概率是多少? 患血友病的概率是多少? 正常的概率是多少? (3)他們所生的后代中，能否有正常的或同時患血友病和色盲的兒子? 為什么?，請問：(1)病人(Aa)與正常人結(jié)婚生下短指癥的概率是多少?(2)如果兩個短指癥的病人(Aa)結(jié)婚，他們的子女患短指癥的概率是多少?，應(yīng)綜合考慮哪幾方面的因素?，群體發(fā)病率約為4%，遺傳度約為80%。當(dāng)一個嬰兒的父親和叔叔都患哮喘時，這個嬰兒將來患哮喘的風(fēng)險如何?，如果后期Ⅰ發(fā)生不分離，從性染色體組成來看，可以形成哪些類型的精子? 如果后期Ⅱ發(fā)生不分離，又可以形成哪些類型的精子? 這些不同類型的精子如果與正常卵子受精將會導(dǎo)致怎樣的后果??(1) 46，XX，del(5)(p15) (2) 47，XY，+21(3) 46，XX，14，+t(14q。21q) (4) 47，XXY (5) 45，X/46，XX，色覺正常，生了5個孩子：(1)男性，A型血，紅綠色盲 (2)男性，O型血，紅綠色盲(3)女性，A型血，紅綠色盲 (4)女性，B型血，色覺正常(5)女性，A型血，色覺正常這個女人曾結(jié)過兩次婚，第一個丈夫的血型是AB型，色盲患者；第二個丈夫的血型是A型，色覺正常。上述5個孩子的父親是誰?，那么她的子女的類型和比例預(yù)期如何?。請說明該患兒形成的原因? 并寫出他們兩人的染色體組成和基因型。?：(1)X染色質(zhì)陽性(+)，Y染色質(zhì)陰性()；(2)X染色質(zhì)陰性()，Y染色質(zhì)陽性(+)；(3)X染色質(zhì)陽性(+)，Y染色質(zhì)陽性(+)；(4)X染色質(zhì)陰性()，Y染色質(zhì)陰性()；(5)X染色質(zhì)有2個，Y染色質(zhì)陰性()；(6)X染色質(zhì)有3個，Y染色質(zhì)陽性(+)。? 根據(jù)是什么? 寫出患者及其雙親的基因型。13 / 1
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1